1-(4,4-二甲基-1-环戊烯-1-基)乙酮 | 73011-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4,4-二甲基-1-环戊烯-1-基)乙酮
• 中文别名: 2-[[4-(二乙胺基)苯基]偶氮]苯酸钠
• 英文名称: 1-(4,4-dimethyl-1-cyclopenten-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(4,4-dimethylcyclopent-1-en-1-yl)ethan-1-one；1-(4,4-dimethyl-cyclopent-1-enyl)-ethanone；1-(4,4-Dimethyl-cyclopent-1-enyl)-aethanon；1.1-Dimethyl-3-acetyl-cyclopenten-(3)；1-(4,4-dimethyl-1-cyclopenten-1-yl)-1-ethanone；1-(4,4-dimethylcyclopenten-1-yl)ethanone
• CAS: 73011-50-4
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: VAEIZUHZKHVMHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,4-二甲基-1-环戊烯-1-基)乙酮 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 双氧水 、 sodium hydride 、 三乙基硼氢化锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 245.55h， 生成 (7α,9β,13β)-6,6-diethoxy-2-(methoxycarbonyl)-8,11,11-trimethyltricyclo<7.2.0.09,13>undecan-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-illudol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00545a031
• 作为产物：
  描述：

  1,4,4-trimethyl-1-cyclohexene 生成 1-(4,4-二甲基-1-环戊烯-1-基)乙酮 、 2,5,5-trimethyl-1-cyclopentenecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of racemic fomannosin and illudol using a biosynthetically patterned common intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00367a018

文献信息

• Esters nouveaux et leur utilisation en parfumerie
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：EP0472966B1

  公开（公告）日：1994-09-28
• US5166412A
  申请人：——

  公开号：US5166412A

  公开（公告）日：1992-11-24
• WO2023/209139
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of racemic fomannosin and illudol using a biosynthetically patterned common intermediate
  作者：M. F. Semmelhack、Shuji Tomoda、Hiroto Nagaoka、Susan D. Boettger、Kenneth M. Hurst

  DOI：10.1021/ja00367a018

  日期：1982.2
• Synthesis of (.+-.)-illudol
  作者：M. F. Semmelhack、Shuji Tomoda、K. M. Hurst

  DOI：10.1021/ja00545a031

  日期：1980.12