1-(6-溴吡啶-2-基)-2,2,2-三氟乙酮 | 886364-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(6-溴吡啶-2-基)-2,2,2-三氟乙酮
• 英文名称: 1-(6-bromo-2-pyridyl)-2,2,2-trifluoroethanone
• 英文别名: 1-(6-Bromopyridin-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 886364-57-4
• 化学式: C₇H₃BrF₃NO
• 分子量: 254.006
• InChiKey: IRHXXHPAPZNQEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.730±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-溴吡啶-2-基)-2,2,2-三氟乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 乙醇 、 四溴化碳 、 potassium tert-butylate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-(1-(6-(4-bromo-1,1,1-trifluorobutan-2-yl)pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-3-nitropyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR INHIBITION OF JANUS KINASE 1
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR L'INHIBITION DE LA JANUS KINASE 1

  摘要：

  本发明的目的是提供作为选择性JAK1抑制剂的化合物，制备抑制剂的方法，含有这些化合物的组合物以及这些化合物的用途。

  公开号：

  WO2020240586A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 三氟乙酸甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(6-溴吡啶-2-基)-2,2,2-三氟乙酮
  参考文献：
  名称：

  (Py)₂Co(CH₂SiMe₃)₂ As an Easily Accessible Source of “CoR₂”

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om901045s

文献信息

• Scalable Approach to Fluorinated Heterocycles with Sulfur Tetrafluoride (SF₄)
  作者：Serhii Trofymchuk、Maksym Bugera、Anton A. Klipkov、Volodymyr Ahunovych、Bohdan Razhyk、Sergey Semenov、Andrii Boretskyi、Karen Tarasenko、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01518

  日期：2021.9.3

  A general approach to fluorinated (hetero)aromatic derivatives is elaborated. The key reaction is a deoxofluorination of substituted acetophenones with sulfur tetrafluoride (SF4). In contrast to previous deoxofluorination methods, this transformation is fast, scalable (up to 70 g), and high-yielding. More than 100 novel or previously hardly accessible fluorinated heterocycles, interesting for medicinal

  详细阐述了氟化（杂）芳族衍生物的一般方法。关键反应是取代苯乙酮与四氟化硫 (SF 4 )的脱氧氟化。与之前的脱氧氟化方法相比，这种转化速度快、可扩展（高达 70 g）且产量高。合成了 100 多种新颖的或以前难以获得的氟化杂环，对药物化学和农业化学很感兴趣。
• 2,2′-Bipyridine-α,α′-trifluoromethyl-diol ligand: synthesis and application in the asymmetric Et₂Zn alkylation of aldehydes
  作者：Samuel Lauzon、Thierry Ollevier

  DOI：10.1039/d1cc04556c

  日期：——

  A chiral 2,2′-bipyridine ligand (1) bearing α,α′-trifluoromethyl-alcohols at 6,6′-positions was designed in five steps affording either the R,R or S,S enantiomer with excellent stereoselectivities, i.e. 97% de, >99% ee and >99.5% de, >99.5% ee, respectively. The key step for reaching high levels of stereoselectivity was demonstrated to be the resolution of the α-CF3-alcohol using (S)-ibuprofen as the

  手性 2,2'-联吡啶配体 ( 1 ) 在 6,6'-位带有 α,α'-三氟甲基-醇，分五步设计，得到具有优异立体选择性的R , R或S , S对映异构体，即97 % de, >99% ee 和 >99.5% de, >99.5% ee。已证明达到高立体选择性的关键步骤是使用 ( S )-布洛芬作为拆分剂拆分α-CF 3 -醇。2,2'-联吡啶-α,α'-CF 3 -二醇配体的初步应用在 Zn II 中得到了强调-催化芳香、杂芳香和脂肪醛的不对称乙基化反应。新开发的配体的协同电子缺陷和空间位阻特性使相应的醇具有良好的收率（高达 99%）和对映选择性（高达 95% ee）。从单晶衍射分析中观察到，2,2'-联吡啶-α,α'-CF 3 -二醇配体的络合产生了不寻常的六配位Zn II。
• [EN] MACROCYCLES CONTAINING A 1,3,4-OXADIAZOLE RING FOR USE AS MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MACROCYCLES CONTENANT UN CYCLE 1,3,4-OXADIAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022109573A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of cystic fibrosis using such modulators and pharmaceutical compositions, and processes for making such modulators.

  本公开提供了囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）的调节剂，包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗囊性纤维化的方法，以及制备这样的调节剂的过程。
• [EN] CDK2 INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK2 ET LEUR UTILISATION
  申请人：QILU REGOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022206888A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I') or a pharmaceutically acceptable salt, or a stereoisomer thereof and their use in, e.g. treating a disease or disorder associated with CDK2. This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开提供一种由结构式（I’）表示的化合物，或其药学上可接受的盐，或其立体异构体，以及它们在治疗与CDK2相关的疾病或障碍方面的用途。本公开还涉及含有相同化合物的组合物以及使用和制备相同化合物的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GIRAFPHARMA LLC

  公开号：WO2019074979A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  Heterocyclic compounds as Weel inhibitors are provided. The compounds may find therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.