1-[(1S)-1-氨基-2-甲基丙基]环戊醇 | 547739-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[(1S)-1-氨基-2-甲基丙基]环戊醇
• 英文名称: 1-[(1S)-1-Amino-2-methylpropyl]cyclopentan-1-ol
• CAS: 547739-87-7
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: SOKHQOKYYFUDAW-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1S)-1-氨基-2-甲基丙基]环戊醇 在 N-甲基吗啉 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR SYNTHESIS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE

  摘要：

  本公开内容提供了合成技术，包括用于立体选择性合成的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容提供了作为手性辅助剂有用的化合物。在某些实施例中，本公开内容提供了用于寡核苷酸合成的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容提供了用于手性控制寡核苷酸制备的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容的技术特别适用于构建具有挑战性的核苷酸间连接，提供高产率和立体选择性。

  公开号：

  WO2018237194A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧基羰基)-L-缬氨酸甲酯 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-[(1S)-1-氨基-2-甲基丙基]环戊醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR SYNTHESIS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE

  摘要：

  本公开内容提供了合成技术，包括用于立体选择性合成的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容提供了作为手性辅助剂有用的化合物。在某些实施例中，本公开内容提供了用于寡核苷酸合成的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容提供了用于手性控制寡核苷酸制备的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容的技术特别适用于构建具有挑战性的核苷酸间连接，提供高产率和立体选择性。

  公开号：

  WO2018237194A1

文献信息

• 手性吡啶双噁唑啉配体及其制备方法和应用
  申请人：南方科技大学

  公开号：CN113105444B

  公开（公告）日：2022-12-30

  本发明提供了一种手性吡啶双噁唑啉配体及其制备方法和应用，本发明提供的手性吡啶双噁唑啉配体在空气中稳定，易于工业生产；且应用于不对称还原偶联构建Csp3‑Csp3键，不仅催化活性高，立体选择性高，反应条件温和，且具有适用性广，环保等特点。
• CN115477624
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——