1-(4-氟苯基)-1H-吲唑-5-羧酸 | 1025763-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(4-氟苯基)-1H-吲唑-5-羧酸
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-1H-indazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)indazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1025763-46-5
• 化学式: C₁₄H₉FN₂O₂
• 分子量: 256.236
• InChiKey: YPHXZIRXQDVOGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-1H-吲唑-5-羧酸 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 甲醇 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到methyl 1-(4-fluorophenyl)-1H-indazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57857

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl)methanol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到1-(4-氟苯基)-1H-吲唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57856

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS MAGL INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAGL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019072785A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The invention provides new heterocyclic compounds having general Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, X, Y1 and Y2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新的杂环化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、X、Y1和Y2如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• PIPERIDIN-4-YL-AZETIDINE DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Connolly Peter J.

  公开号：US20130102584A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds, and enantiomers, diastereomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are represented by Formula (I) as follows: wherein Y, Z, and R are defined herein.

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物及其对映体、二对映体和其药用可接受盐如下所示： 其中Y、Z和R在此处定义。
• Novel Reversible-Binding PET Ligands for Imaging Monoacylglycerol Lipase Based on the Piperazinyl Azetidine Scaffold
  作者：Jian Rong、Wakana Mori、Xiaotian Xia、Michael A. Schafroth、Chunyu Zhao、Richard S. Van、Tomoteru Yamasaki、Jiahui Chen、Zhiwei Xiao、Ahmed Haider、Daisuke Ogasawara、Atsuto Hiraishi、Tuo Shao、Yiding Zhang、Zhen Chen、Fuwen Pang、Kuan Hu、Lin Xie、Masayuki Fujinaga、Katsushi Kumata、Yuancheng Gou、Yang Fang、Shuyin Gu、Huiyi Wei、Liang Bao、Hao Xu、Thomas L. Collier、Yihan Shao、Richard E. Carson、Benjamin F. Cravatt、Lu Wang、Ming-Rong Zhang、Steven H. Liang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00747

  日期：2021.10.14

  autoradiography and positron emission tomography (PET) imaging in rodents and nonhuman primates demonstrated favorable brain uptakes, heterogeneous radioactivity distribution, good specific binding, and adequate brain kinetics, and [18F]15 demonstrated a better performance. In conclusion, [18F]15 was found to be a suitable PET radioligand for the visualization of MAGL, harboring potential for the successful

  单酰基甘油脂肪酶 （MAGL） 是一种 33 kDa 的丝氨酸蛋白酶，主要负责将 2-花生四烯酰甘油水解成中枢神经系统中促炎性的类花生酸前体花生四烯酸。抑制 MAGL 是治疗精神疾病和神经退行性疾病的一个有吸引力的治疗概念。在本文中，我们介绍了基于哌嗪基氮杂替丁支架的多种可逆 MAGL 抑制剂候选物的设计和合成。化合物 10 和 15 通过药理学评价被确定为性能最佳的可逆 MAGL 抑制剂，从而以高放射化学产率和良好的摩尔活性用氟 18 引导它们的放射标记。此外，通过放射自显影和正电子发射断层扫描 （PET） 成像对啮齿动物和非人灵长类动物的 [18F]10 和 [18F]15 （[18F]MAGL-2102） 的评估表明，良好的脑摄取、异质性放射性分布、良好的特异性结合和足够的脑动力学，并且 [18F]15 表现出更好的性能。总之，发现 [18F]15 是适合 MAGL 可视化的 PET
• [EN] AZETIDINYL DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] AZÉTIDINYL DIAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010124082A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I), wherein Y, Z, R1, and s are defined herein.

  公开了用于治疗各种疾病、综合症、状况和障碍，包括疼痛的化合物、组合物和方法。这些化合物由式（I）表示，其中Y、Z、R1和s在此定义。
• MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-kB ACTIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Sheppeck James E.

  公开号：US20100075961A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity including inflammatory and immune diseases, obesity and diabetes having the structure of formula (I), its enantiomers, diastereomers, or a pharmaceutically acceptable salt, or hydrate, thereof, wherein X is (Ia); or X is (Ib); or X is (Ic); (Id) is heterocycle or heteroaryl; E is —N—, —NR 1 —, —O—, —S—, —SO 2 — or —CR 2 —; F is —N—, —NR 1a —, —O—, —S—, —SO 2 — or —CR 2a —; G is N, —NR 1b —, —O—, —S—, —SO 2 — or —CR 2b —, provided that the E-F-G containing heterocyclic ring formed does not contain a S—S or S—O bond, and at least one of E, F and G is a heteroatom; J, J a , M, M a , Q, R x , R y , R 1 , R 1a , R 1b , R 2 , R 2a , R 2b , and R 3 to R 21 , Z, Z a , Z b , and Z c are as defined above.

  提供了一种新型的非类固醇化合物，其结构式（I）及其对映异构体、二对映异构体或其药学上可接受的盐或水合物，可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病，包括炎症和免疫性疾病、肥胖和糖尿病，其中X为（Ia）; 或X为（Ib）; 或X为（Ic）; （Id）为杂环或杂芳基; E为—N—、—NR1—、—O—、—S—、—SO2—或—CR2—; F为—N—、—NR1a—、—O—、—S—、—SO2—或—CR2a—; G为N、—NR1b—、—O—、—S—、—SO2—或—CR2b—，但E、F和G中含有的杂环环不含有S—S或S—O键，且E、F和G中至少有一个是杂原子; J、Ja、M、Ma、Q、Rx、Ry、R1、R1a、R1b、R2、R2a、R2b和R3到R21、Z、Za、Zb和Zc的定义如上所述。