4,5-二(二叔丁基膦)-9,9-二甲基氧杂蒽 | 856405-77-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 4,5-二(二叔丁基膦)-9,9-二甲基氧杂蒽
• 中文别名: 4,5-双(二叔丁基膦)-9,9-二甲基氧杂蒽；9,9-二甲基-4,5-双(二叔丁基膦)二苯并-γ-吡喃；9,9-二甲基-4,5-双(二叔丁基膦)二苯并-Γ-吡喃
• 英文名称: t-BuXantphos
• 英文别名: 9,9-dimethyl-4,5-bis(di-tert-butylphosphino)xanthene；4,5-bis(di-tert-butylphosphino)-9,9-dimethylxanthene；Xantphos；ditert-butyl-(5-ditert-butylphosphanyl-9,9-dimethylxanthen-4-yl)phosphane
• CAS: 856405-77-1
• 化学式: C₃₁H₄₈OP₂
• 分子量: 498.669
• InChiKey: ZEIZANJFJXHMNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-157℃
• 沸点：
  563.1±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  No
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4,5-二(二叔丁基膦)-9,9-二甲基氧杂蒽
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
t-Bu-Xantphos
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: t-Bu-Xantphos
别名
: C31H48OP2
分子式
: 498.66 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 153 - 157 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二(二叔丁基膦)-9,9-二甲基氧杂蒽 在 双(环戊二烯)钴 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氘代苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (t-BuXantphos)Ni(I) 2-methyl-4-methoxyphenyl bromide
  参考文献：
  名称：

  (Xantphos)Ni(I)-介导的烷基溴活化的机理表征：氧化加成、电子转移或卤素原子抽象

  摘要：

  Ni(I) 介导的烷基卤化物的单电子氧化活化已被广泛提出作为 Ni 催化交叉偶联反应生成自由基中间体的关键步骤。这一步可以通过四种机制发生：氧化加成、外层电子转移、内层电子转移和协同卤原子提取。尽管进行了大量的计算研究，但没有实验研究来评估 Ni(I) 介导的烷基自由基形成的所有四种途径。在此，我们报告了一系列 (Xantphos)Ni(I)-Ar 配合物的分离，这些配合物通过芳基卤化物选择性激活烷基卤化物以排出自由基并形成 Ni(II) 配合物。这一观察结果允许将动力学研究应用于空间、电子和溶剂效应，并结合 DFT 计算，系统地评估四种可能的途径。我们的数据显示，(Xantphos)Ni(I) 介导的卤代烷活化是通过协同卤原子提取机制进行的。这一结果证实了之前关于 (terpy)Ni(I)- 和 (py)Ni(I) 介导的烷基自由基形成的 DFT 研究，并与观察到的 (PPh3)4Ni(0)

  DOI：

  10.1021/jacs.8b13499
• 作为产物：
  描述：

  9,9-二甲基氧杂蒽 、 二叔丁基氯化膦 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 、 正庚烷 为溶剂， 反应 39.0h， 以38%的产率得到4,5-二(二叔丁基膦)-9,9-二甲基氧杂蒽
  参考文献：
  名称：

  Pd2(dba)3/Xantphos-catalyzed cross-coupling of thiols and aryl bromides/triflates

  摘要：

  The cross-coupling of aliphatic and aromatic thiols and aryl bromides/triflates mediated by a Pd-2(dba)(3)/Xantphos catalytic system in refluxing xylene (140 degrees C) affords the corresponding aryl thioethers in good to excellent yields. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.078
• 作为试剂：
  描述：

  (S,E)-4-(4-chlorophenyl)but-3-en-2-ol 在 4,5-二(二叔丁基膦)-9,9-二甲基氧杂蒽 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium phosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (S,E)-2-(4-(4-chlorophenyl)but-3-en-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 (R,E)-2-(4-(4-chlorophenyl)but-3-en-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  在烯丙基新戊酸酯的立体特异性、镍催化 Miyaura 硼酸化中获得保留和反转途径

  摘要：

  我们开发了一种立体有择的、镍催化的烯丙基新戊酸酯的 Miyaura 硼酸化，它提供了高度对映体富集的 α-立体异构 γ-芳基烯丙基硼酸酯，具有良好的产率和区域选择性。我们的互补条件集能够从易于制备的烯丙基新戊酸酯底物的单个对映体中获得烯丙基硼酸酯产物的任一对映体。观察到优异的官能团耐受性、产率、区域选择性和立体化学保真度。从立体保留到立体转化的立体化学转换很大程度上取决于溶剂，可以通过氧化加成步骤的竞争途径来解释。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b07396

文献信息

• Piperazine derivatives and the use thereof as medicament
  申请人：HOENKE Christoph

  公开号：US20150105397A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present inventions relate to substituted piperazine derivatives of general formula (I) and to the manufacture of said compounds, pharmaceutical compositions comprising a compound according to general formula (I), and the use of said compounds for the treatment of various medical conditions related to glycine transporter-1 (GlyT1).

