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1-(4,4-二甲基-1-环戊烯基)-1-羟基-2-丙烯 | 87802-42-4

中文名称
1-(4,4-二甲基-1-环戊烯基)-1-羟基-2-丙烯
中文别名
——
英文名称
1-(4,4-dimethyl-1-cyclopentenyl)-1-hydroxy-2-propene
英文别名
1-(3,3-dimethylcyclopenten-1-yl)prop-2-en-1-ol
1-(4,4-二甲基-1-环戊烯基)-1-羟基-2-丙烯化学式
CAS
87802-42-4
化学式
C10H16O
mdl
——
分子量
152.236
InChiKey
WCOOHZZNCBDEGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    217.4±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.28
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

SDS

SDS:a5514765cd06d879b10fbde4011cd4a9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4,4-二甲基-1-环戊烯基)-1-羟基-2-丙烯甲烷磺酸 、 MnO2 on activated carbon 、 phosphorus pentoxide 作用下, 以 Petroleum ether 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 7,7-dimethylbicyclo<3.3.0>oct-1(5)en-2-one
    参考文献:
    名称:
    三喹烷倍半萜。(.+-.)-silphinene 的迭代、高度立体控制的合成
    摘要:
    合成这些 en 15 etapes a partir de la dimethyl-4,4 cyclopentene-2one。La Formation des noyaux cyclopentanes est obtenue par une double added d'un reactif Organiccuivrique fonctionnalise suivie d'une cyclisation aldol
    DOI:
    10.1021/ja00363a024
  • 作为产物:
    描述:
    4,4-二甲基-2-环戊烯-1-酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇乙醚 、 Petroleum ether 、 为溶剂, 25.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下, 反应 8.5h, 生成 1-(4,4-二甲基-1-环戊烯基)-1-羟基-2-丙烯
    参考文献:
    名称:
    三喹烷倍半萜。(.+-.)-silphinene 的迭代、高度立体控制的合成
    摘要:
    合成这些 en 15 etapes a partir de la dimethyl-4,4 cyclopentene-2one。La Formation des noyaux cyclopentanes est obtenue par une double added d'un reactif Organiccuivrique fonctionnalise suivie d'une cyclisation aldol
    DOI:
    10.1021/ja00363a024
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