1-(氨基甲基)-环庚醇盐酸盐 | 2815-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(氨基甲基)-环庚醇盐酸盐
• 中文别名: 1-氨基甲基-1-环庚醇
• 英文名称: 1-aminomethyl-cycloheptanol hydrochloride
• 英文别名: 1-aminomethyl-cycloheptanol HCl；1-(Aminomethyl)cycloheptanol hydrochloride；1-(aminomethyl)cycloheptan-1-ol;hydrochloride
• CAS: 2815-39-6
• 化学式: C₈H₁₇NO*ClH
• 分子量: 179.69
• InChiKey: OWUQPXVIOASEHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氨基甲基)-环庚醇盐酸盐 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-[(3S)-3-Aminopyrrolidin-1-yl]-6-chloro-N-[(1-hydroxycycloheptyl)methyl]-quinoline-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Quinoline Derivatives 057

  摘要：

  该发明提供了规范中定义的化合物(I)的公式，以及其制备方法，含有它的药物组合物，制备药物组合物的方法，以及在治疗中的应用。

  公开号：

  US20090143428A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基甲基环庚醇 在 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 1-(氨基甲基)-环庚醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Quinoline Derivatives 057

  摘要：

  该发明提供了规范中定义的化合物(I)的公式，以及其制备方法，含有它的药物组合物，制备药物组合物的方法，以及在治疗中的应用。

  公开号：

  US20090143428A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-dichloroquinoline-5-carboxylic acid 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 草酰氯 在 氮气 、 二氯甲烷 、 1-(氨基甲基)-环庚醇盐酸盐 、 三乙胺 、 水 、 乙腈 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.25h， 以to afford the subtitle product as a colourless solid (59.0 g)的产率得到2,6-dichloro-N-((1-hydroxycycloheptyl)methyl)quinoline-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives 057

  摘要：

  本发明提供了一种符合规范定义的公式(I)的化合物，其制备方法，含有该化合物的制药组合物，制备该制药组合物的方法，以及其在治疗方面的用途。

  公开号：

  US08106073B2

文献信息

• NOVEL INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160168090A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to indole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及吲哚化合物及其药用可接受的组合物，用作P2X7拮抗剂，用于治疗与P2X7相关的疾病。
• [EN] BENZAMIDE INHIBITORS OF THE P2X7 RECEPTOR<br/>[FR] INHIBITEURS BENZAMIDIQUES DU RECEPTEUR P2X7
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004099146A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention provides benzamide inhibitors of the P2X7 receptor of the formula (I), wherein R1 -R3 are as defined herein. The compounds of the invention are useful in the treatment of IL-1 mediated disorders, including, without limitation, inflammatory diseases such as osteoarthritis and rheumatoid arthritis; allergies, asthma, COPD, cancer, reperfusion or ischemia in stroke or heart attack, autoimmune diseases and other disorders.

  本发明提供了P2X7受体的苯甲酰胺抑制剂，其化学式为(I)，其中R1-R3如本文所定义。本发明的化合物在治疗IL-1介导的疾病方面具有用途，包括但不限于炎症性疾病，如骨关节炎和类风湿关节炎；过敏，哮喘，慢性阻塞性肺病，癌症，再灌注或缺血性中风或心脏病发作，自身免疫疾病和其他疾病。
• [EN] INDOLIZINE DERIVATIVES WHICH ARE APPLICABLE TO NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLIZINE POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS DANS DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016019228A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention relates to indolizine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及吲哚啉化合物及其药学上可接受的组合物，用作P2X7拮抗剂，用于治疗与P2X7相关的疾病。
• BENZAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Hilpert Kurt

  公开号：US20140073651A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The invention relates to benzamide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , n and Y are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及公式（I）的苯甲酰胺衍生物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、n和Y如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012114268A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The invention relates to benzamide derivatives of formula (I),wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, n and Y are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  该发明涉及公式（I）中的苯甲酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、n和Y如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。