1-(6-氯-3-嘧啶基)-N-甲基甲胺 1.4 HCl | 120739-62-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(6-氯-3-嘧啶基)-N-甲基甲胺 1.4 HCl
• 中文别名: N-[（6-氯吡啶-3-基）甲基]-N-甲胺；[(6-氯吡啶-3-基)甲基]甲基胺双盐酸盐
• 英文名称: 1-(6-chloropyridin-3-yl)-N-methylmethanamine
• 英文别名: 1-(6-chloropyridin-3-yl)-N-methylmethylamine；N-(6-chloro-3-pyridylmethyl) methylamine；N-(6-chloro-pyridin-3-yl)methyl-N-methylamine；N-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-N-methylamine
• CAS: 120739-62-0
• 化学式: C₇H₉ClN₂
• mdl: MFCD09802159
• 分子量: 156.615
• InChiKey: XALCOJXGWJXWBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少量）、甲醇（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性描述：
  H301,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，避光保存，惰性气体氛围。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-氯-3-嘧啶基)-N-甲基甲胺 1.4 HCl 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-N,1,4-trimethyl-3-nitro-6-propoxy-1,4,5,6-tetrahydropyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Particular Biological Behaviors of Chain-Opening Nitromethylene Neonicotinoids with Cis Configuration

  摘要：

  On the basis of the structure of heterocyclic-fused cis configuration derivatives and chain-opening neonicotinoids, two series of novel chain-opening tetrahydropyridine analogues were designed and synthesized. The preliminary bioassay tests were determined on cowpea aphid (Aphis craccivora) and armyworm (Pseudaletia separata Walker). The results showed that some of the target compounds exhibited repellent effects, whereas others showed good insecticidal activities.

  DOI：

  10.1021/jf203068a
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氯甲基吡啶 在 aluminum nickel 甲胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(6-氯-3-嘧啶基)-N-甲基甲胺 1.4 HCl
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing a 2-chloro-5-aminomethyl-pyridine

  摘要：

  通过在氢化催化剂存在下，将2-氯-5-三氯甲基吡啶与胺和氢反应，可以一步制备2-氯-5-氨甲基吡啶。

  公开号：

  US05424437A1

文献信息

• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DE RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA 3 DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015050798A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式（I）的化合物，其药物组成物以及使用该药物组成物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• One-pot pseudo three-component reaction of nitroketene-N,S-acetals and aldehydes for synthesis of highly functionalized hexa-substituted 1,4-dihydropyridines
  作者：H. Surya Prakash Rao、A. Parthiban

  DOI：10.1039/c4ob00628c

  日期：——

  We have described the simple, convenient and high yielding one-pot synthesis of a library of highly functionalized hexa-substituted 1,4-dihydropyridines (1,4-DHPs) by 2-aminopyridine catalysed pseudo three-component reaction of nitroketene-N,S-acetals and aldehydes. This domino transformation involves formation of dihydropyridine ring by creation of two C–C bonds and one C–N bond, all of them taking

  我们已经描述了由2-氨基吡啶催化的硝基烯酮-N的拟三组分反应简单，便捷且高产率的一锅合成高功能化六取代的1,4-二氢吡啶（1,4-DHPs）库的方法，小号-缩醛和醛。这种多米诺骨牌转化涉及通过创建两个C–C键和一个C–N键形成二氢吡啶环，所有这些键均在一个合成操作中进行。由于产物从反应中沉淀出来，简单的过滤就足以收集产物，因此，不需要后处理或柱色谱法。用伯胺和仲胺取代产物1，4-DHP中的C6-甲基硫烷基，以提供1,4-DHP在结构多样性上进一步的可能性。为了证明该方法的应用，我们合成了新烟碱类杀虫剂乙炔吡喃的类似物。
• SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLONES FOR TREATING CARDIOVASCULAR AND HEMATOLOGICAL DISEASES
  申请人：Thede Kai

  公开号：US20100305085A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention relates to dihydropyrazolon-derivatives of formula (I), to methods for their production, to their use for treating and/or for preventing diseases and their use for producing medicaments for treating and/or for preventing diseases, in particular cardiovascular and haematological diseases, kidney diseases and for promoting the healing of wounds.

  这项发明涉及式(I)的二氢吡唑酮衍生物，以及它们的生产方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管和血液疾病、肾脏疾病以及促进伤口愈合的用途。
• INSECTICIDAL (1,3,5)-TRIAZINYL PHENYL HYDRAZONES
  申请人：Niyaz Noormohamed M.

  公开号：US20090093481A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  (1,3,5)-Triazinyl phenyl hydrazones are effective at controlling insects.

  (1,3,5)-三嗪基苯基肼对控制昆虫有效。
• Pyrimidine derivatives as ghrelin receptor modulators
  申请人：Kosogof Christi

  公开号：US20050070712A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by ghrelin including anorexia, cancer cachexia, eating disorders, age-related decline in body composition, weight gain, obesity, and diabetes mellitus.

  本发明涉及式(I)的化合物，或者其治疗上适宜的盐或前药，该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及在预防或治疗由生长激素释放素调节的疾病中使用该化合物，包括厌食症、癌症恶病质、进食障碍、与年龄相关的身体组成下降、体重增加、肥胖和糖尿病。