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溴丁烷-D3 | 55724-42-0

中文名称
溴丁烷-D3
中文别名
1-溴丁烷-4,4,4-d<sub>3</sub>;丁基溴-4,4,4-D3
英文名称
1-Brom-<4,4,4-D3>butan
英文别名
4-bromo-1,1,1-trideuterio-butane;<4.4.4-D3> Butyl-1-bromid;1-Brombutan-4,4,4-d(3);1-Bromobutane-4,4,4-d3;4-bromo-1,1,1-trideuteriobutane
溴丁烷-D3化学式
CAS
55724-42-0
化学式
C4H9Br
mdl
——
分子量
139.996
InChiKey
MPPPKRYCTPRNTB-FIBGUPNXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -112 °C(lit.)
  • 沸点:
    100-104 °C(lit.)
  • 密度:
    1.303 g/mL at 25 °C
  • 闪点:
    22 °C
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S16,S26,S36,S60,S61
  • 危险类别码:
    R10,R36/37/38,R52/53
  • 危险品运输编号:
    UN 1126 3/PG 2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Weiske, Thomas; Schwarz, Helmut, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 1, p. 323 - 347
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-Phenoxy-<4,4,4-D3>butan 在 三溴化硼 作用下, 以47%的产率得到溴丁烷-D3
    参考文献:
    名称:
    Weiske, Thomas; Schwarz, Helmut, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 1, p. 323 - 347
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Intermediacy of ion neutral complexes in the fragmentation of short-chain dialkyl sulfides
    作者:G. Filsak、H. Budzikiewicz
    DOI:10.1002/(sici)1096-9888(199906)34:6<601::aid-jms811>3.0.co;2-8
    日期:1999.6
    The main fragmentation processes after electron ionization of butyl methyl and butyl ethyl sulfides are rationalized by the intermediacy of the ion neutral complex [RSH . methylcyclopropane](+.) as demonstrated by extensive labeling and collision activation studies. Copyright (C) 1999 John Wiley & Sons, Ltd.
  • A McLafferty rearrangement in an even-electron system: C3H6 elimination from the α-cleavage product of tri-n-butylamine
    作者:Herbert Budzikiewicz、Peter Bold
    DOI:10.1002/oms.1210260808
    日期:1991.8
    AbstractIt is shown by deuterium labelling, linked‐scan measurements and collision activation that the [M‐C3H7˙]+ (α‐cleavage) ion in the electron impact ionization spectrum of tributylamine loses C3H6 with transfer of one hydrogen specifically from the γ‐position. The experimental data point towards a mechanism which involves the intermediate formation of a distonic diradical ion from an excited α‐cleavage ion which then eliminates the neutral alkene.
  • BOULANGER Y.; LEITCH L. C., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1981, 18, NO 8, 1197-1204
    作者:BOULANGER Y.、 LEITCH L. C.
    DOI:——
    日期:——
  • WEISKE, T.;SCHWARZ, H., CHEM. BER., 1983, 116, N 1, 323-347
    作者:WEISKE, T.、SCHWARZ, H.
    DOI:——
    日期:——
  • Weiske, Thomas; Schwarz, Helmut, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 1, p. 323 - 347
    作者:Weiske, Thomas、Schwarz, Helmut
    DOI:——
    日期:——
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