我们报道了在羟酰胺官能化的
氯化azo 1与Ag 2 O反应中的三种不同转化。这些转化受1的lium环上的N-取代基控制。用Ag 2 O处理1c(R = Me,烷基),得到95c收率的相应单齿NHC-Ag(NHC代表N-杂环卡宾)配合物6c。相反,1b(R = Ph,芳基)与Ag 2 O反应生成相应的2-羟基
恶唑烷取代的氢氧化偶氮鎓7b,产率为90%。在该转化中,也许1b的羟酰胺部分环化为2-羟基
恶唑烷在氢氧根抗衡阴离子的影响下发生。几种芳基取代的偶氮
氯化物1d - f也被转化为相应的环化产物7d - f。然而,1h(R = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2,芳基)与Ag 2 O的反应得到了相应的NHC-Ag络合物6h,产率为93%,而1i(R = 4-MeOC 6H 4,芳基)与Ag 2 O的混合物分别提供6i和7i的混合物,产率为56%和32%。此外,研究了在芳基侧臂的邻位具有更受空间阻碍的取代基的
氯化偶氮
氯化物1j(R