1-[4-(吡啶-2-基)苯基]-5(S)-2,5-双 [(叔丁基氧基羰基)–氨基]-4(S)-羟基l-6-苯基-2-氮杂己烷 | 198904-86-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-[4-(吡啶-2-基)苯基]-5(S)-2,5-双 [(叔丁基氧基羰基)–氨基]-4(S)-羟基l-6-苯基-2-氮杂己烷
• 中文别名: 1-[4-(吡啶-2-基)苯基]-5(S)-2,5-双[(叔丁基氧基羰基)–氨基]-4(S)-羟基l-6-苯基-2-氮杂己烷；2-[(2S,3S)-3-[[(叔丁氧基)羰基]氨基]-2-羟基-4-苯基丁基]-2-[[4-(2-吡啶基)苯基]甲基]肼羧酸叔丁酯；1- [4-(吡啶-2-y)苯基] -5(S)-2,5-双[(叔丁氧羰基)-氨基] -4(S)-羟基-6-T苯基-2-氮杂己烷；阿扎那韦中间体4
• 英文名称: 1-[4-(pyridine-2-yl)phenyl]-5(S)-2,5-bis[(tert-butyloxycarbonyl)amino]-4(S)-hydroxy-6-phenyl-2-azahexane
• 英文别名: 1-[4-(pyridin-2-yl)phenyl]-(5S)-2,5-bis[(tert-butyloxycarbonyl)amino]-4(S)-hydroxy-6-phenyl-2-azahexane；1-[4-(pyridin-2-yl)phenyl]-5(S)-2,5-bis[(tert-butyloxycarbonyl)amino]-4(S)-hydroxy-6-phenyl-2-azahexane；1-[4-(pyridine-2-yl)-phenyl]-4(S)-hydroxy-5(S)-2,5-di[(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-phenyl-2-azahexane；1-[4-(pyridin-2-yl)phenyl]-(5S)-2,5-bis[(tert-butoxycarbonyl)amino]-(4S)-hydroxy-6-phenyl-2-azahexane；Tert-butyl 2-{(2S,3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl}-2-[4-(2-pyridinyl)benzyl]hydrazinecarboxylate；tert-butyl 2-((2S,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-2-(4-(pyridin-2-yl)benzyl)hydrazinecarboxylate；Des-N-(methoxycarbonyl)-L-tert-leucine Bis-Boc Atazanavir；tert-butyl N-[[(2S,3S)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-phenylbutyl]-[(4-pyridin-2-ylphenyl)methyl]amino]carbamate
• CAS: 198904-86-8
• 化学式: C₃₂H₄₂N₄O₅
• 分子量: 562.709
• InChiKey: KYSDBVSJLBOZDZ-NSOVKSMOSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-186℃
• 密度：
  1.157
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  3.9 at 30℃ and pH6.9

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(吡啶-2-基)苯基]-5(S)-2,5-双 [(叔丁基氧基羰基)–氨基]-4(S)-羟基l-6-苯基-2-氮杂己烷 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 阿扎那韦
  参考文献：
  名称：

  高效合成 HIV 蛋白酶抑制剂 BMS-232632 的工艺研发

  摘要：

  为人类免疫缺陷病毒 (HIV) 蛋白酶抑制剂 BMS-232632 1-[4-(pyridin-2-yl)phenyl]-5(S)-2,5-bis{[N-(描述了甲氧羰基）-1-叔亮氨酸基]-氨基}-4（S）-羟基-6-苯基-2-氮杂己烷。合成中间体 N-1-(叔丁氧羰基)-N-2-[4-(吡啶-2-基)亚苄基]腙 (11) 的关键步骤是 Pd 介导的硼酸 9 与2-溴吡啶。开发了一种将腙 11 化学选择性还原为氨基甲酸肼 4 的有效程序。关键中间体 N-(叔丁氧羰基)-2(S)-氨基-1-苯基-3(R)-3,4-环氧-丁烷 (6) 由手性二醇 10 立体选择性制备。随后将 4 和 6 结合，然后与 N-甲氧基羰基-1-叔-亮氨酸偶联，以高收率提供游离碱 BMS-232632。

  DOI：

  10.1021/op025504r
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2S)-1-cyano-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropyl] 4-pyridin-2-ylbenzoate 在 镍 Sodium tetraborate decahydrate 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 7-甲基-1,5,7-三氮杂二环[4.4.0]癸-5-烯 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 1-[4-(吡啶-2-基)苯基]-5(S)-2,5-双 [(叔丁基氧基羰基)–氨基]-4(S)-羟基l-6-苯基-2-氮杂己烷
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of aza-dipeptide isosteres

  摘要：

  Aza-dipeptide isosteres as potent HIV-protease inhibitors containing a (hydroxyethyl)-hydrazine moiety are synthesised in >98% diastereomeric and enantiomeric purity starting from (L)-phenylalanine aldehyde. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00897-1

文献信息

• Antivirally active heterocyclic azahexane derivatives
  申请人：Novartis Finance Corporation

