1-[3-(琥珀酰亚胺氧羰基)苄基]-4-[5-(4-甲氧基苯基)-2-噁唑]溴化吡啶 | 155862-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-[3-(琥珀酰亚胺氧羰基)苄基]-4-[5-(4-甲氧基苯基)-2-噁唑]溴化吡啶
• 英文名称: 1-(3-(succinimidyloxycarbonyl)benzyl)-4-(5-(4-methoxyphenyl)oxazol-2-yl)pyridinium bromide
• 英文别名: 1-[3-(succinimidyloxycarbonyl)benzyl]-4-[5-(4-methoxyphenyl)-2-oxazolyl]pyridinium bromide；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3-[[4-[5-(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazol-2-yl]pyridin-1-ium-1-yl]methyl]benzoate;bromide
• CAS: 155862-95-6
• 化学式: Br*C₂₇H₂₂N₃O₆
• 分子量: 564.392
• InChiKey: DENNAQTZCPWYSQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(琥珀酰亚胺氧羰基)苄基]-4-[5-(4-甲氧基苯基)-2-噁唑]溴化吡啶 、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以5 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  真菌代谢物 YWA1 和相关结构的合成作为研究 MelLec 介导的对曲霉菌感染的免疫反应的工具†

  摘要：

  我们描述了真菌萘并吡喃酮 YWA1 和 fonsecin B 的化学合成，以及它们与胺间隔臂的功能化以及所得分子与三种不同功能标签（即生物素、俄勒冈绿、1-[3- (琥珀酰亚胺氧基羰基)苄基]-4-[5-(4-甲氧基苯基)-2-恶唑基]溴化吡啶(PyMPO))。萘并吡喃酮-生物素和-PyMPO 结构保持了结合 C 型凝集素受体 MelLec 的能力，其与免疫活性真菌代谢物（即 1,8-二羟基萘-(DHN)-黑色素和 YWA1）的相互作用是关键步骤宿主识别和诱导针对烟曲霉的保护性免疫反应。荧光 Fonsecin B-PyMPO 构造21用于选择性地可视化表达 MelLec 的细胞，从而验证了该策略在研究 MelLec 在免疫中的作用和功能方面的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02324

文献信息

• FLUORESCENCE DETECTION OF POISON OAK OIL
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20130121924A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention herein disclosed provides for compositions, methods for synthesizing said compositions, and methods for using said compositions, wherein the compositions and methods may be used to bind to and/or deactivate a poison oak oil, such as urushiol. The compositions and methods can be used to treat and/or reduce an inflammatory reaction and/or hypersensitivity to natural compounds found in poison oak, poison ivy, poison sumac, mango, lac tree, and cashew nut.

  本公开的发明提供了用于合成所述组合物的方法，以及使用所述组合物的方法，其中这些组合物和方法可用于结合和/或使毒橡树油（如漆酚）失活。这些组合物和方法可用于治疗和/或减轻对毒橡树、毒藤、毒漆树、芒果、漆树和腰果中发现的天然化合物的炎症反应和/或过敏反应。
• [EN] CX3CR1 SMALL MOLECULE ANTAGONISTS, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CX3CR1 À PETITES MOLÉCULES, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
  申请人：UNIV DREXEL

  公开号：WO2018204370A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The invention provides compounds that are fractalkine receptor agonists and useful in treating, preventing or minimizing metastasis in a subject diagnosed with cancer. The compounds of the invention are further useful in treating central nervous system diseases (such as, but not limited to, HIV Associated Neurocognitive Disorders (HAND), and/or Alzheimer's disease), pain, inflammation (such as, but not limited to, arthritis), cardiovascular disease (such as, but not limited to, undesired vascular smooth muscle proliferation, atherosclerosis, coronary vascular endothelial dysfunction, and/or coronary artery disease), and/or multiple sclerosis.

