1-(6-甲氧基吡啶-2-基)乙胺 | 1060807-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(6-甲氧基吡啶-2-基)乙胺
• 中文别名: 1-(6-甲氧基-2-吡啶)-乙胺
• 英文名称: 1-(6-methoxypyridin-2-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: 1-(6-Methoxypyridin-2-YL)ethanamine
• CAS: 1060807-26-2
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• 分子量: 152.196
• InChiKey: NQMOEOWCGIQVCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-甲氧基吡啶-2-基)乙胺 、 氢溴酸 在 乙醚 作用下， 反应 60.0h， 以to obtain 2.95 g of 6-(1-aminoethyl)pyridin-2(1H)-one hydrobromide as a pale brown solid的产率得到6-(1-aminoethyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROISOQUINOLIN-1-ONE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  [问题] 提供一种药物，特别是一种可用作治疗肠易激综合征（IBS）的治疗剂。 [解决问题的方法] 发现一种在4位具有酰胺基团或其药学上可接受的盐的四氢异喹啉-1-酮衍生物具有优异的肽释放因子2（BB2）受体拮抗作用。还发现四氢异喹啉-1-酮衍生物对肠道运动障碍非常有效。由此可见，本发明的四氢异喹啉-1-酮衍生物对与BB2受体相关的疾病，特别是IBS，具有治疗剂的用途。

  公开号：

  US20100227866A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-methoxypyridin-2-yl)ethan-1-one oxime 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(6-甲氧基吡啶-2-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 2-Ethoxy-5-isobutyramido-N-1-substituted Benzamide Derivatives as Selective Kv2.1 Inhibitors with In Vivo Neuroprotective Effects

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01245

文献信息

• [EN] NLRP3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE NLRP3
  申请人：INNATE TUMOR IMMUNITY INC

  公开号：WO2019014402A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): (I) wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are modulators of NLRP3, which may be used as medicaments for the treatment of proliferative disorders, such as cancer in a subject (e.g., a human).

  本发明提供了Formula (I)的化合物：(I)其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是NLRP3的调节剂，可用作治疗增殖性疾病的药物，例如在受试者（例如人类）中的癌症治疗。
• [EN] TRICYCLIC PYRI DO-CARBOXAM I D E DERIVATIVES AS ROCK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIDOCARBOXAMIDE TRICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA VOIE ROCK
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015002915A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及使用这些药物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• Highly Enantioselective Direct Asymmetric Reductive Amination of 2-Acetyl-6-Substituted Pyridines
  作者：Masatoshi Yamada、Kazuki Azuma、Mitsuhisa Yamano

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00848

  日期：2021.5.7

  direct asymmetric reductive amination of a variety of ketone substrates, including 2-acetyl-6-substituted pyridines, β-keto esters, β-keto amides, and 1-(6-methylpyridin-2-yl)propan-2-one, has been disclosed for the first time (94.6% to >99.9% ee). With ammonium trifluoroacetate as the nitrogen source, various chiral corresponding primary amines were prepared in excellent enantioselectivity and conversion

  多种酮类底物的高度直接不对称还原胺化反应，包括2-乙酰基-6-取代的吡啶，β-酮基酯，β-酮基酰胺和1-（6-甲基吡啶-2-基）丙-2-酮首次公开（ee为94.6％至> 99.9％）。以三氟乙酸铵为氮源，在市售廉价的手性催化剂Ru（OAc）2 （S）-binap}存在下，在0.8 MPa的氢气压力下，以优异的对映选择性和转化率制备了各种手性的相应伯胺。气压。
• PHENYLPYRAZOLE DERIVATIVES AS POTENT ROCK1 AND ROCK2 INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160016910A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• TRICYCLIC PYRIDO-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160152628A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗心血管，平滑肌，肿瘤，神经病理，自身免疫，纤维化和/或炎症性疾病的方法。