1-Boc-3-溴氮杂丁烷 | 1064194-10-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 1-Boc-3-溴氮杂丁烷
• 中文别名: N-Boc-3-溴氮杂环丁烷；N-BOC-3-溴环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 3-bromoazetidine-1-carboxylate
• 英文别名: 3-bromoazetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；3-bromo-N-Boc-azetidine；N-boc-3-bromocyclobutane
• CAS: 1064194-10-0
• 化学式: C₈H₁₄BrNO₂
• 分子量: 236.109
• InChiKey: RUTPPPNQDPSSBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258℃
• 密度：
  1.443
• 闪点：
  110℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存。

制备方法与用途

N-BOC-3-溴环丁烷可用作有机合成中间体和医药中间体，主要应用于实验室研发及化工生产过程中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-3-溴氮杂丁烷 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 109.0h， 生成 tert-butyl 3-{[2-oxo-1-(2-oxoethyl)-1,2-dihydroquinolin-7-yl]oxy}azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, IN PARTICULAR 2-OXO-4,4,5,5,6,6,7,7-OCTAHYDROBENZOXAZOLE DERIVATIVES, AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, EN PARTICULIER DÉRIVÉS DE 2-OXO -4,4,5,5,6,6,7,7-OCTAHYDROBENZOXAZOLE, ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  这项发明涉及含有双环核心的抗菌药物化合物，通常是其中一个环是噁唑烷酮的双环。它还涉及抗菌药物化合物的药物配方。它还涉及化合物在治疗细菌感染和治疗细菌感染方法中的用途。

  公开号：

  WO2017137744A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-羟基氮杂环丁烷 在 四丁基溴化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-Boc-3-溴氮杂丁烷
  参考文献：
  名称：

  铁和钴催化的格氏试剂与氮杂环丁烷，吡咯烷和哌啶的酰化反应

  摘要：

  公开了碘-氮杂环丁烷，-吡咯烷，-哌啶和格氏试剂之间的铁和钴催化的交叉偶联。该反应是有效的，便宜的，化学选择性的，并且耐受多种（杂）芳基格氏试剂。

  DOI：

  10.1021/ol503043r
• 作为试剂：
  描述：

  4-羟基-3-甲基苄醇 在 1-Boc-3-溴氮杂丁烷 、 calcium(II) bis(trifluoromethanesulfonimide) 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-(4-(azetidin-3-yloxy)-3-methylbenzyl)-1-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  通过匹配分子对分析研究 3,3-二芳基氧杂环丁烷作为潜在的生物等排体

  摘要：

  氧杂环丁烷作为有吸引力的极性和低分子量基序在药物化学领域受到越来越多的关注。氧杂环丁烷作为亚甲基、甲基、偕二甲基和羰基的替代物的应用已被证明通常可以改善用于药物发现目的的目标分子的化学性质。对 3,3-二芳基氧杂环丁烷性质的研究，特别是作为二苯甲酮替代品，在很大程度上仍未得到探索。随着最近在获取该基序方面取得的合成进展，我们研究了 3,3-二芳基氧杂环丁烷对“类药物”分子的物理化学性质的影响。在这里，我们描述了我们在设计和合成一系列用于匹配分子对分析的类药物化合物方面所做的努力，以研究 3,3-二芳基氧杂环丁烷基序作为药物发现中的替代基团的可行性。我们得出的结论是，二芳基氧杂环丁烷和酮的性质相似，并且通常优于相关的烷基连接体，并且二芳基氧杂环丁烷提供了潜在有用的新设计元素。

  DOI：

  10.1039/d1md00248a

文献信息

• A general N-alkylation platform via copper metallaphotoredox and silyl radical activation of alkyl halides
  作者：Nathan W. Dow、Albert Cabré、David W.C. MacMillan

  DOI：10.1016/j.chempr.2021.05.005

  日期：2021.7

  The catalytic union of amides, sulfonamides, anilines, imines, or N-heterocycles with a broad spectrum of electronically and sterically diverse alkyl bromides has been achieved via a visible-light-induced metallaphotoredox platform. The use of a halogen abstraction-radical capture (HARC) mechanism allows for room temperature coupling of C(sp3)-bromides using simple Cu(II) salts, effectively bypassing

  通过可见光诱导的金属光氧化还原平台实现了酰胺、磺胺、苯胺、亚胺或N-杂环与广谱电子和空间多样化烷基溴的催化结合。卤素提取-自由基捕获 (HARC) 机制的使用允许使用简单的 Cu(II) 盐在室温下耦合 C( sp 3 )-溴化物，有效绕过通常与热诱导 S N 2 或 S相关的过高障碍N 1 N-烷基化。这种区域和化学选择性方案与 >10 类药物相关的N兼容- 亲核试剂，包括已建立的药剂，以及结构多样的伯、仲和叔烷基溴。此外，通过将N-亲核试剂与环丙基溴和未活化的烷基氯（与亲核取代途径不相容的底物）结合，突出了 HARC 方法与传统惰性偶联伙伴结合的能力。初步的机械实验验证了该平台的双重催化、开壳性质，这使得在传统的基于卤化物的N-烷基化系统中无法实现的反应性成为可能。
• [EN] 4,4A,5,7,8,8A-HEXAPYRIDO[4,3-B][1,4]OXAZIN-3-ONE COMPOUNDS AS MAGL INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 4,4A,5,7,8,8 A-HEXAPYRIDO [4,3-B] [1,4] OXAZIN-3-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAGL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021048242A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, B, L1, X, m, n, and R1 to R7 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中A、B、L1、X、m、n以及R1到R7如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作单酰基甘油酶（MAGL）抑制剂的方法。
• [EN] COMPLEMENT MODULATORS AND RELATED METHODS<br/>[FR] MODULATEURS DU COMPLÉMENT ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：RA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020205501A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present disclosure presents compounds and compositions that interact with complement components. Some compounds inhibit complement activity. Included are small molecule compounds and compositions that function as C5 inhibitor compounds. Methods for inhibiting complement activity and methods of treating complement-related indications with the C5 inhibitor compounds and compositions are provided.

  本公开涉及与补体成分相互作用的化合物和组合物。一些化合物抑制补体活性。包括作为C5抑制剂化合物的小分子化合物和组合物。提供了抑制补体活性的方法以及利用C5抑制剂化合物和组合物治疗与补体相关症状的方法。
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020264499A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The compounds include an IRAK binding moiety capable of binding to IRAK4 and a degradation inducing moiety (DIM). The DIM could be DTM a ligase binding moiety (LBM) or lysine mimetic. The compounds could be useful as IRAK protein kinase inhibitors and applied to IRAK mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。
• [EN] NOVEL PYRAZOLO-PYRROLO-PYRIMIDINE-DIONE DERIVATIVES AS P2X3 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-PYRROLO-PYRIMIDINE-DIONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE P2X3
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019081343A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention covers substituted Pyrazolo-pyrrolo-pyrimidine-dione (PPPD) compounds of general formula (I): in which R1, R2 and R3 are as defined herein, methods of preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of neurogenic diseases, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)的取代吡唑基-吡咯基-嘧啶二酮（PPPD）化合物：其中R1、R2和R3如本文所定义，制备所述化合物的方法，包含所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是神经源性疾病，作为唯一活性成分或与其他活性成分组合使用。