1-(5-叔丁基呋喃-2-基)乙酮 | 32180-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(5-叔丁基呋喃-2-基)乙酮
• 英文名称: 1-(5-(tert-butyl)furan-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(5-tert-butylfuran-2-yl)ethenone；(5-tert.-Butyl-2-furyl)-methyl-keton；2-tert.-Butyl-5-acetyl-furan；1-(5-tert-Butylfuran-2-yl)ethan-1-one；1-(5-tert-butylfuran-2-yl)ethanone
• CAS: 32180-98-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• mdl: MFCD24691838
• 分子量: 166.22
• InChiKey: DKEHCMYDLZLZKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-叔丁基呋喃-2-基)乙酮 在 L-酒石酸 、 (R,R)-tartaric acid-modified Raney nickel 氢气 作用下， 60.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 生成 Methyl 3-(5-tert-butylfuran-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  2-呋喃乙酸甲酯及其类似物在酒石酸改性雷尼镍上的对映异构加氢

  摘要：

  2-呋喃酰乙酸甲酯在 TA-MRNi 上的氢化还原了三个不饱和键，得到四氢-2-呋喃酰乙酸甲酯，其 3-位的对映体过量 (ee) 为 77%，而 4-位是外消旋的。在相同条件下，4-甲氧基羰基类似物的底物仅将酮部分氢化，得到相应的具有呋喃环的手性仲醇，69% ee。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.1055
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 、 特戊醛 在 二叔丁基过氧化物 、 iron(II) chloride 作用下， 以 氟苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到1-(5-叔丁基呋喃-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  铁取代的呋喃与脂肪族醛作为烷基化剂的铁催化氧化脱羰α-烷基化反应。

  摘要：

  已经开发出使用烷基醛作为烷基化剂的FeCl 2催化酰基呋喃的氧化脱羰基α-烷基化的方案。该方案以实用和可持续的方式提供中等至良好收率的α-烷基-α-酰基呋喃。机理研究表明，该反应是通过由烷基醛生成烷基，将自由基加至呋喃环并随后进行重新芳构化来进行的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01002

文献信息

• Halogen Bond‐Catalyzed Friedel−Crafts Reactions of Furans Using a 2,2’‐Bipyridine‐Based Catalyst
  作者：Huimiao Zhang、Patrick H. Toy

  DOI：10.1002/adsc.202001019

  日期：2021.1.5

  to catalyze Friedel−Crafts reactions of furans. Electrophiles used successfully in these reactions included various enones, an aldehyde, and a carboxylic acid anhydride. The yields of the reactions were generally good using a moderate catalyst loading (0.025 or 0.1 equiv.) at a relatively low temperature (room temp. or 50 °C) in acetonitrile. The catalyst used was designed with a biaryl scaffold so

  基于2，2'-联吡啶骨架的卤素键供体已经合成，并用于催化呋喃的Friedel-Crafts反应。在这些反应中成功使用的亲电试剂包括各种烯酮，醛和羧酸酐。在相对较低的温度（室温或50℃）下，在乙腈中使用适度的催化剂负载量（0.025或0.1当量），反应的收率通常很高。使用的催化剂设计有联芳基支架，因此，如果确实证明它是有效的卤素键供体有机催化剂，则其对映体富集的形式可能会用作立体选择性催化剂。
• BICYCLO-SUBSTITUTED PYRAZOLON AZO DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US20100316601A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The bicyclo-substituted pyrazolon-azo derivatives of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, hydrates or solvates thereof, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the same and their use as a therapeutic agent, especially as thrombopoietin (TPO) mimetics and their use as agonists of thrombopoietin receptor are disclosed. The definition of substituents in formula (I) are the same as defined in the description.

  公开了式(I)的双环取代的吡唑隆-偶氮衍生物或药物可接受的盐、水合物或溶剂化物，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为血小板生成素(TPO)类似物和它们作为血小板生成素受体激动剂的用途。式(I)中取代基的定义与说明中定义的相同。
• SJOEHOLM R.; AURA P.-E., ACTA ACAD. ABOEN., 1978, B 38, NO 1, 1-9
  作者：SJOEHOLM R.、 AURA P.-E.

  DOI：——

  日期：——
• HSP70 MODULATORS AND METHODS FOR MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Memorial Sloan Kettering Cancer Center

  公开号：US20180170883A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention, among other things, provides compounds and compositions thereof for use in the modulation of Hsp70. In some embodiments, the present invention provides a method for inhibiting Hsp70 activity. In some embodiments, the present invention provides a method of treating a subject suffering from or susceptible to a disease, disorder, or condition responsive to Hsp70 inhibition comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a provided compound. In some embodiments, the present invention provides a method for treating or preventing cancer in a subject suffering therefrom, comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a provided compound.
• US8367710B2
  申请人：——

  公开号：US8367710B2

  公开（公告）日：2013-02-05