1-(3-甲氧基苯基)-2,2-二甲基-1-丁酮 | 898765-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-甲氧基苯基)-2,2-二甲基-1-丁酮
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-3'-methoxybutyrophenone
• 英文别名: 1-(3-methoxyphenyl)-2,2-dimethylbutan-1-one
• CAS: 898765-06-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: NBOIICJGHFQZNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴 -2-甲基丁烷 、 3-甲氧基苯腈 在 二氯二茂钛 、 三甲基氯硅烷 、 [nickel(II)dichloride(dimethoxyethane)] 、 三氟乙酸 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以27%的产率得到1-(3-甲氧基苯基)-2,2-二甲基-1-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Ni/Ti Dual Catalytic Cross-Coupling of Nitriles and Organobromides To Access Ketones

  摘要：

  Herein, we report the development of a dual catalytic approach for the cross-coupling of nitriles with aryl- and aliphatic-bromides. A titanium(III) catalyst is used to activate nitriles enabling their coupling with organobromides through a nickel catalyst. The Ni/Ti system efficiently prepared unsymmetrical ketones with good chemoselectivity and could selectively couple a bromide in the presence of other functionalizable handles.

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b00244

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Ibrahim Prabha N.

  公开号：US20100256365A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  本文描述了对蛋白激酶活性起作用的化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病和病况的方法。
• Ni/Ti Dual Catalytic Cross-Coupling of Nitriles and Organobromides To Access Ketones
  作者：Vinoth Kumar Chenniappan、Sajan Silwal、Ronald J. Rahaim

  DOI：10.1021/acscatal.8b00244

  日期：2018.5.4

  Herein, we report the development of a dual catalytic approach for the cross-coupling of nitriles with aryl- and aliphatic-bromides. A titanium(III) catalyst is used to activate nitriles enabling their coupling with organobromides through a nickel catalyst. The Ni/Ti system efficiently prepared unsymmetrical ketones with good chemoselectivity and could selectively couple a bromide in the presence of other functionalizable handles.