1-(5-氟-2-羟基苯基)-2-(3-氟苯基)乙酮 | 1300582-07-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-(5-氟-2-羟基苯基)-2-(3-氟苯基)乙酮
• 英文名称: 1-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-(3-fluorophenyl)ethanone
• CAS: 1300582-07-3
• 化学式: C₁₄H₁₀F₂O₂
• 分子量: 248.229
• InChiKey: BOFZSKWOUJCXNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-氟-2-羟基苯基)-2-(3-氟苯基)乙酮 在 aluminum (III) chloride 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 TGR-1202
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE PI3K DELTA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE PI3K DELTA

  摘要：

  本发明涉及具有lH-吡唑并[3,4-d]嘧啶环系统的PI3K δ蛋白激酶的选择性抑制剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及使用它们治疗和/或预防激酶介导的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2014006572A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醚 、 3-氟苯乙酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 以45%的产率得到1-(5-氟-2-羟基苯基)-2-(3-氟苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Combination of Anti-CD20 Antibody and PI3 Kinase Selective Inhibitor

  摘要：

  本文提供了一种高效的化合物A（一种PI3Kδ选择性抑制剂）和抗CD20抗体的组合，用于治疗和改善由PI3Kδ和/或CD20介导的疾病和紊乱。特别是，该组合可用于治疗癌症和自身免疫疾病。更具体地说，本发明提供了一种化合物A或其立体异构体与ublituximab的组合，用于治疗和/或改善像白血病和淋巴瘤这样的血液恶性肿瘤。

  公开号：

  US20150290317A1

文献信息

• NOVEL KINASE MODULATORS
  申请人：MUTHUPPALANIAPPAN Meyyappan

  公开号：US20110118257A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行激酶介导的疾病或紊乱的治疗、预防和/或改善的方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF OPTICALLY PURE AND OPTIONALLY SUBSTITUTED 2- (1 -HYDROXY- ALKYL) - CHROMEN - 4 - ONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN PREPARING PHARMACEUTICALS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS OPTIQUEMENT PURS ET ÉVENTUELLEMENT SUBSTITUÉS DE 2- (1 -HYDROXY- ALKYL) - CHROMEN - 4 - ONE ET LEUR UTILISATION DANS LA PRÉPARATION DE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：RHIZEN PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2013164801A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention relates to compounds useful as pharmaceutical intermediates, to processes for preparing the intermediates, to intermediates used in the processes, and to the use of the intermediates in the preparation of pharmaceuticals. In particular, the present invention concerns enantiomerically pure optionally substituted 2-(1-hydroxy-alkyl)- chromen-4-one derivatives represented by formula (IA) and (IB), processes for preparing the alcohol derivatives and their use in preparing pharmaceuticals.

  本发明涉及一种作为药物中间体有用的化合物，用于制备中间体的过程，用于该过程的中间体以及中间体在制备药物中的应用。特别地，本发明涉及对映纯的、可选择取代的2-(1-羟基-烷基)-香豆素衍生物，其化学式为（IA）和（IB），用于制备醇衍生物的过程以及它们在制备药物中的应用。
• NOVEL PROCESS FOR PREPARATION OF OPTICALLY PURE AND OPTIONALLY SUBSTITUTED 2-(1-HYDROXY-ALKYL)-CHROMEN-4-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN PREPARING PHARMACEUTICALS
  申请人：Rhizen Pharmaceutical SA

  公开号：US20150087699A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention relates to compounds useful as pharmaceutical intermediates, to processes for preparing the intermediates, to intermediates used in the processes, and to the use of the intermediates in the preparation of pharmaceuticals. In particular, the present invention concerns enantiomerically pure optionally substituted 2-(1-hydroxy-alkyl)-chromen-4-one derivatives represented by formula (IA) and (IB), processes for preparing the alcohol derivatives and their use in preparing pharmaceuticals.

  本发明涉及作为药物中间体有用的化合物，用于制备中间体的过程，用于这些过程中使用的中间体，以及在制备药物中使用这些中间体。具体来说，本发明涉及对映纯的可选取代的2-(1-羟基-烷基)-香豆素衍生物，其表示为式（IA）和（IB），制备醇衍生物的过程以及它们在制备药物中的使用。
• PROCESS FOR PREPARATION OF OPTICALLY PURE AND OPTIONALLY SUBSTITUTED 2-(1-HYDROXY-ALKYL)-CHROMEN-4-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN PREPARING PHARMACEUTICALS
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US20170266196A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present invention relates to compounds useful as pharmaceutical intermediates, to processes for preparing the intermediates, to intermediates used in the processes, and to the use of the intermediates in the preparation of pharmaceuticals. In particular, the present invention concerns enantiomerically pure optionally substituted 2-(1-hydroxy-alkyl)-chromen-4-one derivatives represented by formula (IA) and (IB), processes for preparing the alcohol derivatives and their use in preparing pharmaceuticals.

  本发明涉及用作制药中间体的化合物，制备中间体的过程，用于过程的中间体以及中间体在制备制药品中的应用。特别地，本发明涉及旋光纯的可选取代的2-(1-羟基-烷基)-香豆素衍生物，其化学式为（IA）和（IB），制备醇衍生物的过程以及它们在制备制药品中的应用。
• [EN] COMBINATION OF ANTI-CD20 ANTIBODY AND PI3 KINASE SELECTIVE INHIBITOR<br/>[FR] ASSOCIATION D'UN ANTICORPS ANTI-CD20 ET D'UN INHIBITEUR SÉLECTIF DE LA PI3 KINASE
  申请人：TG THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014071125A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Highly effective combinations of a compound of formula A (a PI3Kδ selective inhibitor) and anti-CD20 antibodies are provided herein for the treatment and amelioration of PI3Kδ and/or CD20 mediated diseases and disorderes. In particular, the combination can be used to treat cancers and autoimmune diseases. More particularly, the invention provided for a combination of a compound of formula A, or stereoisomers thereof, and ublituximab for the treatment and/or amerioration of hematological malignancies such as leukemia and lymphoma.

  本文提供了一种化合物A（PI3Kδ选择性抑制剂）和抗CD20抗体的高效组合，用于治疗和改善由PI3Kδ和/或CD20介导的疾病和失调。特别是，该组合可以用于治疗癌症和自身免疫疾病。更具体地，本发明提供了一种化合物A或其立体异构体与ublituximab的组合，用于治疗和/或改善血液恶性肿瘤，如白血病和淋巴瘤。