1-丁烯-4,4,4-D3 | 23086-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 1-丁烯-4,4,4-D3
• 英文名称: 1-butene-d3
• 英文别名: 4,4,4-trideuterio-but-1-ene；4,4,4-Trideuterio-but-1-en；<4,4,4-²H3>but-1-en；4,4,4-Trideutero-1-buten；(4.4.4-D3)-Buten-(1)；But-1-en-4-d(3)；4,4,4-trideuteriobut-1-ene
• CAS: 23086-03-5
• 化学式: C₄H₈
• 分子量: 59.0837
• InChiKey: VXNZUUAINFGPBY-BMSJAHLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丁烯-4,4,4-D3 、 氢溴酸 、 过氧化苯甲酰 生成 溴丁烷-D3
  参考文献：
  名称：

  BOULANGER Y.; LEITCH L. C., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1981, 18, NO 8, 1197-1204

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  戊烯 生成 1-丁烯-4,4,4-D3
  参考文献：
  名称：

  KOPINKE, F. -D.;BACH, G.;ONDRUSCHKA, B.;ZIMMERMANN, G., J. PRAKT. CHEM., 1983, 325, N 5, 699-707

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Site-Specific, Oxidative Addition of C?C Bonds by ?Anchored? bare Fe(I) cations prior to C?H bond activation. Preliminary communication
  作者：Sigurd Karrass、Helmut Schwarz

  DOI：10.1002/hlca.19890720402

  日期：1989.6.14

  Evidence is presented for the first time that ‘naked’ Fe+ ions, complexed to the NH2 group of primary amines, are capable of intramolecularly activating CC bonds in a highly specific mode without preceding CH activation.

  首次提供证据表明，与伯胺的NH 2基团络合的“裸” Fe +离子能够以高度特异性的方式在分子内激活CC键，而无需事先进行CH激活。
• Dimethylcuprate-Catalyzed Decarboxylative Coupling of Allyl Acetate
  作者：Nicole J. Rijs、Richard A. J. O’Hair

  DOI：10.1021/om300717g

  日期：2012.11.26

  dimethylcuprate anion, [CH3CuCH3]−, can catalyze decarboxylative coupling of allyl acetate in the gas phase via a simple two-step catalytic cycle. In step 1, [CH3CuCH3]− undergoes a cross-coupling reaction with allyl acetate to yield [CH3CuO2CCH3]− as the major product ion. Step 2 involves subjecting the product ion to collision-induced decarboxylation to re-form [CH3CuCH3]−, thereby closing the catalytic

  有机铜酸酯的烯丙基烷基化代表了一类重要的C–C键形成反应。这些反应的缺点是它们的化学计量性质。尽管金属催化的脱羧偶联反应为形成C–C键提供了新的机会，但有机铜的催化烯丙基烷基化反应以前尚未见报道。在此，结合离子阱质谱仪和电子结构计算进行的多级质谱实验表明，二甲基铜酸根阴离子[CH 3 CuCH 3 ] -可以通过简单的两个催化气相催化乙酸烯丙酯的脱羧偶联。步催化循环。在步骤1中，[CH 3 CuCH 3 ]-与乙酸烯丙酯发生交叉偶联反应，生成[CH 3 CuO 2 CCH 3 ] -作为主要产物离子。步骤2包括使产物离子经受碰撞诱导的脱羧反应以重新形成[CH 3 CuCH 3 ] -，从而关闭催化循环。由于步骤2的详细信息已在前面进行了描述（里斯， N.; 凯拉拉， GN; 沃特斯， T.; 奥海尔， 拉吉 J.上午 化学 Soc。 2008年， 130， 1069-1079），这里的重点
• Bowen, Richard D.; Colburn, Alex W.; Derrick, Peter J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 1, p. 147 - 151
  作者：Bowen, Richard D.、Colburn, Alex W.、Derrick, Peter J.

  DOI：——

  日期：——
• Kopinke, F.-D.; Bach, G.; Ondruschka, B., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 5, p. 699 - 707
  作者：Kopinke, F.-D.、Bach, G.、Ondruschka, B.、Zimmermann, G.

  DOI：——

  日期：——
• KAMO TOHRU; TANG JIE; YAMADA MUNEYOSHI; AMANO AKIRA, J. CHEM. SOC. JAP. CHEM. AND IND. CHEM.,(1987) N 4, 688-695
  作者：KAMO TOHRU、 TANG JIE、 YAMADA MUNEYOSHI、 AMANO AKIRA

  DOI：——

  日期：——