1-(4-溴苯基)-2,2-二甲基-1-丁酮 | 898765-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-溴苯基)-2,2-二甲基-1-丁酮
• 英文名称: 4'-Bromo-2,2-dimethylbutyrophenone
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-2,2-dimethylbutan-1-one
• CAS: 898765-37-2
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO
• 分子量: 255.155
• InChiKey: AOTFOLPFYOXBNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴 -2-甲基丁烷 、 对溴苯甲醛 在 4,5-二(二叔丁基膦)-9,9-二甲基氧杂蒽 、 2-羟基-3-甲基吡啶 、 palladium diacetate 、 C₁₃H₂₂NS⁽¹⁺⁾*ClO₄^(1-) 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以41 %的产率得到1-(4-溴苯基)-2,2-二甲基-1-丁酮
  参考文献：
  名称：

  通过 NHC/Pd 协同催化醛与烷基溴的 C–H 烷基化来模块化获得酮

  摘要：

  醛的直接 C-H 烷基化代表了一种直接、分步经济的模块化获取酮的策略。在此，我们报道了在室温下 NHC/Pd 协同催化下，醛与烷基溴的直接 C-H 烷基化反应生成酮。仲烷基酮和难以获得的叔烷基衍生酮可以通过这个简单的过程在温和的条件下制备。机理研究支持在 NHC/Pd 协同催化下生成烷基和羰基自由基以及随后的自由基-自由基耦合的途径。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c02844

文献信息

• Modular Access to Ketones via Cooperative NHC/Pd-Catalyzed C–H Alkylation of Aldehydes with Alkyl Bromides
  作者：Ying Huang、You-Feng Han、Chun-Lin Zhang、Song Ye

  DOI：10.1021/acscatal.3c02844

  日期：2023.8.18

  Direct C–H alkylation of aldehydes represents a straightforward and step-economy strategy for modular access to ketones. Herein, we report a direct C–H alkylation of aldehydes with alkyl bromides to generate ketones under cooperative NHC/Pd catalysis at room temperature. Secondary and the difficult-to-obtain tertiary alkyl-derived ketones could be prepared through this simple process under mild conditions

  醛的直接 C-H 烷基化代表了一种直接、分步经济的模块化获取酮的策略。在此，我们报道了在室温下 NHC/Pd 协同催化下，醛与烷基溴的直接 C-H 烷基化反应生成酮。仲烷基酮和难以获得的叔烷基衍生酮可以通过这个简单的过程在温和的条件下制备。机理研究支持在 NHC/Pd 协同催化下生成烷基和羰基自由基以及随后的自由基-自由基耦合的途径。