1-(4-叔丁基吡啶-2-基)乙酮 | 41225-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-叔丁基吡啶-2-基)乙酮
• 英文名称: 2-acetyl-4-tert-butylpyridine
• 英文别名: 4-tert-butyl-2-acetylpyridine；1-(4-tert-butylpyridin-2-yl)ethanone；1-(4-(tert-Butyl)pyridin-2-yl)ethanone
• CAS: 41225-63-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• mdl: MFCD10697711
• 分子量: 177.246
• InChiKey: MICFULKXEILLAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-叔丁基吡啶-2-基)乙酮 在 selenium(IV) oxide 、 potassium tert-butylate 、 ammonium acetate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 4',4''''-((2,5-dibromo-1,4-phenylene)bis(ethene-2,1-diyl))bis(4,4''-di-tert-butyl-2,2':6',2''-terpyridine)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photophysical studies of back-to-back dinuclear platinum terpyridine complexes with different substituents on the bridging ligand

  摘要：

  Four back-to-back dinuclear platinum terpyridine complexes with different substituents on the bridging ligand (1a-1d) were synthesized and characterized. Their electronic absorption, photoluminescence and triplet transient difference absorption were systematically investigated. All complexes exhibit strong (MLCT)-M-1/(ILCT)-I-1 absorption bands in the visible region, which significantly red-shifts when electron-donating substituents are introduced on the conjugated bridge and blue-shifts when electron-withdrawing substituents are present. Excitation of 1a and 1d in solution at their respective low-energy absorption band at room temperature results in an orange and red luminescence, respectively, which can be tentatively attributed to the (MLCT)-M-1/(ILCT)-I-1 excited state. These complexes exhibit intense broad triplet transient difference absorption in the visible to the near-IR region, which likely arises from the ligand-localized states ((3)pi,pi* or (ILCT)-I-3). Electron-donating substituent causes a pronounced red-shift, while electron-withdrawing substituents induce a blue-shift of the triplet transient absorption bands. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.02.031
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基吡啶 在 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 142.5h， 生成 1-(4-叔丁基吡啶-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  尿素功能化 M4L6Cage 受体：水溶液中阴离子模板化自组装和选择性客体交换

  摘要：

  我们对一类新的从头设计的四面体 M(4)L(6) (M = Ni, Zn) 笼受体进行了广泛的研究，其中笼腔内部装饰有尿素阴离子结合基团，通过功能化有机组分 L，导致从水溶液中选择性包封四面体含氧阴离子 EO(4)(n-)（E = S、Se、Cr、Mo、W，n = 2；E = P，n = 3），基于形状、大小和电荷识别。tBu 基团的外部功能化导致笼子在甲醇水溶液中的溶解度增加，从而允许通过多核 ((1)H、(13)C、(77)Se) 和扩散 NMR 光谱对其进行彻底表征。通过电喷雾电离质谱、紫外-可见光谱和单晶 X 射线衍射进行额外的实验表征，以及理论计算，导致对笼结构、自组装和阴离子封装的详细了解。我们发现笼子自组装由 EO(4)(n-) oxoanions (n ≥ 2) 模板化，去除模板阴离子后，四面体 M(4)L(6) 笼子重新排列成不同的协调组件。使用 (77)SeO(4)(2-)

  DOI：

  10.1021/ja300677w

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDINYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Dahmann Georg

  公开号：US20130023502A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The invention relates to new substituted pyridinyl-pyrimidines of formula 1 wherein ring A is a five-membered saturated or unsaturated carbocyclic ring which optionally comprises one, two or three heteroatoms each independently from each other selected from the group N, S and O, wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 3 , R 5 and R 6 are defined as in claim 1 and wherein ring A is further optionally substituted by one or two further substituents and the pharmaceutically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates and solvates of the aforementioned compounds.

