1-(4,4-二甲基-1-哌啶基)乙酮 | 82679-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(4,4-二甲基-1-哌啶基)乙酮
• 英文名称: 1-acetyl-4,4-dimethylpiperidine
• 英文别名: 1-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)ethan-1-one；1-(4-amino-4-methylpiperidin-1-yl)ethane-1-one；Piperidine, 1-acetyl-4,4-dimethyl-；1-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)ethanone
• CAS: 82679-31-0
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: HWYGNAMEHXCLMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,4-二甲基-1-哌啶基)乙酮 、 (R)-2-(5-(1,3-dioxolane-2-yl)-2-methyl-6-((1-(3-(pentafluorosulfanyl)phenyl)ethyl)amino)pyrimidin-4-yl)acetic acid 在 盐酸 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-6-(1-acetyl-4-methylpiperidin-4-yl)-2-methyl-4-((1-(3-(pentafluorosulfanyl)phenyl)ethyl)amino)pyrido[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDOPYRIMIDINONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE PYRIDOPYRIMIDINONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 吡啶并嘧啶酮类衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  一种式I所示吡啶并嘧啶酮类衍生物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；该吡啶并嘧啶酮类衍生物具有较好的SOS1抑制作用。

  公开号：

  WO2022166974A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以24 mg的产率得到1-(4,4-二甲基-1-哌啶基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  通过钛环丁烷的质子分解进行位点特异性烯烃氢甲基化

  摘要：

  甲基在生物活性分子中普遍存在。因此，将这种烷基片段引入多官能结构的新策略引起了人们的极大兴趣。考虑到这一目标，报告了一种烯烃马尔可夫尼科夫氢甲基化的直接方法。该方法利用了Cp 2 Ti(μ-Cl)(μ-CH 2 )AlMe 2 (Tebbe试剂)中的钛亚甲基与未活化的烯烃之间的简并复分解反应。所得环丁烷钛的原位质子解作用以化学、区域和位点选择性方式实现氢甲基化。该方法的广泛实用性在一系列含有侧醇、醚、酰胺、氨基甲酸酯和碱性胺的单取代和二取代烯烃中得到了证明。

  DOI：

  10.1002/anie.202103278

文献信息

• New compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：ROTH Gerald Juergen

  公开号：US20120214782A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention relates to new compounds of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及公式I的新化合物，以及它们作为药物的用途，它们的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。
• [EN] 4,5-DIHYDRO-ISOXAZOLE DERIVATIVES AS FUNGICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4,5-DIHYDRO-ISOXAZOLE EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012143395A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  Compounds of Formula (I), wherein the other substituents R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined in claim 1, and their use as microbiocides.

  式（I）化合物，其中其他取代基R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如权利要求1所定义，并且它们作为微生物杀菌剂的用途。
• [EN] DRUG DELIVERY SYSTEM FOR LOCALLY DELIVERING THERAPEUTIC AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] SYSTÈME D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT POUR ADMINISTRER LOCALEMENT DES AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET UTILISATIONS DE CELUI-CI
  申请人：COVAL BIOPHARMA SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2022012492A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  Provided herein are drug delivery systems and methods for locally delivering therapeutic agents, and methods for using such drug delivery systems for the treatment of diseases.

  本文提供了药物输送系统和方法，用于局部输送治疗剂，并提供了使用这种药物输送系统治疗疾病的方法。
• Viral Polymerase Inhibitors
  申请人：Beaulieu Pierre Louis

  公开号：US20090087409A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  An isomer, enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound, represented by formula I: wherein: A is O, S, NR 1 , or CR 1 , wherein R 1 is defined herein; represents either a single or a double bond; R 2 is selected from: H, halogen, R 21 , OR 21 , SR 21 , COOR 21 , SO 2 N(R 22 ) 2 , N(R 22 ) 2 , CON(R 22 ) 2 , NR 22 C(O)R 22 or NR 22 C(O)NR 22 wherein R 21 and each R 22 is defined herein; B is NR 3 or CR 3 , with the proviso that one of A or B is either CR 1 or CR 3 , wherein R 3 is defined herein; K is N or CR 4 , wherein R 4 is defined herein; L is N or CR 5 , wherein R 5 has the same definition as R 4 ; M is N or CR 7 , wherein R 7 has the same definition as R 4 ; Y 1 is O or S; Z is N(R 6a )R 6 or OR 6 , wherein R 6a is H or alkyl or NR 61 R 62 wherein R 61 and R 62 are defined herein; and R 6 is H, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, Het, alkyl-aryl, alkyl-Het; or R 6 is wherein R 7 and R 8 and Q are as defined herein; Y 2 is O or S; R 9 is H, (C 1-6 alkyl), (C 3-7 )cycloalkyl or (C 1-6 )alkyl-(C 3-7 )cycloalkyl, aryl, Het, (C 1-6 )alkyl-aryl or (C 1-6 )alkyl-Het, all of which optionally substituted with R 90 ; or R 9 is covalently bonded to either of R 7 or R 8 to form a 5- or 6-membered heterocycle; a salt or a derivative thereof, as an inhibitor of HCV NS5B polymerase.

  化合物的同分异构体、对映异构体、非对映异构体或互变异构体，由公式I表示：其中：A为O、S、NR1或CR1，其中R1在此定义；表示单键或双键；R2选自：H、卤素、R21、OR21、SR21、COOR21、SO2N（R22）2、N（R22）2、CON（R22）2、NR22C（O）R22或NR22C（O）NR22，其中R21和每个R22在此定义；B为NR3或CR3，但A或B中的一个为CR1或CR3，其中R3在此定义；K为N或CR4，其中R4在此定义；L为N或CR5，其中R5具有与R4相同的定义；M为N或CR7，其中R7具有与R4相同的定义；Y1为O或S；Z为N（R6a）R6或OR6，其中R6a为H或烷基，或NR61R62，其中R61和R62在此定义；R6为H、烷基、环烷基、烯基、Het、烷基-芳基、烷基-Het；或R6为，其中R7、R8和Q在此定义；Y2为O或S；R9为H、（C1-6）烷基、（C3-7）环烷基或（C1-6）烷基-（C3-7）环烷基、芳基、Het、（C1-6）烷基-芳基或（C1-6）烷基-Het，其中所有这些都可以选择地用R90取代；或R9与R7或R8中的任意一个共价键结合形成5-或6-成员杂环；其盐或衍生物，作为HCV NS5B聚合酶的抑制剂。
• MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Selcia Ltd.

  公开号：US20140030221A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供了I式化合物及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染，特别是丙型肝炎感染具有有用性。