1-丁基-3-甲基咪唑二(三氟甲基磺酰)酰亚胺 | 174899-83-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 离子液体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-丁基-3-甲基咪唑二(三氟甲基磺酰)酰亚胺
• 中文别名: 1-丁基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐；1-丁基-3-甲基咪唑二(三氟甲基磺酰)酰亚胺,99；1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲磺酰)亚胺；1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲基磺酰基)亚胺盐；1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲基磺酰)酰亚胺；1-丁基-3-甲基咪唑二(三氟甲基磺酰)酰亚胺,99%
• 英文名称: 1-butyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonimide
• 英文别名: 1-butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide；1-butyl-3-methylimidazolium bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]imide；[BMIM][NTf₂]；1-butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)amide；1-butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethane)sulfonimide；1-n-butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide；1-n-butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide；1-butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)amide；1-butyl-3-methylimidazolium bis(trifluorosulfonyl)imide；[bmim][Tf₂N]；1-butyl-3-methylimidazol-3-ium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide；1-n-butyl-3-methylimidazolium bistrifluoromethylsulfonylamide；[BMIM](CF₃SO₂)₂N；[C4mim][NTf2]；BMIM TFSI；1-Butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide；bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;1-butyl-3-methylimidazol-3-ium
• CAS: 174899-83-3
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₈H₁₅N₂
• 分子量: 419.369
• InChiKey: INDFXCHYORWHLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  1℃
• 密度：
  1.44 g/cm3
• 闪点：
  >200 ºC

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2,3
• 海关编码：
  2933290090
• 危险品运输编号：
  UN 2922
• 危险标志：
  GHS05,GHS06,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H301 + H311,H314,H373,H411
• 危险性防范说明：
  P273,P280,P301 + P310,P305 + P351 + P338,P310
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8,6.1
• 储存条件：
  存储时请保持温度低于30°C。

SDS

1.1 产品标识符
: 1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲基磺酰)酰亚胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
急性毒性, 经皮 (类别3)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（反复接触）, 经口 (类别2), 神经系统
急性水生毒性 (类别2)
慢性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H373 长期或反复暴露、如果吞服、可能会引起对器官(神经系统)的损害。
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H15F6N3O4S2
分子式
: 419.36 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
-
CAS 号 174899-83-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
1 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 200 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.44 g/cm3 在 20 °C 在 1.013 hPa
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: < 0
p) 自燃温度
不自燃
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 50 - < 300 mg/kg
备注: 前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
经皮: 沾及皮肤后会中毒。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
豚鼠 - 未引起试验动物过敏。
生殖细胞突变性
对细菌或哺乳动物细胞培养未见诱变影响。
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
食入 - 长期或重复接触可能会对器官造成伤害。 - 神经系统
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞会中毒。 引致灼伤。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 - Danio rerio (斑纹鱼) - > 101.0 mg/l - 96.0 h
对水蚤和其他水生无脊 备注: 无数据资料
椎动物的毒性
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒并有长期持续的影响。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2922 国际海运危规: 2922 国际空运危规: 2922
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, TOXIC, N.O.S. (1-Butyl-3-methylimidazolium
bis(trifluoromethylsulfonyl)imide)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, TOXIC, N.O.S. (1-Butyl-3-methylimidazolium
bis(trifluoromethylsulfonyl)imide)
国际空运危规: Corrosive liquid, toxic, n.o.s. (1-Butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (6.1) 国际海运危规: 8 (6.1) 国际空运危规: 8 (6.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

概述

离子液体（或称室温熔融盐），是由阴、阳离子组成的低温液态盐，在常温下（低于100℃）呈液态。与常规的离子化合物不同，离子液体在室温附近宽广的温度范围内（从接近室温至300℃）始终为液态。例如，1-丁基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐就属于一类常用的离子液体。

近年来，离子液体的应用范围日益广泛，在材料制备领域展现出巨大潜力。研究方向涵盖了离子液体中的聚合物合成、无机纳米材料的制备以及天然高分子的加工等。

应用

由于其独特的物理化学性质，离子液体在化工过程中得到广泛应用。目前，它们被用于多种分离过程、电化学反应和化学合成中，并且可以作为优良溶剂或催化剂，展现出卓越的应用价值。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丁基-3-甲基咪唑二(三氟甲基磺酰)酰亚胺 在 cesium hydroxide 、 氘代甲醇-d 作用下， 反应 48.0h， 生成 [1-n-butyl-3-methylimidazolium]-d3 bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate
  参考文献：
  名称：

  Transition-metal free ring deuteration of imidazolium ionic liquid cations

  摘要：

  A simple, low-cost and transition-metal free ring deuteration procedure applicable to ionic liquids (ILs) with imidazolium cations has been developed. Reaction profiles for the exchange have been measured. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.032
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基咪唑 生成 1-丁基-3-甲基咪唑二(三氟甲基磺酰)酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  建模离子液体中的催化周转频率：确定六氟磷酸1-n-丁基-3-甲基咪唑鎓中[[C6H6] Cr（CO）2Solv]中溶剂置换的双分子速率常数。

