1-[4-(3-(吗啉-4-基)丙氧基-5-甲氧基-2-硝基苯基]乙酮 | 1219937-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[4-(3-(吗啉-4-基)丙氧基-5-甲氧基-2-硝基苯基]乙酮
• 英文名称: 1-[5-methoxy-4-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-2-nitro-phenyl]-ethanone
• 英文别名: 5'-(methyloxy)-4'-{[3-(4-morpholinyl)propyl]oxy}-2'-nitro-acetophenone；5-(methyloxy)-4-{[3-(4-morpholinyl)propyl]oxy}-2-nitro-acetophenone；1-(5-Methoxy-4-(3-morpholinopropoxy)-2-nitrophenyl)ethanone；1-[5-methoxy-4-(3-morpholin-4-ylpropoxy)-2-nitrophenyl]ethanone
• CAS: 1219937-96-8
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₆
• 分子量: 338.36
• InChiKey: HZPGZRYMQNRSSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.215

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(3-(吗啉-4-基)丙氧基-5-甲氧基-2-硝基苯基]乙酮 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 sodium ethanolate 、 potassium formate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-(3-((4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-6-methoxyquinolin-7-yl)oxy)propyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING QUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE

  摘要：

  公开了一种制备化合物I的方法，包括以下步骤：其中：R1是卤素；R2是卤素；R3是(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷基，可选地取代杂环烷基；R4是(C1-C6)烷基；Q是CH或N；包括：(a)将1,1-环丙烷二羧酸与氯化硫酰在极性无氢原子溶剂中接触；(b)向步骤(a)的混合物中加入一种三级胺碱形成化合物A的步骤；(c)将化合物A与化合物B的胺偶联形成化合物I。

  公开号：

  WO2013059788A1
• 作为产物：
  描述：

  5'-(methyloxy)-4'-{[3-(4-morpholinyl)propyl]oxy}acetophenone 在 硝酸 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到1-[4-(3-(吗啉-4-基)丙氧基-5-甲氧基-2-硝基苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation of a Quinolinyloxydiphenylcyclopropanedicarboxamide

  摘要：

  本发明涉及一种制备以下化合物的方法：其中R1-R4如本文所定义。本发明还涉及用于制备化合物III的中间体的制备。

  公开号：

  US20100081805A1

文献信息

• [EN] METHODS OF PREPARING QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE QUINOLINE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010056960A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  A Method of preparing a compound of formula i(1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R1 and R2 join together with the nitrogen atom to which they are attached form a 6 membered heterocycloalkyl X1 is H, Br, Cl or F; X2 is H, Br, Cl or F; s is 2-6; n1 is 1-2; and n2 is 1-2. The method comprising: contacting the compound of formula h(1) with reactant z(1) to yield the compound of formula i (1):

  一种制备化合物I（1）或其药用可接受的盐的方法，其中：R1和R2与它们连接的氮原子共同形成一个6元杂环烷基，X1为H、Br、Cl或F；X2为H、Br、Cl或F；s为2-6；n1为1-2；n2为1-2。所述方法包括：将化合物H（1）与反应物Z（1）接触，以得到化合物I（1）：
• [EN] METHODS OF PREPARING QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010065838A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Methods of preparing compounds of formula i(1): or a pharmaceutically acceptable salt R1 and R2 join together with the nitrogen atom to which they are attached to form a 6 membered heterocycloalkyl group; X1 is H, Br, Cl or F; X2 is H, Br, Cl or F; s is 2-6; n1 is 0-2; and n2 is 0-2.

  制备化合物的方法如下：化合物的结构为i(1)：或者其药用盐，其中R1和R2与它们连接的氮原子结合形成一个6元杂环烷基团；X1为H、Br、Cl或F；X2为H、Br、Cl或F；s为2-6；n1为0-2；n2为0-2。
• [EN] PREPARATION OF A QUINOLINYLOXYDIPHENYLCYCLOPROPANEDICARBOXAMIDE<br/>[FR] PRÉPARATION D'UN QUINOLINYLOXYDIPHÉNYLCYCLOPROPANEDICARBOXAMIDE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010036831A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention relates to a process of preparing a compound of the following formula (III): wherein R1 -R4 are as defined herein. The present invention also relates to the preparation of intermediates used to prepare the compound of formula (III).

  本发明涉及一种制备以下式（III）化合物的方法：其中R1-R4如本文所定义。本发明还涉及用于制备式（III）化合物的中间体的制备。
• Method of Treating Cancer
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US20140057908A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  This invention is directed to the treatment of cancer, particularly castration-resistant prostate cancer and osteoblastic bone metastases, with a dual inhibitor of MET and VEGF.

  本发明旨在使用MET和VEGF的双重抑制剂治疗癌症，特别是去势抵抗性前列腺癌和骨转移性骨转移癌。
• METHODS OF PREPARING QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Wilson Jo Ann

  公开号：US20130197230A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Methods of preparing compounds of formula i(1): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R 1 and R 2 join together with the nitrogen atom to which they are attached form a 6 membered heterocycloalkyl group; X 1 is H, Br, Cl or F; X 2 is H, Br, Cl or F; s is 2-6; n1 is 1-2; and n2 is 1-2.

  制备式i（1）化合物的方法，或其药学上可接受的盐，其中： R1和R2与它们附着的氮原子结合形成一个6元杂环烷基； X1为H、Br、Cl或F； X2为H、Br、Cl或F； s为2-6； n1为1-2； n2为1-2。