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1-(4-甲基吡啶-3-基)乙酮 | 51227-30-6

中文名称
1-(4-甲基吡啶-3-基)乙酮
中文别名
3-乙酰基-4-甲基吡啶
英文名称
1-(4-methyl-pyridin-3-yl)-ethanone
英文别名
3-Acetyl-4-methylpyridin;3-acetyl-4-methylpyridine;1-(4-methylpyrid-3-yl)ethanone;1-(4-Methylpyridin-3-yl)ethanone
1-(4-甲基吡啶-3-基)乙酮化学式
CAS
51227-30-6
化学式
C8H9NO
mdl
MFCD08447082
分子量
135.166
InChiKey
LCEINQHGZAFADC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    147 °C
  • 沸点:
    57-58℃/1mm
  • 密度:
    1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:c3b6bed502834ed29a270db1f4722ca0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Rabe; Jantzen, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 926
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙酰基吡啶copper(l) iodide二甲基硫 、 sulfur 作用下, 以 四氢呋喃萘烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 1-(4-甲基吡啶-3-基)乙酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLYL-BASED CARBOXAMIDES AS CRAC INHIBITORS
    [FR] CARBOXAMIDES À BASE DE PYRAZOLYLE UTILISABLES COMME INHIBITEURS DE CRAC
    摘要:
    这项发明涉及以吡唑基为基础的羧酰胺化合物,其可用作ICRAC抑制剂,还涉及含有这些化合物的药物组合物,以及这些化合物在治疗和/或预防疾病和/或紊乱,特别是炎症性疾病和/或炎症性紊乱方面的用途。
    公开号:
    WO2015197188A1
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文献信息

  • [EN] BENZOFURAN DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOFURANE UTILISES POUR TRAITER DES TROUBLES HYPERPROLIFERANTS
    申请人:BAYER PHARMACEUTICALS CORP
    公开号:WO2005014566A1
    公开(公告)日:2005-02-17
    The invention relates to novel heterocycles of formula (I), processes for their preparation and their use for preparing medicaments for the treatment or prophylaxis of disorders, especially of hyperproliferative disorders.
    这项发明涉及到式(I)的新异环化合物,以及用于制备这些化合物的方法,以及它们用于制备治疗或预防疾病的药物,特别是治疗过度增殖性疾病的药物。
  • METHODS OF INHIBITING PRO MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
    申请人:JACKSON Paul Francis
    公开号:US20120302573A1
    公开(公告)日:2012-11-29
    This invention relates to methods for preventing, treating or ameliorating an MMP9 and/or MMP13 mediated syndrome, disorder or disease comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound listed in the examples section of this specification, or a form, composition or medicament thereof. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.
    这项发明涉及预防、治疗或改善由MMP9和/或MMP13介导的综合症、紊乱或疾病的方法,包括向需要的受试者施用本说明书示例部分列出的化合物的有效量,或其形式、组合或药物。治疗和/或预防的疾病包括类风湿关节炎。
  • Aryl Ether-Base Kinase Inhibitors
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20130237555A1
    公开(公告)日:2013-09-12
    The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.
    本公开涉及一般可抑制AAK1(适配器相关激酶1)的化合物,包括这些化合物的组合物,以及抑制AAK1的方法。
  • [EN] BENZOFURAN AND BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOFURANE ET DE BENZOTHIOPHENE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES HYPERPROLIFERATIFS
    申请人:BAYER PHARMACEUTICALS CORP
    公开号:WO2003072561A1
    公开(公告)日:2003-09-04
    This invention relates to novel benzofuran and benzothiophene derivatives of the general formula and their use for the treatment of hyper-proliferative disorders.
    这项发明涉及一般式的新型苯并呋喃和苯并噻吩衍生物及其用于治疗高增殖性疾病的用途。
  • [EN] TRPA1 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRPA1
    申请人:ALGOMEDIX INC
    公开号:WO2015103060A1
    公开(公告)日:2015-07-09
    This disclosure relates to polycyclic heteroaromatic compounds useful as TRPA1 modulators, as well as compositions and methods of treating pain that include the compounds.
    这份披露涉及到多环杂芳化合物,这些化合物可用作TRPA1调节剂,以及包括这些化合物的用于治疗疼痛的组合物和方法。
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