1-(4-吗啉-3-硝基苯基)-1-乙酮 | 144783-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-吗啉-3-硝基苯基)-1-乙酮
• 英文名称: 1-(4-morpholino-3-nitrophenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-morpholino-3-nitro-phenyl)-ethanone；1-(4-Morpholino-3-nitro-phenyl)-aethanon；1-(4-Morpholino-3-nitrophenyl)-1-ethanone；1-(4-morpholin-4-yl-3-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 144783-46-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₄
• mdl: MFCD00047410
• 分子量: 250.254
• InChiKey: XVHYVLUSJNHBKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-83°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-吗啉-3-硝基苯基)-1-乙酮 在 盐酸 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 氯化铵 、 sodium ascorbate 、 sodium t-butanolate 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 tert-butyl (E)-3-(3-(4-(((4-fluorophenyl)amino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-4-morpholinophenyl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估新型芳基丙烯酸衍生物作为新型吲哚胺-2,3-双加氧酶1（IDO1）抑制剂。

  摘要：

  设计，合成和筛选了两个系列的新型芳基-丙烯酸衍生物的酶和细胞抑制活性。所有化合物均显示中等至显着的效力。SAR分析表明，半碳环接头比1,2,3-三唑接头更好。在带有R1的双链氨基的半脲化合物中，具有比吗啉代基团更高的活性。此外，在末端苯环的2-位或4-位具有吸电子基团的化合物更具活性。在这些化合物中，化合物7g，7i，7m和7n在低微摩尔范围内显示出抑制能力，并且对正常HeLa细胞的细胞毒性水平可忽略不计。此外，研究表明，芳基丙烯酸是抑制IDO1的有趣新型支架，可进一步开发。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.05.048
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 1-(4-吗啉-3-硝基苯基)-1-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Varma, Rajendra S; Sarin, Simi; Chatterjee, R K, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 10, p. 711 - 713

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLES USEFUL AS IDO AND TDO INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES UTILES COMME INHIBITEURS D'IDO ET DE TDO
  申请人：HANGZHOU INNOGATE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016165613A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Provided are compounds of Formula (I) shown below using for treatment of diseases or disorders mediated by IDO and/or TDO, pharmaceutical compositions and methods of preparation thereof.

  提供以下所示的化合物的化学式（I），用于治疗由IDO和/或TDO介导的疾病或紊乱，以及其制备的药物组合物和方法。
• Facile one-pot three-component strategy for the synthesis of 2-amino-4-arylthiazoles via elemental sulfur source
  作者：Xiao-Ping Liang、Min Luo、Li Kang、Long-Xing Tang、Qing Liang、Yuan-Lin Liu、Zi Yang、Chun-Tao Zhang、Cai-Yun Peng、Rong-Geng Fu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.153874

  日期：2022.6

  A novel and facile metal-free method for the green synthesis of 2-amino-4-arylthiazole derivatives through the three-component cascade reaction of aromatic methyl ketones, elemental sulfur and cyanamide is reported. One CN bond and two CS bonds were formed in one-pot protocol without using catalysts.

  报道了一种通过芳族甲基酮、元素硫和氰胺的三组分级联反应绿色合成 2-氨基-4-芳基噻唑衍生物的新型、简便的无金属方法。在不使用催化剂的情况下，在一锅法中形成一个 C N 键和两个 C S 键。
• Coloration of textile fibers with nitroketoarylamines
  申请人：GEN ANILINE & FILM CORP

  公开号：US02708149A1

  公开（公告）日：1955-05-10
• HETEROCYCLES USEFUL AS IDO AND TDO INHIBITORS
  申请人：Hangzhou Innogate Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20180127418A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  Provided are compounds of Formula (I) shown below using for treatment of diseases or disorders mediated by IDO and/or TDO, pharmaceutical compositions and methods of preparation thereof.