  公开号：US05849911A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  There are described compounds of formula I*, ##STR1## wherein R.sub.1 is lower alkoxycarbonyl, R.sub.2 is secondary or tertiary lower alkyl or lower alkylthio-lower alkyl, R.sub.3 is phenyl that is unsubstituted or substituted by one or more lower alkoxy radicals, or C.sub.4 -C.sub.8 cycloalkyl, R.sub.4 is phenyl or cyclohexyl each substituted in the 4-position by unsaturated heterocyclyl that is bonded by way of a ring carbon atom, has from 5 to 8 ring atoms, contains from 1 to 4 hetero atoms selected from nitrogen, oxygen, sulfur, sulfinyl (--SO--) and sulfonyl (--SO.sub.2 --) and is unsubstituted or substituted by lower alkyl or by phenyl-lower alkyl, R.sub.5, independently of R.sub.2, has one of the meanings mentioned for R.sub.2, and R.sub.6, independently of R.sub.1, is lower alkoxycarbonyl, or salts thereof, provided that at least one salt-forming group is present. The compounds are inhibitors of retroviral aspartate protease and can be used, for example, in the treatment of AIDS. They exhibit outstanding pharmacodynamic properties.

  以下是公式I*的描述，##STR1## 其中R.sub.1是低级烷氧羰基，R.sub.2是二级或三级低级烷基或低级烷基硫基-低级烷基，R.sub.3是未取代或由一个或多个低级烷氧基团取代的苯基，或者是C.sub.4 -C.sub.8环烷基，R.sub.4是苯基或环己基，每个在4位上取代有不饱和杂环，该杂环通过环碳原子连接，具有5到8个环原子，含有1到4个选自氮、氧、硫、亚磺酰基(--SO--)和磺酰基(--SO.sub.2--)的杂原子，并且未取代或由低级烷基或苯基-低级烷基取代，R.sub.5独立于R.sub.2，具有R.sub.2所述的一个含义，而R.sub.6独立于R.sub.1，是低级烷氧羰基，或其盐类，前提是至少存在一个成盐基团。这些化合物是逆转录病毒天冬氨酸蛋白酶的抑制剂，例如，可以用于治疗艾滋病。它们展现出卓越的药效动力学特性。
• [EN] HIV PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005061487A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  A compound of the formula (I) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种公式(I)的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：Randolph T. John

  公开号：US20050159469A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• [EN] NOVEL AZA-PEPTIDES CONTAINING 2,2-DISUBSTITUTED CYCLOBUTYL AND/OR SUBSTITUTED ALKOXY BENZYL DERIVATIVES AS ANTIVIRALS<br/>[FR] NOUVEAU AZA-PEPTIDES CONTENANT DU CYCLOBUTYL 2,2-DISUBSTITUÉ ET/OU DES DÉRIVÉS ALCOXY BENZYLE SUBSTITUÉS COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2011080562A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to novel aza-peptides containing 2,2-disubstituted 5 cyclobutyl and/or substituted alkoxy benzyl derivatives of formula (I) and compositions for inhibiting Human Immunodeficiency Virus (HIV) and process for making the compounds.

  本发明涉及一种包含2,2-二取代的5-环丁基和/或取代烷氧基苄基衍生物的新型氮杂肽，化学式为（I），以及用于抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的组合物和制备这些化合物的方法。
• Intermediates for the preparation of peptide analogues
  申请人：Novartis Finance Corporation

  公开号：US05912352A1

  公开（公告）日：1999-06-15

  The invention relates to a novel process for the preparation of compounds of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or a suitable amino-protecting group, R.sub.2 is unsubstituted or substituted alkyl, R.sub.3 is hydrogen, aryl, heterocyclyl, unsubstituted or substituted alkyl or unsubstituted or substituted cycloalkyl, R.sub.4, independently of R.sub.1, is hydrogen or a suitable amino-protecting group and m is a number from 1 to 7; and wherein further suitable protecting groups for functional groups may be present; which compounds are antivirally active or can be used as starting materials for pharmaceutically active, especially antiviral compounds. The precursor is an oxo compound, which is in turn prepared by hydrogenation with a suitable complex hydride or with hydrogen in the presence of a suitable catalyst and acyl migration starting from a hydrazone, which is in turn preferably prepared from a nitrile via an imino compound by means of hydrogenation and reaction with a hydrazine derivative, which is prepared from an aldehyde by reaction with a reactive derivative of a carboxylic acid in the presence of a cyanide salt; and the novel intermediates required therefor.

  这项发明涉及一种新型制备化合物的方法，其化学式为I，其中R.sub.1是氢或适当的氨基保护基，R.sub.2是未取代或取代的烷基，R.sub.3是氢、芳基、杂环烷基、未取代或取代的烷基或未取代或取代的环烷基，R.sub.4独立于R.sub.1，是氢或适当的氨基保护基，m为1到7的数字；进一步适用于功能基的保护基可能存在；这些化合物具有抗病毒活性，或可用作制药活性的起始物，特别是抗病毒化合物。该前体是一种酮化合物，该酮化合物又通过与适当的复合氢化物或催化剂存在下的氢化以及从酰肼起始的酰迁移制备而来，而酰肼则最好是通过氰化物盐存在下的醛与羧酸的反应衍生的重活性衍生物制备而来，而羧酸则是通过从腈经由亚胺化合物的氢化和与联氨衍生物反应制备而来；以及所需的新型中间体。