1-(4-三氟甲基苯基)哌啶-4-羧酸乙酯 | 681481-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(4-三氟甲基苯基)哌啶-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(4-trifluoromethylphenyl)piperidine-4-carboxylate；ethyl 1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine-4-carboxylate
• CAS: 681481-98-1
• 化学式: C₁₅H₁₈F₃NO₂
• 分子量: 301.309
• InChiKey: UXZLHUBPEKOOIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-三氟甲基苯基)哌啶-4-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-LYSOSOMAL GLUCOSYLCERAMIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE GLUCOSYLCÉRAMIDASE NON LYSOSOMALE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明提供了用于抑制葡萄糖酰胺酶的化合物，这些化合物的前药，以及包括这些化合物或这些化合物的前药的药物组合物。

  公开号：

  WO2020229968A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酸乙酯 、 4-氟三氟甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以39%的产率得到1-(4-三氟甲基苯基)哌啶-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  EP1988077

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS SUITABLE FOR THE TREATMENT OF DYSLIPIDEMIA<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS APPROPRIÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDÉMIE
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2021130723A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention relates to compounds of the general formula (I), their tautomeric forms, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, methods for their preparation, use of these compounds in medicine and the intermediates involved in their preparation The present invention is directed towards compounds which can be useful in treating diseases such as Hyperlipidemia and also have a beneficial effect on lowering cholesterol.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，它们的互变异构体，立体异构体，药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，它们的制备方法，这些化合物在医学上的应用以及其制备中涉及的中间体。本发明针对的是可以用于治疗高脂血症等疾病并且对降低胆固醇有益的化合物。
• [EN] INHIBITORS OF DIHYDROCERAMIDE DESATURASE FOR TREATING DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIHYDROCÉRAMIDE DÉSATURASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：CENTAURUS THERAPEUTICS

  公开号：WO2018112077A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Disclosed herein are dihydroceramide desaturase 1 (Des1) inhibitor compounds and compositions, which are useful in the treatment of diseases, such as metabolic, cardiovascular, fibrotic, autoimmune/chronic inflammatory diseases, cystic fibrosis, various cancers, neurodegenerative diseases, lipid storage disorders, and ischemia/reperfusion injury, where inhibition of Des1 is expected to be therapeutic to a patient. Methods of inhibition of Des1 activity in a human or animal subject are also provided.

  本文披露了二氢神经酰胺脱饱和酶1（Des1）抑制剂化合物和组合物，这些化合物在治疗疾病方面非常有用，如代谢性疾病、心血管疾病、纤维化疾病、自身免疫/慢性炎症性疾病、囊性纤维化、各种癌症、神经退行性疾病、脂质储存障碍和缺血/再灌注损伤，预期通过抑制Des1对患者具有治疗作用。还提供了在人类或动物受试者中抑制Des1活性的方法。
• Electrochemically Enabled, Nickel-Catalyzed Amination
  作者：Chao Li、Yu Kawamata、Hugh Nakamura、Julien C. Vantourout、Zhiqing Liu、Qinglong Hou、Denghui Bao、Jeremy T. Starr、Jinshan Chen、Ming Yan、Phil S. Baran

  DOI：10.1002/anie.201707906

  日期：2017.10.9

  Along with amide bond formation, Suzuki cross‐coupling, and reductive amination, the Buchwald–Hartwig–Ullmann‐type amination of aryl halides stands as one of the most employed reactions in modern medicinal chemistry. The work herein demonstrates the potential of utilizing electrochemistry to provide a complementary avenue to access such critical bonds using an inexpensive nickel catalyst under mild

  除酰胺键形成，铃木交叉偶联和还原胺化外，芳基卤化物的布赫瓦尔德-哈特维格-乌尔曼型胺化反应是现代药物化学中使用最多的反应之一。本文的工作证明了利用电化学在温和的反应条件下使用廉价的镍催化剂提供互补途径获得此类关键键的潜力。值得注意的是可扩展性，官能团耐受性，快速速率以及使用各种芳基供体（Ar-Cl，Ar-Br，Ar-1，Ar-OTf），胺类型（伯胺和仲胺）的能力，甚至X-H供体（醇和酰胺）。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLYCINE TRANSPORTER INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET UTILISATION ASSOCIEE EN TANT QU'INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR DE GLYCINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006002956A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The invention provides a compound of formula (1), or a salt or solvate thereof: wherein R, R5, R6, R7, R8, R9, X, n and Ar are as defined in the specification, and uses of such compounds. The compounds inhibit GlyT1 transporters and are useful in the treatment of certain neurological and neuropsychiatric disorders, including schizophrenia.

  该发明提供了一个公式（1）的化合物，或其盐或溶剂：其中R、R5、R6、R7、R8、R9、X、n和Ar如规范中定义，并且这些化合物的用途。这些化合物抑制GlyT1转运体，并且在治疗某些神经系统和精神病性疾病，包括精神分裂症方面非常有用。
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。