  该发明提供了一些是分叉粘附分子受体激动剂的化合物，用于治疗、预防或减少诊断为癌症的受试者体内的转移。该发明的化合物还可用于治疗中枢神经系统疾病（例如，但不限于，HIV相关神经认知障碍（HAND）和/或阿尔茨海默病）、疼痛、炎症（例如，但不限于，关节炎）、心血管疾病（例如，但不限于，不良血管平滑肌增殖、动脉粥样硬化、冠状血管内皮功能障碍和/或冠心病）和/或多发性硬化。
• Fluorescent assays for protein kinases
  申请人：Lawrence S. David

  公开号：US20050054024A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  This invention provides fluorescently-labeled peptide substrates for protein kinases; methods using the substrates for identifying compounds that inhibit protein kinases, for determining if particular protein kinases are active in cells, for diagnosing diseases, and for preparing compositions; and compositions comprising the substrates.

  本发明提供了荧光标记的肽底物，用于蛋白激酶；使用这些底物的方法，用于识别抑制蛋白激酶的化合物，确定细胞中特定的蛋白激酶是否活跃，诊断疾病以及制备组成物；以及包含这些底物的组成物。
• Fluorescently or spin-labeled kinases for rapid screening and identification of novel kinase inhibitor scaffolds
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP2147979A1

  公开（公告）日：2010-01-27

  The present invention relates to a kinase labeled at an amino acid having a free thiol or amino group, wherein said amino acid is naturally present or introduced in the activation loop of said kinase, with (a) a thiol- or amino-reactive fluorophore sensitive to polarity changes in its environment; or (b) a thiol-reactive spin label, an isotope or an isotope-enriched thiol- or amino-reactive label, such that said fluorophore, spin label, isotope or isotope-enriched label does not inhibit the catalytic activity and does not interfere with the stability of the kinase. The invention furthermore relates to a method of screening for kinase inhibitor, a method of determining the kinetics of ligand binding and/or of dissociation of a kinase inhibitor and a method of generating mutated kinases suitable for the screening of kinase inhibitors using the kinase of the present invention.

  本发明涉及一种激酶，其标记在具有游离硫醇或氨基的氨基酸上，其中所述氨基酸天然存在或引入所述激酶的活化环中，具有(a)对其环境中极性变化敏感的硫醇或氨基反应荧光团；或 (b) 硫醇反应性自旋标签、同位素或同位素富集硫醇或氨基反应性标签，使得所述荧光团、自旋标签、同位素或同位素富集标签不抑制催化活性，也不干扰激酶的稳定性。本发明还涉及一种筛选激酶抑制剂的方法、一种确定配体结合动力学和/或激酶抑制剂解离动力学的方法，以及一种利用本发明的激酶生成适合筛选激酶抑制剂的突变激酶的方法。
• Development of fluorescently P-loop labeled kinases for screening of inhibitors
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP2241619A1

  公开（公告）日：2010-10-20

  The present invention relates to a kinase labeled at an amino acid naturally present or introduced in the P-loop of said kinase, wherein said labeling is effected at a free thiol or amino group of said amino acid and said label is (a) a thiol- or amino-reactive fluorophore sensitive to polarity changes in its environment; or (b) a thiol-reactive spin label, an isotope or an isotope-enriched thiol- or amino-reactive label, such that said fluorophore, spin label, isotope or isotope-enriched label does not inhibit the catalytic activity and does not interfere with the stability of the kinase. The invention furthermore relates to a method of screening for kinase inhibitors, a method of determining the kinetics of ligand binding and/or of dissociation of a kinase inhibitor and a method of generating mutated kinases suitable for the screening of kinase inhibitors using the kinase of the present invention.

  本发明涉及一种激酶，该激酶被标记在天然存在或被引入该激酶P环的氨基酸上，其中所述标记是在所述氨基酸的游离硫醇或氨基上实现的，所述标记是(a)对其环境中极性变化敏感的硫醇或氨基反应荧光团；或 (b) 硫醇反应性自旋标签、同位素或富含同位素的硫醇或氨基反应性标签，使得所述荧光团、自旋标签、同位素或富含同位素的标签不抑制激酶的催化活性，也不干扰激酶的稳定性。本发明还涉及一种筛选激酶抑制剂的方法、一种确定配体结合动力学和/或激酶抑制剂解离动力学的方法，以及一种利用本发明的激酶生成适合筛选激酶抑制剂的突变激酶的方法。