1-(5-氯-2-噻吩)-3-(4-甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮 | 152432-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(5-氯-2-噻吩)-3-(4-甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮
• 英文名称: 1-(5-chlorothiophene-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl) prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(5-Chlorothiophen-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 152432-23-0
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂S
• 分子量: 278.759
• InChiKey: OCHRGIXGUNICDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-氯-2-噻吩)-3-(4-甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮 在 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SOCl₂ catalyzed cyclization of chalcones: Synthesis and spectral studies of some bio-potent ¹<i>H</i> pyrazoles

  摘要：

  一些芳基-芳基1H吡唑通过在SOCl2存在下对芳香醛和水合肼进行环化合成。吡唑的得率超过85%。这些吡唑通过其物理常数和谱学数据进行了表征。这些吡唑频率的红外和核磁共振（NMR）光谱组频率与Hammett取代基常数、F和R参数相关联。通过统计分析结果，研究了取代基对光谱频率的影响。所有合成的吡唑的抗微生物活性通过Bauer-Kirby方法进行了研究。

  DOI：

  10.4314/bcse.v28i2.11
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5-氯噻酚 、 4-甲氧基苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(5-氯-2-噻吩)-3-(4-甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Thiophene Conjugated Benzothiazepines: in vitro Screening for their Antimicrobial Activity

  摘要：

  一系列新型噻吩共轭苯并噻唑啉化合物通过柠檬汁介质中的差向烯酮与2-氨基苯硫醇反应合成。新化合物通过光谱研究进行了表征。新合成化合物5a-j 的体外抗菌评价结果显示，化合物5a和5c 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和黑曲霉、黄曲霉等真菌的抑制作用在12.5-25.0μg/mL 范围内，与环丙沙星和制霉菌素相当，因此这些化合物可能作为抗菌剂的先导分子。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2020.22861