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1-(4-甲基苯氧基)异喹啉-3-胺 | 106051-96-1

中文名称
1-(4-甲基苯氧基)异喹啉-3-胺
中文别名
——
英文名称
1-(p-methylphenoxy)isoquinoline-3-amine
英文别名
1-(p-methylphenoxy)isoquinolin-3-amine;1-(4-Methylphenoxy)isoquinolin-3-amine
1-(4-甲基苯氧基)异喹啉-3-胺化学式
CAS
106051-96-1
化学式
C16H14N2O
mdl
——
分子量
250.3
InChiKey
MVFWOZCFGYZBGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    89-90 °C
  • 沸点:
    440.7±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    48.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:802c963bbfac622b5b1dd42358d578dd
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反应信息

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文献信息

  • Nucleophilic Substitution Reactions in Benzo[C][1,8]naphthyridines. II.
    作者:P Cherubim、LW Deady
    DOI:10.1071/ch9901469
    日期:——

    3-Chloro-1-methyl-6-(p- methylphenoxy ) benzo [c][1,8] naphthyridine has been prepared, the reactions with various nitrogen, oxygen and sulfur nucleophiles studied, and the results compared with those for the 1- chloro-3-methyl isomer. The 6-position was more reactive for oxygen and nitrogen nucleophiles, so much so that an initially added 6-NHR group was displaced by a second R′NH2 nucleophile at least as readily as was the 3-chloro group. With p- chloro ( thiophenol ), however, the 3-chloro group was preferentially displaced.

    我们制备了 3-氯-1-甲基-6-(对甲基苯氧基)苯并 [c][1,8]萘啶,研究了与各种氮、氧和硫亲核体的反应,并将结果与 1-氯-3-甲基异构体的结果进行了比较。6 位对氧和氮亲核物的反应性更强,以至于最初加入的 6-NHR 基团被第二个 R′NH2 亲核物置换的反应性至少与 3-氯基团的反应性相同。然而,对于对氯(噻吩酚),3-氯基团优先被置换。
  • Deady, Leslie W.; Werden, Dianne M., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 3, p. 319 - 328
    作者:Deady, Leslie W.、Werden, Dianne M.
    DOI:——
    日期:——
  • New syntheses of acridin-9-ones, benzo[c]quinolizin-6-ones, pyrrolo[1,2-a]quinoline-1,5-diones, and some related tetracyclic compounds
    作者:Leslie W. Deady、Dianne M. Werden
    DOI:10.1021/jo00226a042
    日期:1987.8
  • CHERUBIM, PAKIALEELA;DEADY, LASLIE W., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 1469-1473
    作者:CHERUBIM, PAKIALEELA、DEADY, LASLIE W.
    DOI:——
    日期:——
  • DEADY L. W.; WERDEN D. M., AUSTRAL. J. CHEM., 39,(1986) N 4, 667-675
    作者:DEADY L. W.、 WERDEN D. M.
    DOI:——
    日期:——
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