1-(5-叔丁基-2-噻吩)乙酮 | 29880-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(5-叔丁基-2-噻吩)乙酮
• 英文名称: 1-[5-(1,1-Dimethylethyl)-2-thienyl]ethanone
• 英文别名: 1-[5-(tert-butyl)thiophen-2-yl]ethan-1-one；2-acetyl-5-tert-butylthiophene；1-(5-tert-butyl-thiophen-2-yl)-ethanone；1-(5-tert-butyl-[2]thienyl)-ethanone；1-(5-tert-Butyl-[2]thienyl)-aethanon；1-(5-tert-butyl-2-thienyl)ethanone；1-(5-Tert-butylthiophen-2-yl)ethanone
• CAS: 29880-63-5
• 化学式: C₁₀H₁₄OS
• 分子量: 182.287
• InChiKey: AHABAANUAYYPCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-叔丁基-2-噻吩)乙酮 在 氯化亚砜 、 sodium hypobromide 、 苯 作用下， 生成 5-tert-butyl-thiophene-2-carboxylic acid-(2-diethylamino-ethyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Sy et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1975,1977

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基噻吩 、 乙酰氯 在 二硫化碳 、 四氯化锡 作用下， 生成 1-(5-叔丁基-2-噻吩)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Sy et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1975,1977

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BISTHIAZOLE INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：JACKSON Paul Francis

  公开号：US20120129842A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to bisthiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables A, R 5 , R 6 , and R 7 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  本发明涉及双噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量A，R 5 ，R 6 ，和R 7 在说明书中定义。治疗的和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
• MODULATORS OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE
  申请人：Durand-Reville Thomas

  公开号：US20110021513A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to modulators of IRAK kinase and provides compositions comprising such modulators, as well as methods therewith for treating conditions or diseases mediated by or associated with IRAK kinase.

  本发明涉及IRAK激酶的调节剂，并提供包含这些调节剂的组合物，以及利用这些调节剂治疗由IRAK激酶介导或相关的疾病或病症的方法。
• Substituted Pyrazalones
  申请人：Lee Wen-Cherng

  公开号：US20100056505A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention is related to compounds of formula (I) as antagonists of the TGFβ family type I receptors, Alk5 and/or AIk 4, compositions and methods of use. The compounds of formula (I) can be employed in the prevention and/or treatment of diseases such as fibrosis (e.g., renal fibrosis, pulmonary fibrosis, and hepatic fibrosis), progressive cancers, or other diseases for which reduction of TGFβ family signaling activity is desirable.

  该发明涉及式(I)的化合物作为TGFβ家族类型I受体Alk5和/或AIk 4的拮抗剂，以及使用的组合物和方法。式(I)的化合物可用于预防和/或治疗纤维化（如肾脏纤维化、肺部纤维化和肝脏纤维化）、进展性癌症或其他需要降低TGFβ家族信号活性的疾病。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Respivert Limited

  公开号：US20170291917A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  There are provided compounds of formula I, wherein T, A, Q, Z, G, R 4 , R 5a , R 5b and n have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了化合物I的公式，其中T、A、Q、Z、G、R4、R5a、R5b和n的含义如描述中所示，这些化合物具有抗炎活性（例如，通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
• Acid- or base-promoted photostimulated homolytic tert-butylation of pyridines and thiophenes
  作者：Byeong Hyo Kim、Insik Jeon、Tae Hee Han、Hae Jin Park、Young Moo Jun

  DOI：10.1039/b104906m

  日期：——

  Regioselective photostimulated homolytic tert-butylations for heteroaromatics such as pyridines or thiophenes are investigated with tert-butylmercury(II) chloride in the presence of toluene-p-sulfonic acid (PTSA) or 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) respectively. While the promotion effect of acid is quite strong for basic pyridines, the acid does not promote the reaction effectively for non-basic

  区域选择性光刺激的均相叔丁基化用于杂芳族化合物，例如吡啶类 或者 噻吩 被调查 叔-butylmercury（II），氯化 在......的存在下 甲苯-对磺酸 （PTSA）或 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）。虽然酸对碱性的促进作用很强吡啶类，对于非碱性酸不能有效地促进反应 噻吩。另一方面，吡啶类 和 噻吩碱促进的均质叔丁基化反应具有相似的趋势，反应性主要受取代基控制羰 或氰基以及区域选择性。