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1-(4-氟苯基)-1H-吲唑-5-醇 | 1034156-20-1

中文名称
1-(4-氟苯基)-1H-吲唑-5-醇
中文别名
——
英文名称
1-(4-fluorophenyl)indazol-5-ol
英文别名
1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-ol
1-(4-氟苯基)-1H-吲唑-5-醇化学式
CAS
1034156-20-1
化学式
C13H9FN2O
mdl
——
分子量
228.226
InChiKey
JMQZHXMIVNTKNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    330.9±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-氟苯基)-1H-吲唑-5-醇(S)-(+)-2-酞酰亚胺基-1-丙醇偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 2-[(2S)-1-[1-(4-fluorophenyl)indazol-5-yl]oxypropan-2-yl]isoindol-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    WO2008/79073
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-amine硫酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 以90%的产率得到1-(4-氟苯基)-1H-吲唑-5-醇
    参考文献:
    名称:
    动力学催化拆分(DKR)钌催化的酮加氢对映选择性合成手性β-芳氧基醇
    摘要:
    通过手性β-芳氧基醇的高效对映选择性合成的RuCl { 2 - [(小号)-SDP] [([R ,- [R)-DPEN]} [(š一个,- [R ,- [R )- 1A ; SDP = 7,7'-双(二芳基膦基)-1,1'-螺双茚满; 已经开发了通过动态动力学拆分(DKR)的DPEN =反式1,2-二苯基乙二胺]络合物催化外消旋α-芳氧基二烷基酮的不对称氢化反应。实现了高达99%ee的对映选择性以及良好的顺/反选择性(高达> 99:1)。
    DOI:
    10.1002/adsc.200900675
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文献信息

  • [EN] CRYSTALLINE FORM OF INDAZOLYL AMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT GLUCOCORTICOID RECEPTOR MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] FORME CRISTALLINE DE DÉRIVÉS D'AMIDE D'INDAZOLYLE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INDUITS PAR UN RÉCEPTEUR DE GLUCOCORTICOÏDES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2013001294A1
    公开(公告)日:2013-01-03
    Crystalline forms of 2,2,2-trifluoro-N-[(lR,2S)-l-[l-(4-fluorophenyl)in- dazol-5-yl]oxy-l-(3-methoxyphenyl)propan-2-yl]acetamide, processes for obtaining them, pharmaceutical intermediates used in their manu¬ facture, pharmaceutical compositions containing them, and their use in medical treatment.
    2,2,2-三氟-N-[(lR,2S)-l-[l-(4-氟苯基)吲唑-5-基氧基]-l-(3-甲氧基苯基)丙-2-基]乙酰胺的晶体形式,其制备方法,用于制造它们的药用中间体,含有它们的药用组合物,以及它们在医学治疗中的用途。
  • Chemical compounds 572
    申请人:Berger Markus
    公开号:US20080214641A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    Compounds of formula (I): The present invention relates to novel indazolyl ester or amide derivatives, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, to processes for preparing such novel derivatives and to the use of such derivatives as medicaments
    化合物公式(I):本发明涉及新型吲唑酯或酰胺衍生物,涉及包含这些衍生物的制药组合物,涉及制备这些新型衍生物的过程,以及将这些衍生物用作药物的用途。
  • Chemical Compounds 572
    申请人:Berger Markus
    公开号:US20100197644A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    Compounds of formula (I): The present invention relates to novel indazolyl ester or amide derivatives, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, to processes for preparing such novel derivatives and to the use of such derivatives as medicaments
    式(I)的化合物:本发明涉及新型吲哚酰基或酰胺衍生物,以及包含这些衍生物的制药组合物,制备这些新型衍生物的方法以及将这些衍生物用作药物的用途。
  • INDAZOLYL ESTER AND AMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR MEDIATED DISORDERS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP2102169A1
    公开(公告)日:2009-09-23
  • INDAZOLYL AMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR MEDIATED DISORDERS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP2102169B1
    公开(公告)日:2012-06-20
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