  摘要：

  已在室温离子液体[bmim]中确定了由传入配体从[[C（6）H（6））Cr（CO）（2）Solv]置换出溶剂的双分子速率常数k（2）。 ] [PF（6）]，并与在环己烷和二氯乙烷中相同工艺的结果进行比较。

  DOI：

  10.1039/b315781d
• 作为试剂：
  描述：

  methyl (2S)-5-(dimethoxyphosphoryl)-4-oxo-2-(tritylamino)pentanoate 在 甲醇 、 iron(III) chloride 、 potassium fluoride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 (tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octadionato))ytterbium(III) 、 盐酸羟胺 、 水 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 1-丁基-3-甲基咪唑二(三氟甲基磺酰)酰亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 (2S)-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-3-[4’-(3’’-(4’’’-trifluoromethylphenyl)-4’’-methoxyphenyl)pyridin-2’-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  β-吡啶基 α-氨基酸的合成：基于构象敏感的电荷转移荧光团

  摘要：

  具有基于电荷转移的聚芳香族侧链的非天然 α-氨基酸已被设计为构象敏感的荧光团。这些是通过杂狄尔斯-阿尔德反应和诺文纳格尔-斯托布工艺制备的，以生成联芳基吡啶基单元，然后通过铁催化的溴化和铃木-宫浦交叉偶联反应来完成三芳基系统。一项光物理研究发现了一种对甲氧基类似物，它表现出粘度敏感的荧光，其中的发射可以在扭曲和平面构象之间进行控制。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01951

文献信息

• Efficient Intramolecular Hydroalkoxylation/Cyclization of Unactivated Alkenols Mediated by Lanthanide Triflate Ionic Liquids
  作者：Alma Dzudza、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/ol8029559

  日期：2009.4.2

  Lanthanide triflates, Ln(OTf)3, serve as efficient catalysts for the intramolecular hydroalkoxylation (HO)/cyclization of primary/secondary and aliphatic/aromatic hydroxyalkenes in room temperature ionic liquids (RTILs). Cyclizations are effective in the formation of five- and six-membered oxygen heterocycles with Markovnikov-type selectivity. Reaction rates exhibit first-order dependence on [Ln3+]

  镧系元素三氟甲磺酸酯Ln（OTf）3可以在室温离子液体（RTILs）中用作伯/仲和脂族/芳族羟基烯烃分子内加氢烷氧基化（HO）/环化的有效催化剂。环化可有效形成具有马尔科夫尼科夫型选择性的五元和六元氧杂环。反应速率表现出对[Ln 3+ ]和[底物]的一级依赖性。
• Thermodynamic properties of selenoether-functionalized ionic liquids and their use for the synthesis of zinc selenide nanoparticles
  作者：Karsten Klauke、Dzmitry H. Zaitsau、Mark Bülow、Li He、Maximilian Klopotowski、Tim-Oliver Knedel、Juri Barthel、Christoph Held、Sergey P. Verevkin、Christoph Janiak

  DOI：10.1039/c8dt00233a

  日期：——

  selenoether-functionalized ionic liquids (ILs) of N-[(phenylseleno)methylene]pyridinium (1), N-(methyl)- (2) and N-(butyl)-N‘-[(phenylseleno)methylene]imidazolium (3) with bis(trifluoromethanesulfonyl)imide anions ([NTf2]) were prepared from pyridine, N-methylimidazole and N-butylimidazole with in situ obtained phenylselenomethyl chloride, followed by ion exchange to give the desired compounds. The crystal

  N -[（苯基硒代亚甲基）吡啶鎓（1），N-（甲基）-（2）和N-（丁基）-N '-[（（苯基硒代）亚甲基]咪唑鎓（3）的三种硒醚官能化离子液体（IL）3）由吡啶，N-甲基咪唑和N-丁基咪唑与原位获得的苯基硒代甲基氯制备双（三氟甲磺酰基）酰亚胺阴离子（[NTf 2 ]），然后进行离子交换，得到所需的化合物。上述阳离子（1-Br，2-BPh 4的溴化物和四苯基硼酸盐的晶体结构和3-BPh 4）证实了所需阳离子的形成，并表明除了阳离子和阴离子之间的主要库仑相互作用外，还有许多不同的超分子相互作用。合成的[NTf 2用石英微天平法（QCM）测定含IL的IL，并用振荡的U型管测量其密度。这些热力学数据已被用于开发一种方法，该方法通过使用希尔德布兰特溶解度参数来评估含硒离子液体中常规溶剂的混溶性，以及利用电解质扰动链统计缔合流体理论（ePC-SAFT）方法进行建模。此外，分析了硒醚官能化和类似形状的
• Synthesis of 4-(pentafluorosulfanyl)benzenediazonium tetrafluoroborate and analogs and their application for the preparation of SF5-aromatics
  申请人：Laali Kenneth K.