  这些发明涉及一般式(I)的取代哌嗪衍生物，以及所述化合物的制备，包括符合一般式(I)的化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗与甘氨酸转运蛋白-1（GlyT1）相关的各种医疗状况。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENT
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015055698A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present inventions relate to substituted piperazine derivatives of general formula (I) and to the manufacture of said compounds, pharmaceutical compositions comprising a compound according to general formula (I), and the use of said compounds for the treatment of various medical conditions related to glycine transporter-1 (GlyT1).

  这些发明涉及一般式(I)的取代哌嗪衍生物，以及制备该化合物、包含符合一般式(I)的化合物的药物组合物，以及利用该化合物治疗与甘氨酸转运蛋白-1（GlyT1）相关的各种医疗状况。
• 1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOXALINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Abbisko Therapeutics Co., Ltd.

  公开号：US20220009894A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  A 1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline derivative having a structure as represented by formula (I), preparation method therefor and application thereof. These compounds can be widely applied to preparation of drugs for treating one or more tumors, cancers, metabolic diseases, autoimmune diseases or disorders, and a new generation of RORγt agonist drugs is expected to be developed.

  一种具有如公式（I）所示结构的1,2,3,4-四氢喹喔啉衍生物，其制备方法及应用。这些化合物可以广泛应用于制备用于治疗一个或多个肿瘤、癌症、代谢性疾病、自身免疫疾病或紊乱的药物，预计将开发出新一代RORγt激动剂药物。
• (POP)Rh pincer hydride complexes: unusual reactivity and selectivity in oxidative addition and olefin insertion reactions
  作者：Michael C. Haibach、David Y. Wang、Thomas J. Emge、Karsten Krogh-Jespersen、Alan S. Goldman

  DOI：10.1039/c3sc50380a

  日期：——

  addition of H2 to a highly reactive three-coordinate species. Ethylene is hydrogenated by (tBuxanPOP)Rh(H)2+ at 25 °C, but propylene is not, even at elevated temperatures. Ethylene undergoes insertion into the Rh–H bond of (tBuxanPOP)RhH; this reaction is reversible, allowing for an experimental determination of the equilibrium constant for this hydrometalation. The less bulky iPrxanPOP ligand affords a

  我们对铑络合物配笨重的合成和反应性报告，中性配位体钳形具有“POP”协调基序，吨卜xanPOP，的iPr xanPOP，和吨卜furPOP（吨卜xanPOP = 4,5-双（二-叔-丁基膦基）-9,9-二甲基-9 H - the吨; iPr xanPOP = 4,5-双（二异丙基膦基）-9,9-二甲基-9 H - the吨; t Bu furPOP = 2,5-bis（（di-叔-丁基膦基）甲基）呋喃）。通常，这项工作中描述的（POP）Rh复合物比其（PNP）Rh和（PCP）Rh类似物具有更高的反应活性，从而可以在相对温和的条件下生成数个新物种。因此，单体（POP）RhCl络合物氧化加成H 2形成（POP）Rh（H）2 Cl，由其配位的不饱和氢化物络合物（POP）Rh（H）2 +和（t Bu xanPOP）Rh（H）可以获得。在新的配体t Bu furPOP的情况下，与H 2的反应的主要动
• Gold-Catalyzed Oxidative Coupling of Alkynes toward the Synthesis of Cyclic Conjugated Diynes
  作者：Xiaohan Ye、Haihui Peng、Chiyu Wei、Teng Yuan、Lukasz Wojtas、Xiaodong Shi

  DOI：10.1016/j.chempr.2018.07.004

  日期：2018.8

  developed as an efficient approach for the synthesis of challenging cyclic conjugated diynes (CCD). Compared with the classic copper-promoted oxidative coupling reaction of alkynes, this gold-catalyzed process exhibited a faster reaction rate due to rapid reductive elimination from the Au(III) intermediate. This unique reactivity thus allowed a challenging diyne macrocyclization to take place with high

  炔烃的金催化氧化偶联被开发为合成具有挑战性的环状共轭二炔（CCD）的有效方法。与经典的炔烃铜促进的氧化偶联反应相比，由于金（III）中间体的快速还原消除，这种金催化的方法显示出更快的反应速率。因此，这种独特的反应性使得高效的挑战性二炔大环化发生。条件筛选显示[[（n -Bu）4 N] + [Cl-Au-Cl] -盐作为最佳的前催化剂。以中等至良好的产率制备了具有13至28个原子的环大小的大环化合物，这突出了该新策略的广泛底物范围。此外，已经证明了用于无铜点击化学的CCD的合成效用，表明了该策略在生物系统中的潜在应用。