1-(4-三氟甲基苯基)哌啶-4-羧酸 | 607354-69-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(4-三氟甲基苯基)哌啶-4-羧酸
• 中文别名: 1-(4-三氟甲苯基)哌啶-4-羧酸
• 英文名称: 1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-Trifluoromethylphenyl)piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 607354-69-8
• 化学式: C₁₃H₁₄F₃NO₂
• mdl: MFCD05864757
• 分子量: 273.255
• InChiKey: CZYGUSOIAORVRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-三氟甲基苯基)哌啶-4-羧酸 在 水 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2-((1S,2S)-2-(1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-4-carboxamido)cyclopentyl)ethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING MICROSOMAL PROSTAGLANDIN E2 SYNTHASE-1
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ACIDE CARBOXYLIQUE SERVANT À INHIBER LA PROSTAGLANDINE E2 SYNTHASE-1 MICROSOMALE

  摘要：

  本发明提供了Formula 1的化合物，或其药用可接受的盐，其中R、X、A、E和G如本文所述，以及制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物治疗疼痛和/或炎症。

  公开号：

  WO2016069374A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酸乙酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium hydroxide monohydrate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(4-三氟甲基苯基)哌啶-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS SUITABLE FOR THE TREATMENT OF DYSLIPIDEMIA
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS APPROPRIÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDÉMIE

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物，它们的互变异构体，立体异构体，药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，它们的制备方法，这些化合物在医学上的应用以及其制备中涉及的中间体。本发明针对的是可以用于治疗高脂血症等疾病并且对降低胆固醇有益的化合物。

  公开号：

  WO2021130723A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS SUITABLE FOR THE TREATMENT OF DYSLIPIDEMIA<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS APPROPRIÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDÉMIE
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2021130723A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention relates to compounds of the general formula (I), their tautomeric forms, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, methods for their preparation, use of these compounds in medicine and the intermediates involved in their preparation The present invention is directed towards compounds which can be useful in treating diseases such as Hyperlipidemia and also have a beneficial effect on lowering cholesterol.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，它们的互变异构体，立体异构体，药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，它们的制备方法，这些化合物在医学上的应用以及其制备中涉及的中间体。本发明针对的是可以用于治疗高脂血症等疾病并且对降低胆固醇有益的化合物。
• 4-Piperidinecarboxamide modulators of vanilloid VR1 receptor
  申请人：Calvo R. Raul

  公开号：US20060116368A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to hetero isonipecotic amides that are potent modulators of VR1 which are useful for the treatment and prevention of disease conditions in mammals.

  这项发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，这项发明涉及对VR1具有潜在调节作用的杂环异尼泊酸酰胺，这些化合物对于治疗和预防哺乳动物的疾病状况是有用的。
• [EN] INHIBITORS OF DIHYDROCERAMIDE DESATURASE FOR TREATING DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIHYDROCÉRAMIDE DÉSATURASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：CENTAURUS THERAPEUTICS

  公开号：WO2018112077A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Disclosed herein are dihydroceramide desaturase 1 (Des1) inhibitor compounds and compositions, which are useful in the treatment of diseases, such as metabolic, cardiovascular, fibrotic, autoimmune/chronic inflammatory diseases, cystic fibrosis, various cancers, neurodegenerative diseases, lipid storage disorders, and ischemia/reperfusion injury, where inhibition of Des1 is expected to be therapeutic to a patient. Methods of inhibition of Des1 activity in a human or animal subject are also provided.

  本文披露了二氢神经酰胺脱饱和酶1（Des1）抑制剂化合物和组合物，这些化合物在治疗疾病方面非常有用，如代谢性疾病、心血管疾病、纤维化疾病、自身免疫/慢性炎症性疾病、囊性纤维化、各种癌症、神经退行性疾病、脂质储存障碍和缺血/再灌注损伤，预期通过抑制Des1对患者具有治疗作用。还提供了在人类或动物受试者中抑制Des1活性的方法。
• [EN] PIPERIDINE/CYCLOHEXANE CARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS VANILLOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES CARBOXAMIDES DE PIPERIDINE/CYCLOHEXANE DESTINES A ETRE UTILISES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR VANILLOIDE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005016915A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Certain compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R1, R2, P, P', X, m and n are as defined in the specification, a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds in medicine, as vanilloid receptor modulators.

  某些式（I）化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中R1、R2、P、P'、X、m和n如说明书中所定义，制备此类化合物的方法，包含此类化合物的药物组合物，以及此类化合物在医学中作为香草素受体调节剂的用途。
• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF DIACYLGLYCERIDE O-ACYLTRANSFERASE 2<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉRIDE O-ACYLTRANSFÉRASE 2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016036636A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention relates to a compound represented by formula I:and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula I are inhibitors of diacylglyceride O-acyltransferase 2 ("DGAT2") and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by DGAT2. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of hepatic steatosis, diabetes mellitus, obesity, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, atherosclerosis, cardio renal diseases such as chronic kidney diseases and heart failure and related diseases and conditions.

  本发明涉及一种由式I表示的化合物及其药学上可接受的盐。式I的化合物是二酰甘油O-酰基转移酶2（“DGAT2”）的抑制剂，可能在治疗、预防和抑制由DGAT2介导的疾病中有用。本发明的化合物可能在治疗肝脂肪变性、糖尿病、肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、心脏肾脏疾病（如慢性肾脏疾病和心力衰竭）以及相关疾病和病况中有用。