4-(tert-butyl)picolinonitrile | 42205-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyl)picolinonitrile
• 英文别名: 4-tert-butyl-2-cyanopyridine；4-tert-Butylpyridine-2-carbonitrile
• CAS: 42205-73-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• mdl: MFCD03788285
• 分子量: 160.219
• InChiKey: UDPVBTOAETZTLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyl)picolinonitrile 在 亚磷酸三苯酯 、 盐酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N,N'-(4,5-dichloro-o-phenylene)bis(4-tert-butylpyridine-2-carboxamide)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, crystal structure and catalytic activities of [RuIII(bbpc)(PPh3)Cl][H2bbpc = 1,2-bis(4-tert-butylpyridine-2-carboxamido)-4,5-dichlorobenzene]

  摘要：

  The compound H(2)bbpc [1,2-bis(4-tert-butylpyridine-2-carboxamido)-4,5-dichlorobenzene], which has good solubility in organic solvents, has been prepared. Reaction of [Ru(PPh(3))(3)Cl-2] with H(2)bbpc in ethanol and in the presence of triethylamine gave [Ru-II(bbpc)(PPh(3))Cl], the crystal structure of which has been determined. This complex is an active catalyst for alkene epoxidation by PhlO, cyclopropanation of styrene by ethyl diazoacetate and aziridination of styrene by PhlNO(2)SC(6)H(4)Me-p. Its cyclic voltammogram in dichloromethane showed a reversible Ru-III-Ru-II couple at -0.55 V and an oxidation couple at 0.32 V.

  DOI：

  10.1039/dt9950002215
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基吡啶 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(tert-butyl)picolinonitrile
  参考文献：
  名称：

  宝石重化金 (III) 配合物：合成、结构、亲金相互作用和催化活性

  摘要：

  我们提出了一种在单环化步骤中用四氯金酸从 1,3-二酮合成空气稳定的宝石-diaurated 金 (III) 化合物的协议。到目前为止，相关物种只能从将两个金原子紧密结合的鏻双（叶立德）配体中获得。由于缺乏这样的限制，我们的化合物显示出所有宝石重化碳中最长的 Au-Au 距离，范围从 3.26 到 3.32 Å。基于 CCSD(T) 计算结果的建模表明，我们的金 (III) 系统的亲金相互作用没有稳定化，而金 (I)宝石的直径为 9.1 kcal/mol 。这证明了分离空气稳定的宝石-重化金 (III) 配合物不需要亲金相互作用。我们展示新的gem -diaurated gold (III) 化合物在金催化的苯酚合成中具有活性，并且在N-炔丙基甲酰胺的环异构化中具有高活性；在这里，我们在恶唑形成方面获得了迄今为止已知的最高 TON，每个金原子超过 2500。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c03479

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATMENT OF AMYLOIDOSIS USING ASPARTYL-PROTEASE INIHIBITORS<br/>[FR] PROCEDES DE TRAITEMENT D'AMYLOIDOSE UTILISANT DES INHIBITEURS DE PROTEASE ASPARTYLE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2005070407A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention relates to acetyl 2-hydroxy-1,3-diaminospirocyclohexanes and derivatives thereof that are useful in treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.

  这项发明涉及乙酰2-羟基-1,3-二氨基螺环己烷及其衍生物，可用于治疗与淀粉样变性相关的疾病、疾病和症状。淀粉样变性是指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、疾病和症状。
• Methods of treatment of amyloidosis using bi-aryl aspartyl protease inhibitors
  申请人：John Varghese

  公开号：US20060014737A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention relates to novel compounds and methods of treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.

  这项发明涉及新型化合物和治疗与淀粉样变性相关的疾病、紊乱和症状的方法。淀粉样变性指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、紊乱和症状。
• [EN] (4-(([1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-6-YL)OXY)-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALEN-1-YL) UREIDO DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY P38 MAPK INHIBITORS FOR TREATING DISEASES OF THE RESPIRATORY TRACT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (4-(([1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-6-YL)OXY)-1,2,3,4-TÉTRAHYDRONAPHTALÉN-1-YL)URÉIDO EN TANT QU'INHIBITEURS DE P38 MAPK ANTI-INFLAMMATOIRES POUR TRAITER DES MALADIES DU TRACTUS RESPIRATOIRE
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2018224423A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  This invention relates to (4-(([l,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-yl) oxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)ureido derivatives that are p38 MAPK (mitogen activated protein kinase) inhibitors as antiinflammatory agents for treating diseases of the respiratory tract.

  本发明涉及(4-(([1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-6-基)氧基)-1,2,3,4-四氢萘-1-基)脲衍生物，该衍生物作为抗炎剂用于治疗呼吸道的疾病，是p38 MAPK（丝裂原活化蛋白激酶）的抑制剂。
• [EN] SUBSTITUTED UREA AND CARBAMATE, PHENACYL-2-HYDROXY-3-DIAMINOALKANE, AND BENZAMIDE-2-HYDROXY-3-DIAMINOALKANE ASPARTYL-PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] UREE ET CARBAMATE SUBSTITUES, PHENACYL-2-HYDROXY-3-DIAMINOALCANE, ET BENZAMIDE-2-HYDROXY-3-DIAMINOALCANE INHIBITEURS D'ASPARTYL-PROTEASE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2005087215A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention relates to acetyl 2-hydroxy-1,3-diaminospirocyclohexanes and derivatives thereof that are useful in treating at least one disease, disorder, and condition associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and condition associated with abnormal deposition of A-beta protein.

  这项发明涉及乙酰2-羟基-1,3-二氨基螺环己烷及其衍生物，可用于治疗与淀粉样变性相关的至少一种疾病、紊乱和病况。淀粉样变性指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、紊乱和病况。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130267521A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本发明描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及用于治疗与激酶活性相关的疾病和状况的化合物、药物组合物和方法，包括PI3激酶活性。