  该发明涉及公式1中的新取代吡啶基嘧啶化合物， 其中环A是一个含有五个成员的饱和或不饱和碳环，该环可选地包含一个、两个或三个异原子，每个异原子独立地选自N、S和O组成， 其中R1、R2、R4、R3、R5和R6如权利要求书中所定义，并且环A进一步可选地被一个或两个进一步取代基取代，以及上述化合物的药用盐、二对映体、对映体、消旋体、水合物和溶剂化合物。
• Novel Heterocyclic Compounds and Uses Thereof
  申请人：Huang Zilin

  公开号：US20130210818A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  New substituted heterocyclic compounds, compositions containing them, and methods of using them for the inhibition of Raf kinase activity are provided. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代杂环化合物，含有它们的组合物，以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] PYRIDINYL-PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012101013A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to new substituted pyridinyl-pyrimidines of formula 1 wherein ring A is a five-membered saturated or unsaturated carbocyclic ring which optionally comprises one, two or three heteroatoms each independently from each other selected from the group N, S and O, wherein R1, R2, R4, R3, R5 and R6 are defined as in claim 1 and wherein ring A is further optionally substituted by one or two further substituents and the pharmaceutically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates and solvates of the aforementioned compounds.

  该发明涉及公式1中的新取代吡啶基嘧啶，其中环A是一个五元饱和或不饱和碳环，可选地包含一个、两个或三个异原子，每个异原子独立地选自N、S和O组，其中R1、R2、R4、R3、R5和R6如权利要求1中所定义，环A进一步可选地被一个或两个进一步取代基取代，以及上述化合物的药学上可接受的盐、二对映体、对映体、消旋体、水合物和溶剂化合物。
• Steric Control of Directional Isomerism in Dicopper(I) Helicates of Asymmetrically Substituted 2,2‘:6‘,2‘‘:2‘‘,6‘‘‘-Quaterpyridine Derivatives
  作者：E. C. Constable、F. Heirtzler、M. Neuburger、M. Zehnder

  DOI：10.1021/ja9623626

  日期：1997.6.1

  Derivatives of 2,2':6',2'':2'',6'''-quaterpyridine have been prepared which are asymmetrically substituted with alkyl groups in the 4- or 6-position and with various substituents in the 4 '-position. These ligands form dicopper- (I) double helicates which have been investigated by 1 H and 13 C NMR spectroscopic techniques. The formation of helical isomers is shown to depend on the intramolecular interactions

  已经制备了 2,2':6',2'':2'',6'''-四联吡啶的衍生物，它们在 4-或 6-位被烷基不对称取代，在 4' 被各种取代基不对称取代-位置。这些配体形成二铜-(I)双螺旋体，已通过 1 H 和 13 C NMR 光谱技术对其进行了研究。显示螺旋异构体的形成取决于双螺旋的组成螺旋体之间的分子内相互作用；4'-甲基取代基与配对螺旋体的 4-取代基发生空间相互作用，导致选择性适中，尽管庞大的 4-取代基会降低选择性。在不存在 4'-取代基的情况下，较小的间距允许组分螺旋体的类似 4-取代基之间的空间相互作用。在每种情况下，
• Macrocyclic versus acyclic preorganization in organoplatinum(II)-based host‒guest complexes
  作者：Xiaolong Zhang、Yifei Han、Guangyao Liu、Feng Wang

  DOI：10.1016/j.cclet.2019.05.007

  日期：2019.11

  terpyridine platinum(II) macrocycle and molecular tweezer as the synthetic receptors. The macrocycle/guest complex displays low-energy emission signal, reinforced non-covalent binding affinity, and enhanced photosensitization capability than those of the molecular tweezer/guest one. The discrepancy between macrocyclic and acyclic preorganization modes originates from the different numbers of Pt(II) Pt(II)

  摘要以结构相似的三联吡啶铂（II）大环化合物和分子镊子作为合成受体，构建了两个宿主-客体系统。与分子镊/客体相比，大环/客体复合物显示出低能量发射信号，增强的非共价结合亲和力和增强的光敏能力。大环和无环预组织模式之间的差异源于主体-客体络合结构中不同数量的Pt（II）Pt（II）金属-金属键。