1-[4-(氟甲氧基)苯基]-乙酮 | 182678-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[4-(氟甲氧基)苯基]-乙酮
• 英文名称: 1-(4-(fluoromethoxy)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-(Fluoromethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 182678-46-2
• 化学式: C₉H₉FO₂
• 分子量: 168.168
• InChiKey: QVLQHPQUWIFSLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(氟甲氧基)苯基]-乙酮 在 间氯过氧苯甲酸 、 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-fluoromethoxy-phenol
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE COMPOUNDS AS DELTA OPIOID RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  公开了用于治疗各种疾病、综合征、状况和失调，包括疼痛的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式I表示： 其中R1、R2、R3和L、A、Ra在本文中定义。

  公开号：

  US20110105520A1
• 作为产物：
  描述：

  4-acetylphenyl methylthiomethyl ether 在 二氟代氙 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-[4-(氟甲氧基)苯基]-乙酮 、 1-(4-Fluoromethylsulfanylmethoxy-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of alpha-Fluoro Ethers by Cleavage of O,S-Acetals with Xenon Difluoride.

  摘要：

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.50-0850

文献信息

• Monofluoromethyl‐Substituted Sulfonium Ylides: Electrophilic Monofluoromethylating Reagents with Broad Substrate Scopes
  作者：Yafei Liu、Long Lu、Qilong Shen

  DOI：10.1002/anie.201704175

  日期：2017.8.7

  Two electrophilic monofluoromethylating reagents, monofluoromethyl(phenyl)sulfonium bis(carbomethoxy)methylide (3 a) and monofluoromethyl(4‐nitrophenyl)sulfonium bis(carbomethoxy)methylide (3 b), and their reactions under mild conditions with a variety of nucleophiles, such as alcohols and malonate derivatives, sulfonic and carboxylic acids, phenols, amides, and N heteroarenes, are described. Mechanistic

  两种亲电单氟甲基化试剂，单氟甲基（苯基）ulf双（羰甲氧基）甲基化物（3a）和单氟甲基（4-硝基苯基）ulf双（羰甲氧基）甲基化物（3b），以及它们在温和条件下与各种亲核试剂的反应作为醇和丙二酸酯的衍生物，描述了磺酸和羧酸，酚，酰胺和N杂芳烃。用氘化试剂[D 2 ] 3 a / [D 2 ] 3 b进行的机理研究表明，这些单氟甲基化反应是通过亲电取代途径进行的。
• <scp>Monofluoromethyl‐Substituted</scp> Sulfonium Ylides: Preparation, <scp>Structure‐Reactivity</scp> Study and Substrate Scope ^†
  作者：Xin Hong、Yafei Liu、Long Lu、Qilong Shen

  DOI：10.1002/cjoc.202000206

  日期：2020.11

  Structure‐reactivity study of a family of electrophilic monofluoromethylating reagents based on sulfonium ylide skeleton with different steric hindrance and electron‐withdrawing properties was described. These studies led us to discover two highly reactive reagents 3 with a cyclic malonate backbone and 6 with an electron‐poor 1,1,1,5,5,5‐hexafluoropentane‐2,4‐dione backbone. The high reactivity of reagent

  描述了基于on叶立德骨架的具有不同位阻和吸电子性质的亲电单氟甲基化试剂家族的结构反应性研究。这些研究使我们发现了两种具有高反应性的试剂3，它们具有环状丙二酸骨架，而6具有电子贫乏的1,1,1,5,5,5-六氟戊烷-2,4-二酮骨架。试剂6的高反应活性允许通过使用不同的碱以高收率高选择性地选择性地获得C-单氟甲基化或O-单氟甲基化的β-酮酸酯。另外，试剂3的反应 在室温下10分钟内，苯酚，羧酸，硫酚或杂芳基亲核试剂等多种亲核试剂发生了完全转化，并详细报道了这些反应的范围。
• Pyrimidine compounds as delta opioid receptor modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica, NV

  公开号：US08685990B2

  公开（公告）日：2014-04-01

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula I as follows: wherein R1, R2, R3, and L, A, and Ra are defined herein.

  本发明揭示了化合物、组合物和治疗各种疾病、综合征、病况和障碍的方法，包括疼痛。这些化合物由以下式子I所表示：其中R1、R2、R3以及L、A和Ra在此定义。
• C−H Fluoromethoxylation of Arenes by Photoredox Catalysis
  作者：Giulia Bertoli、Ángel Manu Martínez、Jonas F. Goebel、Debora Belmonte、Nardana Sivendran、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/anie.202215920

  日期：2023.1.26

  A new class of [N−OCH2F] redox-active reagents were synthetized via electrodecarboxylative C(sp3)−O coupling of N-hydroxybenzotriazoles with fluoroacetic acid and subsequent alkylation. By irradiation with blue LEDs in the presence of a photosensitizer, these bench stable reagents allow the synthesis of monofluoromethyl aryl ethers via functionalization of C−H bonds.

  通过 N-羟基苯并三唑与氟乙酸的电羧化 C(sp 3 )-O 偶联和随后的烷基化，合成了一类新的 [N−OCH 2 F] 氧化还原活性试剂。通过在存在光敏剂的情况下用蓝色 LED 照射，这些稳定的试剂允许通过 C-H 键的功能化合成单氟甲基芳基醚。
• US8513271B2
  申请人：——

  公开号：US8513271B2

  公开（公告）日：2013-08-20