1-(烯丙基)吡咯烷-2-甲胺 | 26116-13-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(烯丙基)吡咯烷-2-甲胺
• 中文别名: 阿立必利中间体；2-甲胺基-1-烯丙基吡咯烷；1-烯丙基2-甲胺基吡咯烷
• 英文名称: 1-allyl-2-aminomethyl-pyrrolidine
• 英文别名: N-allyl-2-aminomethylpyrrolidine；2-aminomethyl-N-allylpyrrolidine；NAP；C-(1-allyl-pyrrolidin-2-yl)-methylamine；1-(allyl)pyrrolidine-2-methylamine；1-allyl 2-amino methyl pyrrolidine；(1-Allylpyrrolidin-2-yl)methanamine；(1-prop-2-enylpyrrolidin-2-yl)methanamine
• CAS: 26116-13-2
• 化学式: C₈H₁₆N₂
• 分子量: 140.228
• InChiKey: HTGKTSVPJJNEMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲氧基-5-磺酰胺基苯甲酸 、 1-(烯丙基)吡咯烷-2-甲胺 以60的产率得到维拉必利
  参考文献：
  名称：

  N-(1-allyl-2-pyrrolidylmethyl)-2,3-dimethoxy-5-sulfamoylbenzamide and

  摘要：

  N-(1'-烯丙基-2'-吡咯烷基甲基)-2,3-二甲氧基-5-磺酰胺基苯甲酰胺及其衍生物，以及通过向患者投予有效剂量的该化合物治疗自然或手术更年期的心理神经-蔬菜综合症的方法。

  公开号：

  US04499019A1

文献信息

• ¹⁸F-Fluorodeoxyglycosylamines: Maillard reaction of¹⁸F-fluorodeoxyglucose with biological amines^†
  作者：Aparna Baranwal、Himika H. Patel、Jogeshwar Mukherjee

  DOI：10.1002/jlcr.3168

  日期：2014.2

  The Maillard reaction of sugars and amines resulting in the formation of glycosylamines and Amadori products is of biological significance, for drug delivery, role in central nervous system, and other potential applications. We have examined the interaction of (18) F-fluorodeoxyglucose ((18) F-FDG) with biological amines to study the formation of (18) F-fluorodeoxyglycosylamines ((18) F-FDGly). Respective

  糖和胺的美拉德反应导致糖胺和 Amadori 产物的形成，对于药物递送、在中枢神经系统中的作用和其他潜在应用具有生物学意义。我们研究了 (18) F-氟脱氧葡萄糖 ((18) F-FDG) 与生物胺的相互作用，以研究 (18) F-氟脱氧糖基胺 ((18) F-FDGly) 的形成。分别将胺 N-烯丙基-2-氨基甲基吡咯烷 (NAP) 和 2-(4'-氨基苯基)-6-羟基苯并噻唑 (PIB 前体) 与 FDG 混合以提供糖胺、FDGNAP 和 FDGBTA。使用 (18) F-FDG (2-5 mCi) 进行放射合成以提供 (18) F-FDGNAP 和 (18) F-FDGBTA。FDGBTA 和 (18) F-FDGBTA 的结合在阿尔茨海默病 (AD) 患者和对照受试者的人脑切片中使用放射自显影进行评估。FDGNAP 和 FDGBTA 均作为稳定产物分离。(18) F-FDGNAP 反应的动力学表明在
• Substituted 2,3-alkylene bis (oxy) benzamides and derivatives and method
  申请人：Societe D'Etudes Scientifiques et Industrielles de L'ile-de-France

  公开号：US04186135A1

  公开（公告）日：1980-01-29

  Novel substituted 2,3-alkylene bis (oxy) benzamides and derivatives thereof are disclosed. Also disclosed is a method for producing said compounds. The compounds have anxiolytic, psychostimulant, disinhibiting and thymoanaleptic properties useful therapeutically in the psychofunctional field, particularly in gastro-enterology, cardiology, urology, rheumatology and gynaecology.

