1-[3-(环氧-2-甲氧基)苯基]乙酮 | 42865-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[3-(环氧-2-甲氧基)苯基]乙酮
• 英文名称: 1-[3-(2,3-epoxy-propoxy)-phenyl]-ethanone
• 英文别名: 1-[3-(2,3-Epoxy-propoxy)-phenyl]-aethanon；1-[3-(Oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 42865-03-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• mdl: MFCD06655047
• 分子量: 192.214
• InChiKey: KGRFDQPMJNJEQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43 °C
• 沸点：
  309.7±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(环氧-2-甲氧基)苯基]乙酮 、 1-(2-甲基苯基)哌嗪 以 甲醇 为溶剂， 以62.5%的产率得到1-{3-[2-hydroxy-3-(4-o-tolyl-piperazin-1-yl)-propoxy]-phenyl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  疏水性的分子内分布影响普罗帕酮型 MDR 调节剂的药理活性

  摘要：

  亲脂性是 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制活性的主要决定性物理化学描述符之一。最近，Pajeva 和 Wiese 表明，在 P-gp 相互作用的情况下，亲脂性可被视为空间定向特性。在本研究中，合成了一系列在分子内具有系统变化的疏水性分布的普罗帕酮型 P-gp 抑制剂并进行了药理学测试。基于多元线性回归分析的 QSAR 研究表明，随着胺部分取代基亲脂性的增加，指示变量（表示中心芳环系统上的取代模式）的统计显着性也增加。这表明分子内疏水性的分布影响与 P-gp 相互作用的模式。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300862
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基苯酚钠 、 环氧氯丙烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[3-(环氧-2-甲氧基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  Dwivedi; Shukla; Bhandari, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 2, p. 281 - 285

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Combined Hansch/Free-Wilson Approach as Predictive Tool in QSAR Studies on Propafenone-Type Modulators of Multidrug Resistance
  作者：Claudia Tmej、Peter Chiba、Mario Huber、Elisabeth Richter、Manuela Hitzler、Klaus-Jürgen Schaper、Gerhard Ecker

  DOI：10.1002/(sici)1521-4184(199807)331:7/8<233::aid-ardp233>3.0.co;2-2

  日期：1998.7

  the central aromatic ring generally influence pharmacological activity, whereby in almost all cases a decrease in MDR‐modulating potency is observed (Q2cv = 0.66). The combined approach results in equations with remarkably higher predictive power (Q2cv = 0.83), specifically molar refractivity shows high significance in all equations derived. This indicates that polar interactions also contribute to protein

  合成了一系列 48 种普罗帕酮型多药耐药调节剂，并使用道诺霉素外排试验测量了它们的 P-糖蛋白抑制活性。Free-Wilson 和组合 Hansch / Free-Wilson 分析均使用 log P、部分 log P 和摩尔折射值作为 Hansch 描述符进行。Free-Wilson 分析的结果表明，中央芳香环的修饰通常会影响药理活性，因此在几乎所有情况下，都观察到 MDR 调节效力的降低（Q2cv = 0.66）。组合方法产生的方程具有显着更高的预测能力 (Q2cv = 0.83)，特别是摩尔折光率在所有导出的方程中都显示出很高的重要性。这表明极性相互作用也有助于蛋白质结合。
• Phenylpiperazinyl-propanole von Hetarylphenolen, ihre Herstellung und diese enthaltende therapeutische Mittel
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0056486A2

  公开（公告）日：1982-07-28

  Die Erfindung betrifft neue Phenylpiperazinylpropanole von Hetarylphenolen der Formel in denen R1 ein Wasserstoffatom, eine Aminogruppe oder einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen, R2 ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen oder einen Alkoxyrest mit 1 bis 3 C-Atomen im Alkyl, wobei R2 als Substituent des Phenylringes ein- oder zweifach vorhanden sein kann, bedeuten und als Heterocyclus Het. ein Pyrimidinrest, ein Triazol-1-yl- ein Imidazol-1-yl, ein Pyrazol-3-yl oder ein Isoxazol-3-yl-rest steht, und ihre physiologisch verträglichen Säureadditionssalze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Zubereitungen, die vorwiegend blutdrucksenkende, sedative, neuroleptische sowie broncholytische Eigenschaften aufweisen.

  本发明涉及新的苯基哌嗪基丙醇，其式为 其中 R1 是氢原子、氨基或具有 1 至 4 个碳原子的烷基，R2 是氢原子、卤素原子、具有 1 至 4 个碳原子的烷基或烷基中具有 1 至 3 个碳原子的烷氧基，R2 可以作为苯环的取代基存在一次或两次，杂环 Het.是嘧啶基、三唑-1-基、咪唑-1-基、吡唑-3-基或异噁唑-3-基，以及它们在生理上可耐受的酸加成盐、其制备工艺和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物主要具有降压、镇静、神经安定和支气管舒张等特性。
• Agents acting on the central nervous system. 19. (+-)-1-(o- and m-Alkanoylphenoxy)-3-(N4-arylpiperazinyl)propan-2-ols as local anesthetics, hypotensives, and tranquilizers
  作者：Shri N. Rastogi、Nitya Anand、P. P. Gupta、J. N. Sharma

  DOI：10.1021/jm00265a012

  日期：1973.7
• Polyfunctional ethers and method of making same
  申请人：DOW CHEMICAL CO

  公开号：US02371500A1

  公开（公告）日：1945-03-13
• US4428950A
  申请人：——

  公开号：US4428950A

  公开（公告）日：1984-01-31