1-[3-[4-(3-溴-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-1-哌嗪]-4-甲基-5-[[2-(1-吡咯烷)乙基]氨基]苯基]-4,4,4-三氟-1-丁酮 | 871343-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[3-[4-(3-溴-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-1-哌嗪]-4-甲基-5-[[2-(1-吡咯烷)乙基]氨基]苯基]-4,4,4-三氟-1-丁酮
• 英文名称: 1-{3-[4-(3-bromo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]-4-methyl-5-[(2-pyrrolidin-1-ylethyl)amino]phenyl}-4,4,4-trifluorobutan-1-one
• 英文别名: 1-Butanone, 1-(3-(4-(3-bromo-1H-pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-4-yl)-1-piperazinyl)-4-methyl-5-((2-(1-pyrrolidinyl)ethyl)amino)phenyl)-4,4,4-trifluoro-；1-[3-[4-(3-bromo-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]-4-methyl-5-(2-pyrrolidin-1-ylethylamino)phenyl]-4,4,4-trifluorobutan-1-one
• CAS: 871343-09-8
• 化学式: C₂₆H₃₂BrF₃N₈O
• 分子量: 609.492
• InChiKey: IKBSEBRGSVFUHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  783.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-4-甲基苯甲酸甲酯 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 甲醇 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 水 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 potassium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 69.03h， 生成 1-[3-[4-(3-溴-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-1-哌嗪]-4-甲基-5-[[2-(1-吡咯烷)乙基]氨基]苯基]-4,4,4-三氟-1-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as dual Akt/p70S6K inhibitors

  摘要：

  Activation of the PI3K/Akt/mTOR kinase pathway is frequently associated with human cancer. Selective inhibition of p70S6Kinase, which is the last kinase in the PI3K pathway, is not sufficient for strong tumor growth inhibition and can lead to activation of upstream proteins including Akt through relief of a negative feedback loop. Targeting multiple sites in the PI3K pathway might be beneficial for optimal activity. In this manuscript we report the design of dual Akt/p70S6K inhibitors and the evaluation of the lead compound 11b in vivo, which was eventually advanced into clinical development. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.03.011

文献信息

• Methods of using MEK inhibitors
  申请人：Lamb Peter

  公开号：US20080166359A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention provides methods of treating cancer by administering a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, in combination with other cancer treatments.

  本发明提供了一种通过给予I式化合物或其药学上可接受的盐或溶剂与其他癌症治疗相结合的方法来治疗癌症的方法。
• METHODS OF TREATING CANCER USING PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF P13K ALPHA
  申请人：Lamb Peter

  公开号：US20100209420A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention provides methods of treating cancer by administering a compound of Formula I, optionally as a pharmaceutically acceptable salt, solvate and/or hydrate thereof, in combination with other cancer treatments. (Formula I)

  本发明提供了一种通过与其他癌症治疗方法联合使用的方式，给予公式I化合物（可选择其作为药用盐，溶剂或水合物）来治疗癌症的方法。（公式I）
• COMBINATION THERAPIES COMPRISING QUINOXALINE INHIBITORS OF P13K-ALPHA FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Lamb Peter

  公开号：US20110123434A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention provides methods of treating cancer by administering a compound of Formula I, optionally as a pharmaceutically acceptable salt, solvate and/or hydrate thereof, in combination with other cancer treatments.

  本发明提供了一种通过与其他癌症治疗方法联合使用的方法，给予I式化合物（可选地作为其药学上可接受的盐，溶剂和/或水合物）治疗癌症的方法。
• Compositions for the treatment of pancreatic cancer and uses thereof
  申请人：University of Florida Research Foundation, Incorporated

  公开号：US10835524B2

  公开（公告）日：2020-11-17

  The invention pertains to compositions comprising inhibitors of PI3K, AKT and/or mTOR, one or more 4-quinolinemethanols and a pharmaceutically acceptable excipient. These compositions can contain subtherapeutic amounts of each active ingredient (PI3K, AKT, mTOR, one or more 4-quinolinemethanols and various combinations thereof). The invention also provides a method of treating various forms of cancer, such as breast cancer, prostate cancer, multiple myeloma, hepatocyte carcinoma, brain cancer, lung cancer, non-small cell lung carcinoma, colorectal cancer, melanoma and/or pancreatic cancer.

  本发明涉及由 PI3K、AKT 和/或 mTOR 抑制剂、一种或多种 4-喹啉甲醇和药学上可接受的赋形剂组成的组合物。这些组合物可以包含亚治疗量的每种活性成分（PI3K、AKT、mTOR、一种或多种 4-喹啉甲醇及其各种组合）。本发明还提供了一种治疗各种形式癌症的方法，如乳腺癌、前列腺癌、多发性骨髓瘤、肝细胞癌、脑癌、肺癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、黑色素瘤和/或胰腺癌。
• [EN] MULTIFUNCTIONAL COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF IN PHARMACEUTICALS<br/>[FR] COMPOSÉ MULTIFONCTIONNEL, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION DANS DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES<br/>[ZH] 一种多功能化合物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2019201123A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  一类新的安全有效的通式为I或II的化合物，所述化合物的立体异构体、互变异构体或其混合物，所述化合物药学上可接受的盐、共晶、多晶型物或溶剂合物，或者所述化合物的稳定同位素衍生物、代谢物或前药： (D) nL-G(L-D) m 式I 或(G) nL-D(L-G) m 式II 。