  揭示了新型取代的2,3-烷基双(氧基)苯甲酰胺及其衍生物。还公开了一种生产该类化合物的方法。这些化合物具有抗焦虑、精神刺激、解禁和抗抑郁特性，在心理功能领域中具有治疗作用，特别是在胃肠病学、心脏病学、泌尿学、风湿病学和妇科学中。
• Compositions and Methods for 18F-Fluorodeoxyglycosylamines
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20150291647A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Various compositions and methods for Quasi-Amadori products and derivatives thereof are contemplated in which a halogenated carbohydrate is reacted with a primary amino group of an affinity ligand. In especially preferred aspects, the Quasi-Amadori product is formed from 2-fluorodeoxyglucose and an affinity moiety that preferentially or selectively binds to a neural cell or neural structure. Where contemplated compounds include 18 F, PET imaging using compounds presented herein is especially preferred.

  各种准Amadori产物及其衍生物的组成和方法被考虑，其中一种卤代碳水化合物与亲和配体的一级氨基团反应。在特别优选的方面，准Amadori产物由2-氟脱氧葡萄糖和偏好或选择性地结合到神经细胞或神经结构的亲和基团形成。在考虑的化合物中包括18F的情况下，使用本文提供的化合物的PET成像特别受青睐。
• 2-Amino, 5-carbamoyl pyridine compounds
  申请人：Science Union et Cie, Societe Francaise de Racherche Medical

  公开号：US03970661A1

  公开（公告）日：1976-07-20

  Heterocyclic amides of the formula: ##SPC1## Wherein: X is N or CH; n is O or 1 and R is ##EQU1## or ##SPC2## Wherein: R.sub.1 is hydrogen or methyl, R.sub.2 and R.sub.3 which are the same, are lower alkyl or joined together, represent a polymethylenic chain from C.sub.4 to C.sub.7 optionally including an oxygen atom, and R' is saturated or unsaturated acyclic hydrocarbon radicals from C.sub.1 to C.sub.20, cycloalkyl from C.sub.3 to C.sub.7, Ar -- A-- or Ar ##EQU2## wherein: A is a single bond or a saturated or unsaturated acyclic hydrocarbon chain from C.sub.1 to C.sub.6 optionally including an oxygen atom, and Ar and R" are aromatic, alkoxy aromatic, methlenedioxy aromatic or polymethylenedioxy aromatic. These compounds are used as medicine, especially in the treatment of gastric hypersecretion, gastroduodenal ulcers and central nervous system disorders.

  该公式的杂环酰胺为：其中：X为N或CH；n为O或1，R为其中：R.sub.1为氢或甲基，R.sub.2和R.sub.3相同，为较低的烷基或结合在一起，代表一个从C.sub.4到C.sub.7的聚甲烯链，可选地包括一个氧原子，R'为饱和或不饱和的C.sub.1到C.sub.20的无环烃基，C.sub.3到C.sub.7的环烷基，Ar -- A--或Ar其中：A为单键或从C.sub.1到C.sub.6的饱和或不饱和的无环烃链，可选地包括一个氧原子，Ar和R"为芳香族，烷氧基芳香族，亚甲二氧基芳香族或聚亚甲二氧基芳香族。这些化合物被用作药物，特别用于治疗胃酸过多、胃十二指肠溃疡和中枢神经系统疾病。
• Enantiometric iodobenzamides
  申请人：THE VANDERBILT UNIVERSITY

  公开号：EP0320630A1

  公开（公告）日：1989-06-21

  Novel iodine-substituted benzamide derivatives of formula I wherein R¹ is a hydrogen atom, a lower alkyl group consisting of 1 to 4 carbon atoms, a cycloalkyl group consisting of 3 to 7 carbon atoms, an alkenyl group consisting of 2 to 4 carbon atoms, an alkynyl group consisting of 2 to 4 carbon atoms, a phenyl group, a halogen substituted phenyl group, or an enantiomer or pharmaceutically suitable salt thereof, exhibit high blocking activity and specifity for the dopamine D-2 receptor.

  式I的新碘取代苯甲酰胺衍生物，其中R¹是氢原子，由1至4个碳原子组成的较低烷基基团，由3至7个碳原子组成的环烷基基团，由2至4个碳原子组成的烯基基团，由2至4个碳原子组成的炔基基团，苯基，卤素取代的苯基，或其对映体或药学上适用的盐，表现出对多巴胺D-2受体的高阻断活性和特异性。