1-(4-甲氧基苯基)-3-甲基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯 | 218632-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(4-甲氧基苯基)-3-甲基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-5-methylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 218632-36-1
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃
• 分子量: 260.293
• InChiKey: JMULFDKDMXDQJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.16

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-3-甲基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-((1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  作为结核分枝杆菌 CYP121A1 抑制剂的咪唑和三唑吡唑的设计和合成。

  摘要：

  无法治疗的结核分枝杆菌耐药菌株的出现是世界范围内的一个重大公共卫生问题，迫切需要寻找新的有效治疗方法。结核分枝杆菌细胞色素 P450 CYP121A1 由于其在分枝杆菌生长中的重要作用，是治疗结核病的有前途的药物靶点。采用包括分子模型研究在内的合理方法，通过两条合成途径设计了三个系列的唑吡唑衍生物。合成的化合物对结核分枝杆菌的抑制活性及其蛋白质结合亲和力（K D）进行了生物学评估。系列 3 联芳基吡唑咪唑衍生物对异丁基 ( 10 f ) 和叔丁基 ( 10 g ) 化合物最有效，表现出最佳活性（MIC 1.562 μg/mL，K D 0.22 μM ( 10 f ) 和 4.81 μM ( 10 g ) ）。光谱数据表明，所有合成的化合物均产生血红素索雷带的 II 型红移，表明与血红素铁直接结合或（在观察到不太广泛的索雷位移）假定通过间质水分子间接结合。生物和物理化学特性的评估确定了以下活性要求：LogP

  DOI：

  10.1002/open.201900227
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮酸乙酯 在 3 A molecular sieve 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(4-甲氧基苯基)-3-甲基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  1-（2-氨基甲基苯基）-3-三氟甲基-N- [3-氟-2'-（氨基磺酰基）[1,1'-联苯）]-4-基] -1H-吡唑-5-羧酰胺的发现（ DPC602），一种有效的，选择性的，口服生物利用性因子Xa抑制剂（1）。

  摘要：

  Xa因子是一种丝氨酸蛋白酶，处于凝血级联的内在和外在途径之间的关键时刻。抑制因子Xa有可能为静脉和动脉血栓形成提供有效的治疗。我们最近描述了一系列间位取代的苯基吡唑类，它们是高效，选择性和口服生物利用因子Xa抑制剂。在本文中，我们报告了我们为进一步优化Xa因子抑制剂与一系列邻位和/或对位取代的苯基吡唑衍生物的选择性而做出的努力。最有效的化合物显示出Xa因子的亚纳摩尔抑制常数，并且对其他丝氨酸蛋白酶的选择性超过1000倍。这些化合物在动静脉分流血栓形成的兔子模型中也是有效的。

  DOI：

  10.1021/jm030212h

文献信息

• 피라졸로피리다진 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：Gachon University of Industry-Academic cooperation Foundation 가천대학교 산학협력단(220040376324) BRN ▼129-82-07687

  公开号：KR20200102565A

  公开（公告）日：2020-09-01

  본 발명은 피라졸로피리다진 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 피라졸로피리다진 유도체 화합물은, Hsp90의 C-말단 영역에 결합하여 Hsp90의 활성을 조절할 수 있는 바, 이를 유효성분으로 함유하여 Hsp90 관련 질환, 예를 들어 흑색종, 뇌종양, 유방암, 폐암과 같은 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로서 제공될 수 있는 유용한 효과가 있다.

  本发明涉及吡라졸로피리다진衍生物，其制备方法以及含有其作为有效成分的用于癌症预防或治疗的药学组合物，根据本发明的吡라졸로피리다진衍生物化合物可以结合到Hsp90的C端区域，从而调节Hsp90的活性，将其作为有效成分含有在Hsp90相关疾病，如黑色素瘤、脑瘤、乳腺癌、肺癌等癌症的预防或治疗用药学组合物中，具有有益效果。
• Pyrazoles for the treatment of obesity and other CNS disorders
  申请人：Bennani L. Youssef

  公开号：US20070197526A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  This invention relates to compounds having pharmacological activity, to compositions containing these compounds, and to a method of treatment employing the compounds and compositions. More particularly, this invention concerns certain pyrazole derivatives, their salts and solvates. These compounds have H 3 histamine receptor binding activity. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and to a method of treating disorders in which histamine H 3 receptor modulation is beneficial.

  这项发明涉及具有药理活性的化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。更具体地，这项发明涉及某些吡唑类衍生物，它们的盐和溶剂化合物。这些化合物具有H3组胺受体结合活性。这项发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及一种治疗组织中组胺H3受体调节有益的疾病的方法。
• Microwave-Assisted Synthesis of Tetrazolyl Pyrazole Amides
  作者：Jun Hu、Jikui Wang、Taoyu Zhou、Yanhua Xu

  DOI：10.3184/174751911x13149561530439

  日期：2011.9

  A rapid and efficient microwave-assisted synthesis N-(1H-tetrazol-5-yl) derivatives of 3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxamide is described. These tetrazole pyrazole amides have interesting bacteriocidal, pesticidal, herbicidal and antimicrobial activities. They were identified by IR and 1H NMR elemental analyses. The target compounds were obtained in a shorter reaction time compared to conventional

  描述了一种快速有效的微波辅助合成 N-(1H-tetrazol-5-yl) 衍生物的 3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxamide。这些四唑吡唑酰胺具有令人感兴趣的杀菌、杀虫、除草和抗微生物活性。它们通过 IR 和 1H NMR 元素分析进行​​鉴定。与常规加热方法相比，目标化合物在更短的反应时间内获得。
• Synthesis and Insecticidal Evaluation of Aryl Pyrazole 5-Fluorouracil Compounds
  作者：Yue Chen、Xiao-Dong Fu、Hai-Ping Mu、Xiao-Fei Qin、Rong Wan

  DOI：10.3184/174751914x13955977912102

  日期：2014.5

  Twenty eight aryl pyrazole derivatives containing 5-fluorouracil were designed and synthesised via the key intermediate 1-aryl-3-methyl-1 H-pyrazole-5-carboxylic acid. The structures of target compounds were confirmed by ¹H NMR, FT-IR, EA and their insecticidal activities were evaluated. The bioassays revealed that aryl pyrazole derivatives containing 5-fluorouracil exhibited excellent insecticidal activities against Culex pipiens and Musca domestica at a concentration of 0.1%. Some compounds still showed good insecticidal activities even at a concentration of 0.05%.

  通过关键中间体 1-芳基-3-甲基-1 H-吡唑-5-羧酸，设计并合成了含有 5-氟尿嘧啶的 28 种芳基吡唑衍生物。通过 1H NMR、FT-IR 和 EA 确认了目标化合物的结构，并评估了它们的杀虫活性。生物测定结果表明，含有 5-氟尿嘧啶的芳基吡唑衍生物在 0.1% 的浓度下对喙库蚊和家蝇具有极佳的杀虫活性。一些化合物即使在 0.05% 的浓度下仍表现出良好的杀虫活性。
• Inhibitors of factor Xa with a neutral P1 specificity group
  申请人：——

  公开号：US20030092740A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The present application describes inhibitors of factor Xa with a neutral P1 specificity group of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R and E may be groups such as methoxy and halo.

  本申请描述了具有中性P1特异性基团的因子Xa抑制剂，其化学式为I:1或其药学上可接受的盐形式，其中R和E可以是甲氧基和卤素等基团。