1-(6-氯吡啶-2-基)-2,2,2-三氟乙酮 | 1060811-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(6-氯吡啶-2-基)-2,2,2-三氟乙酮
• 英文名称: 1-(6-chloro-2-pyridyl)-2,2,2-trifluoroethanone
• 英文别名: 1-(6-Chloropyridin-2-YL)-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 1060811-90-6
• 化学式: C₇H₃ClF₃NO
• 分子量: 209.555
• InChiKey: QERWSIMZVTWIGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-氯吡啶-2-基)-2,2,2-三氟乙酮 在 sodium hydrosulfide hydrate 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.16h， 生成 6-[5-(6-chloro-2-pyridyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-isothiazol-3-yl]-N-ethylspiro-[1H-isobenzofuran-3,3'-azetidine]-1'-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIPARASITIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIPARASITAIRES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的兽药组合物。

  公开号：

  WO2018009751A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-吡啶甲醛 在 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(6-氯吡啶-2-基)-2,2,2-三氟乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIPARASITIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIPARASITAIRES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的兽药组合物。

  公开号：

  WO2018009751A1

文献信息

• Scalable Approach to Fluorinated Heterocycles with Sulfur Tetrafluoride (SF₄)
  作者：Serhii Trofymchuk、Maksym Bugera、Anton A. Klipkov、Volodymyr Ahunovych、Bohdan Razhyk、Sergey Semenov、Andrii Boretskyi、Karen Tarasenko、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01518

  日期：2021.9.3

  A general approach to fluorinated (hetero)aromatic derivatives is elaborated. The key reaction is a deoxofluorination of substituted acetophenones with sulfur tetrafluoride (SF4). In contrast to previous deoxofluorination methods, this transformation is fast, scalable (up to 70 g), and high-yielding. More than 100 novel or previously hardly accessible fluorinated heterocycles, interesting for medicinal

  详细阐述了氟化（杂）芳族衍生物的一般方法。关键反应是取代苯乙酮与四氟化硫 (SF 4 )的脱氧氟化。与之前的脱氧氟化方法相比，这种转化速度快、可扩展（高达 70 g）且产量高。合成了 100 多种新颖的或以前难以获得的氟化杂环，对药物化学和农业化学很感兴趣。