3-乙酰基苯酚钠 | 3019-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-乙酰基苯酚钠
• 英文名称: sodium 3-acetylphenoxide
• 英文别名: Sodium;3-acetylphenolate
• CAS: 3019-87-2
• 化学式: C₈H₇O₂*Na
• 分子量: 158.132
• InChiKey: HLWRIVITPPTPEV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.03
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914501900

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰基苯酚钠 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3'-(2-羟基-3-吗啉基丙氧基)苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Dwivedi; Shukla; Bhandari, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 2, p. 281 - 285

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到3-乙酰基苯酚钠
  参考文献：
  名称：

  Al Sabbagh, Mohamed Mowafak; Calmon, Michelle; Calmon, Jean-Pierre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 3-4, p. 73 - 77

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 신규한 비닐페닐옥시기를 포함하는 화합물 및 이를 포함하는 감광성 포토레지스트 조성물
  申请人：Treeel Co.,Ltd 주식회사 트리엘(120160970130) Corp. No ▼ 134511-0269660BRN ▼582-87-00143

  公开号：KR20180084716A

  公开（公告）日：2018-07-25

  본 발명은 하기 [화학식 A] 내지 [화학식 C] 중 어느 하나로 표시되는 비닐페닐옥시기를 포함하는 화합물 및 이를 포함하는 감광성 포토레지스트 조성물에 관한 것으로서, 상기 [화학식 A] 내지 [화학식 C]는 발명의 상세한 설명에 기재된 바와 같다.

  This invention relates to a compound containing a vinylphenyloxy group represented by either [chemical formula A] to [chemical formula C], and a photosensitive photoresist composition containing the compound, wherein [chemical formula A] to [chemical formula C] are as described in the detailed description of the invention.
• Studies on hypolipidemic agents. I. 3-Benzoylglycidic acid derivatives.
  作者：KAZUYUKI TOMISAWA、KAZUYA KAMEO、MASAMI GOI、KAORU SOTA

  DOI：10.1248/cpb.32.3066

  日期：——

  3-Benzoylglycidic acid derivatives were prepared and tested for hypolipidemic properties in normal rats. A structure-activity relationship study showed that trans-3-(phenoxybenzoyl)-glycidic acids have hypolipidemic activity. Among these compounds, trans-3-[4-(4-chlorophenoxy) benzoyl] glycidic acid (38) and trans-3-[4-(4-bromophenoxy) benzoyl] glycidic acid (39) possessed very potent activities.

  3-苯甲酰基甘油酸衍生物被制备并测试了其在正常大鼠中的降脂性能。结构-活性关系研究表明，反式-3-(苯氧基苯甲酰基)-甘油酸具有降脂活性。在这些化合物中，反式-3-[4-(4-氯苯氧基)苯甲酰基]甘油酸（38）和反式-3-[4-(4-溴苯氧基)苯甲酰基]甘油酸（39）具有非常强的活性。
• Kinetics and Mechanism of Alkaline Hydrolysis of Y-Substituted Phenyl Phenyl Carbonates
  作者：Song-I Kim、So-Jeong Hwang、Eun-Mi Jung、Ik-Hwan Um

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.7.2015

  日期：2010.7.20

  Summary of second-order rate constants for reactions of Y-substituted phenyl benzoates ( 1a-j ) and Y-substituted phenyl phe-nyl carbonates ( 2a-j ) with OH – in 80 mol % H 2 O/20 mol % DMSO at 25.0 ± 0.1 o C a entry Y p K aY‐PhOH k OH‒ /M ‒1 s ‒1 12a 3,4-(NO 2 ) 2 5.42 98.9 794 b 4-NO 2 7.14 13.4 140 c 4-CHO 7.66 4.72 50.8 d 4-COMe 8.05 3.27 34.7 e 3-NO 2 8.35 5.97 - f 4-COOEt 8.503.1135.1 g 3-CHO

  已通过光谱法测量了Y取代的苯基苯甲酸酯（2a-j）碱性水解的二级速率常数< T പി >$(k_OH^-})$，并与先前报告的Y取代的苯基苯甲酸酯（1a-j）相应反应的< T പി >$k_OH^-}$数值进行了比较。碳酸酯2a-j的反应性比苯酸酯1a-j高出8~16倍。Hammett图与< T Π >$\sigma^-$和< T Π >$\sigma^o$常数相关，但显示出许多散点，而Yukawa-Tsuno图则表现出良好的线性相关性，< T Π >$\rho$ = 1.21，< T Π >$\gamma$ = 0.33。因此，可以得出结论，该反应是通过一个协同机制进行的，其中脱离基团的排除仅稍微提前。然而，不能排除当前反应通过一个强迫协同机制及一个高度不稳定的中间体进行的可能性。
• AL, SABBAGH, MOHAMED, MOWAFAK;CALMON, M.;CALMON, J. -P., BULL. SOC. CHIM. FR., 1983, N 3-4, 73-77
  作者：AL, SABBAGH, MOHAMED, MOWAFAK、CALMON, M.、CALMON, J. -P.

  DOI：——

  日期：——