  公开号：US09238660B1

  公开（公告）日：2016-01-19

  4-(pentafluorosulfanyl)benzenediazonium tetrafluoroborate salt was synthesized and isolated. The pentafluorosulfanyl salt was examined in a wide assortment of reactions to form novel SF5-bearing alkenes, alkynes, and biaryl derivatives using Heck-Matsuda, Sonogashira, and Suzuki coupling protocols. Dediazoniation of the salt furnished the corresponding p-SF5—C6H4X,C6H4OS(O)(CF3)═NSO2CF3, and p-SF5—C6H4-NTf2 derivatives. The azide derivative p-SF5—C6H4N3 entered into click chemistry with phenylacetylenes to furnish the corresponding triazoles. Various SF5-bearing alkenes were synthesized by coupling reactions using a metal catalyst. Fluorodediazoniation selectively furnished the fluoro derivative p-SF5—C6H4F. Homolytic dediazoniation gave the unsymmetrical biaryls, thus demonstrating the broad utility of pentafluorosulfanyl diazonium salts as building blocks of SF5-aromatics that are in high demand in many branches of chemistry including biomedicine and materials chemistry.

  4-(五氟硫基)苯重氮四氟硼酸盐被合成并分离。对五氟硫基盐进行了广泛的反应研究，形成了新颖的含SF5基团的烯烃、炔烃和联苯衍生物，使用了Heck-Matsuda、Sonogashira和Suzuki偶联协议。盐的去重氮化产生了相应的p-SF5—C6H4X、C6H4OS(O)(CF3)═NSO2CF3和p-SF5—C6H4-NTf2衍生物。叠氮衍生物p-SF5—C6H4N3与苯基乙炔进行了点击化学反应，生成了相应的三唑衍生物。通过金属催化剂的偶联反应合成了各种含SF5基团的烯烃。氟去重氮化选择性地生成了氟衍生物p-SF5—C6H4F。自由基去重氮化产生了非对称联苯，从而展示了五氟硫基重氮盐作为SF5芳香化合物的构建模块在许多化学领域中的广泛用途，包括生物医药和材料化学。
• Stability and organocatalytic efficiency of N-heterocyclic carbenes electrogenerated in organic solvents from imidazolium ionic liquids
  作者：Marta Feroci、Isabella Chiarotto、Francesca D’Anna、Gianpiero Forte、Renato Noto、Achille Inesi

  DOI：10.1016/j.electacta.2014.11.135

  日期：2015.1

  have a remarkable effect on the stability of the NHC, the bis(trifluoromethylsulfonyl) imide anion being the best for a long lasting carbene (while acetonitrile seems to be the worst solvent). The role of X− has been related to a competition between NHC and X−, in the hydrogen bonding interaction with BMIm+. The higher the stabilization of NHC by hydrogen bond, the lower its degradation rate. These

  在有机溶剂中，通过母体1-丁基-3-甲基咪唑鎓盐BMIm-X的阴极还原，在有机溶剂中生成1-丁基-3-甲基咪唑-2-亚烷基（选择为N型杂环卡宾-NHC模型）的动力学，通过简单的伏安分析进行了研究。研究了NHC降解速率对有机催化反应效率的影响（由肉桂醛和三氟甲基苯乙酮合成γ-丁内酯）。溶剂和阴离子X的性质-对NHC的稳定性的显着效果，二（三氟甲基磺酰）亚胺阴离子为最佳长期持久的卡宾（而乙腈似乎是最糟糕的溶剂）。X的作用-已涉及到NHC和X之间的竞争-，在与BMIm +的氢键相互作用中。NHC通过氢键的稳定性越高，其降解速率越低。先前在纯BMIm-X中报道的这些氢键相互作用似乎甚至在低浓度（c <0.1 mol L -1）包含BMIm-X的有机溶剂中也有效。还指出了氮烷基取代基对NHC降解的影响（并因此对其作为有机催化剂的效率）的影响。
• Highly Recyclable Chemo-/Biocatalyzed Cascade Reactions with Ionic Liquids: One-Pot Synthesis of Chiral Biaryl Alcohols
  作者：Vincent Gauchot、Wolfgang Kroutil、Andreea R. Schmitzer

  DOI：10.1002/chem.201000302

  日期：——

  Mix and match: We report a cascade reaction sequence for the highly enantio‐ and diastereoselective synthesis of biaryl alcohols, employing a Suzuki coupling followed by a biocatalytic reduction in a biphasic system containing ionic liquids (ILs; see figure). We demonstrate the recyclability of the IL phase as well as the aqueous phase up to four cycles with only a negligible deactivation of reactivity

  混合和匹配：我们报道了对联芳醇的高度对映和非对映选择性合成的级联反应序列，该过程采用Suzuki偶联，然后在包含离子液体的双相系统中进行生物催化还原（ILs；见图）。我们证明了最多可进行四个循环的IL相和水相的可回收性，而对反应性和选择性的抑制作用却可以忽略不计。

表征谱图