1-(环己烯-1-基)-3-(4-甲基苯基)丙-2-烯-1-酮 | 101183-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(环己烯-1-基)-3-(4-甲基苯基)丙-2-烯-1-酮
• 英文名称: 1-(4-methylcinnamoyl)-1-cyclohexene
• 英文别名: 1-(1-Cyclohexenyl)-3-(4-methylphenyl)-2-propen-1-one；2-Propen-1-one, 1-(1-cyclohexen-1-yl)-3-(4-methylphenyl)-, (2E)-；(E)-1-(cyclohexen-1-yl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 101183-81-7
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: DWPDPJOFBYKWFO-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(环己烯-1-基)-3-(4-甲基苯基)丙-2-烯-1-酮 、 乙酰基环已烯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到(3α,4β,4aα,8aα)-4-(1-Cyclohexenylcarbonyl)-3-(4-methylphenyl)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过狄尔斯-阿德耳德反应或顺序迈克尔反应合成取代的十烯酮-哪个更具选择性？

  摘要：

  乙酰基环己烯通过两步的迈克尔反应（具有立体选择性和区域选择性高）被转化为十氢萘酮，而在这种情况下的狄尔斯-阿尔德反应则显示出较差的选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98732-x
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基环已烯 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 1.75h， 生成 1-(环己烯-1-基)-3-(4-甲基苯基)丙-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Richter, Friedrich; Otto, Hans-Hartwig, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 1, p. 7 - 14

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of substituted decalones by diels-alder reaction or by sequential michael reaction - which one is more selective?
  作者：Friedrich Richter、Hans-Hartwig Otto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98732-x

  日期：1985.1

  Acetylcyclohexene is transformed into decalones by a two step Michael reaction with high stereo- and regioselectivity, while the Diels - Alder reaction in this case shows poor selectivity.

  乙酰基环己烯通过两步的迈克尔反应（具有立体选择性和区域选择性高）被转化为十氢萘酮，而在这种情况下的狄尔斯-阿尔德反应则显示出较差的选择性。
• RICHTER, F.;OTTO, H. -H., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 36, 4351-4354
  作者：RICHTER, F.、OTTO, H. -H.

  DOI：——

  日期：——
• Richter, Friedrich; Otto, Hans-Hartwig, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 1, p. 7 - 14
  作者：Richter, Friedrich、Otto, Hans-Hartwig

  DOI：——

  日期：——