1-(4-氟苯基氨基甲酰基)环丙烷羧酸乙酯 | 1245931-90-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氟苯基氨基甲酰基)环丙烷羧酸乙酯
• 中文别名: 1-(4-氟苯基氨基甲酰基)环丙烷酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-(4-fluorophenylcarbamoyl)cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-((4-fluorophenyl)carbamoyl)cyclopropanecarboxylate；ethyl 1-[(4-fluorophenyl)carbamoyl]cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1245931-90-1
• 化学式: C₁₃H₁₄FNO₃
• 分子量: 251.257
• InChiKey: FJMLTTAPGNFDSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟苯基氨基甲酰基)环丙烷羧酸乙酯 在 氯化亚砜 、 四丁基溴化铵 、 水 、 caesium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 N-[3-氟-4-[[6-甲氧基-7-[[3-(吗啉-4-基)丙基]氧]喹啉-4-基]氧]苯基]-N'-(4-氟苯基)环丙烷-1,1-二甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种酪氨酸激酶抑制剂Foretinib的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种络氨酸酶抑制剂Foretinib的制备方法，即1，1‑环丙基二羧酸二乙酯选择性水解后与对氟苯胺酰胺化得到如式4所示的化合物，水解后再与4‑氨基‑2‑氟苯酚酰胺化得到如式6所示的化合物，4‑氯‑6‑甲氧基‑7‑喹啉醇与N‑(3‑氯丙基)吗啉发生取代得到如式8所示的化合物，如式6所示的化合物与如式8所示的化合物取代后得到目标产物N‑[3‑氟‑4‑({6‑(甲基氧基)‑7‑[(3‑吗啉‑4‑基丙基)氧基]‑喹啉‑4‑基}氧基)苯基]‑N’‑(4‑氟苯基)环丙烷‑1，1‑二甲酰胺粗品，该粗品在乙醇/丙酮溶液中重结晶得到高纯度产品，总收率44‑55％。本发明方法过程简单易行，原料易得，总收率高，产品质量好，适合工业化生产。

  公开号：

  CN105218445B
• 作为产物：
  描述：

  Sodium;1-ethoxycarbonylcyclopropane-1-carboxylate 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-氟苯基氨基甲酰基)环丙烷羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FUSED PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS c-MET TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS INÉDITS FUSIONNÉS DE PYRIDINE POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE C-MET

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的融合喹唑啉衍生物，其化学式为I，作为c-Met抑制剂，以及它们的合成和用于治疗c-Met介导的疾病的用途。

  公开号：

  WO2014000713A1

文献信息

• AMINO ESTER DERIVATIVES, SAILTS THEREOF AND METHODS OF USE
  申请人：Xi Ning

  公开号：US20100239576A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention provides amino ester compounds, salts, and pharmaceutical formulations thereof useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter- and/or intra-cellular signaling. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了氨基酯化合物、盐及其药物配方，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，以及调节细胞间和/或细胞内信号传导。该发明还提供了包含这些化合物的药用合适组合物，以及使用这些组合物治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病的方法。
• Amino ester derivatives, sailts thereof and methods of use
  申请人：——

  公开号：US08232294B2

  公开（公告）日：2012-07-31

  The present invention provides amino ester compounds, salts, and pharmaceutical formulations thereof useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter- and/or intra-cellular signaling. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了氨基酯化合物、盐和药物配制物，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，以及调节细胞内和/或细胞间信号传导。本发明还提供了包含这种化合物的药学上可接受的组合物，并使用这些组合物治疗哺乳动物，特别是人类的增殖过度性疾病的方法。
• AMINO ESTER DERIVATIVES, SALTS THEREOF AND METHODS OF USE
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2408300B1

  公开（公告）日：2016-05-11
• NOVEL FUSED PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS c-MET TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：BETA PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20150315210A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  This invention relates to novel fused quinazoline derivatives of Formula I as c-Met inhibitors, their synthesis and uses for treating c-Met mediated disorders.
• US8232294B2
  申请人：——

  公开号：US8232294B2

  公开（公告）日：2012-07-31