1-丁烯-2,3,4-三羧酸 | 26326-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-丁烯-2,3,4-三羧酸
• 中文别名: 3-丁烯-1,2,3-三羧酸
• 英文名称: 1-butene-2,3,4-tricarboxylic acid ester
• 英文别名: but-3-ene-1,2,3-tricarboxylic acid；3-butene-1,2,3-tricarboxylic acid；1-butene-2,3,4-tricarboxylic acid；3-butene 1,2,3-tricarboxylic acid
• CAS: 26326-05-6
• 化学式: C₇H₈O₆
• mdl: MFCD00014344
• 分子量: 188.137
• InChiKey: WOZHZOLFFPSEAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2917190090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

SDS

3-丁烯-1,2,3-三羧酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Butene-1,2,3-tricarboxylic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-丁烯-1,2,3-三羧酸
百分比： >96.0%(T)
CAS编码： 26326-05-6
分子式： C7H8O6
3-丁烯-1,2,3-三羧酸 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
3-丁烯-1,2,3-三羧酸 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
熔点：
184°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
3-丁烯-1,2,3-三羧酸 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丁烯-2,3,4-三羧酸 在 氢气 、 Rh⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-)*2CH₄O*C₃₈H₄₈O₄P₂ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 以95.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于高级铑 (I) 催化氢化的大尺寸 DiPAMP 杂化物：2RBigFUS 模型

  摘要：

  多用途加氢催化剂是楼氏集团 DiPAMP 进化版本的成果，在经济条件下具有顶级性能。庞大而不是超薄的配体模型似乎更适合更广泛的 Rh(I)-L催化。展示了对映体 α- 或 β- 氨基酸、α-芳基丙酸、β-苯基丁酸、甲基琥珀酸和衍生物的应用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300444
• 作为产物：
  描述：

  3-Buten-1,2,3-tricarbonsaeure-(1,2-diethyl-3-methylester) 生成 1-丁烯-2,3,4-三羧酸
  参考文献：
  名称：

  New Addition Reactions of Acrylic Compounds with Fumaric Acid Esters Catalyzed by Tervalent Phosphorus Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.42.2732

文献信息

• Acylated polyoxyalkylene polyamines
  申请人：The Lubrizol Corporation

  公开号：US04151173A1

  公开（公告）日：1979-04-24

  This invention is directed to oil-soluble acylated-nitrogen compositions having demulsifying characteristics obtained by reacting at least one carboxylic acid or carboxylic acid-producing compound having at least 8 aliphatic carbon atoms with an effective amount of at least one high molecular weight polyoxyalkylene polyamine; said polyamine having an average molecular weight of at least about 200. The acylated-nitrogen compositions of this invention are particularly useful as additives for a variety of oleaginous materials including, for example, lubricating oils, hydraulic fluids, lubricants, fuels, e.g., gasoline, diesel fuels, etc.

  这项发明涉及油溶性酰化氮组合物，具有脱乳化特性，通过将至少一种具有至少8个脂肪族碳原子的羧酸或产生羧酸的化合物与至少一种高分子量聚氧烷基聚胺的有效量反应而获得；所述聚胺的平均分子量至少约为200。本发明的酰化氮组合物特别适用作各种油质材料的添加剂，包括润滑油、液压油、润滑剂、燃料，例如汽油、柴油等。
• EPR study of β-methylene proton magnetic inequivalence in monomeric addition radicals derived from mono- and 1,1′-disubstituted ethylenes with chiral and non-chiral substituents
  作者：Peter Smith、William H. Donovan、Charles E. Mader、Luis M. Dominguez、Walter T. Koscielniak

  DOI：10.1002/mrc.1260330512

  日期：1995.5

  so that C* is a chiral center, were characterized by electron paramagnetic resonance. These species were generated by adding ·CH(CH3)OH, CH(CH3)OCH2CH3,.CH(CH3)OC(O)H,.CH(CH3)OC(O)CH3 and radicals in turn to each of the monomers, of general structure CX(Y)CH2, acrylonitrile, acrylic acid, tert‐butyl acrylate, butyl acrylate, methacrylonitrile, methacrylic acid, itaconic acid and but‐3‐ene‐1,2,3‐tricarboxylic

  使用快速混合、连续流动的 TiCl3 基技术在 25°C 下形成通式·CX(Y)CH2C*HR1R2 的单体加成自由基，其中 R1 和 R2 是不同的基团，都不是 H，因此 C* 是手性中心，以电子顺磁共振为特征。这些物质是通过将·CH(CH3)OH, CH(CH3)OCH2CH3,.CH(CH3)OC(O)H,.CH(CH3)OC(O)CH3 和自由基依次添加到每个单体中产生的，通式CX(Y)CH2、丙烯腈、丙烯酸、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯腈、甲基丙烯酸、衣康酸和丁-3-烯-1,2,3-三羧酸。碳中心自由基与氟乙烯和 1,1-二氟乙烯的类似反应没有产生可检测水平的预期加成自由基。在观察到的每一个加成自由基中，发现 β-CH2 质子的分裂是不等的，这种不等价的大小随 X、Y、R1 和 R2 的体积而定性变化。对通式 CX(Y)CH2Z 的单体加成自由基进行了类似的测量，其中 Z
• Aminohydroxylation of Olefins
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US06350905B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  Osmium-catalyzed aminohydroxylation reactions are accelerated and expanded in scope by the use of olefinic substrates having ionic groups, either anionic or cationic. The use of ionic groups on olefinic substrates also extends the aminohydroxylatable positions of unsaturations to include &agr;,&bgr;, &bgr;,&ggr;, and &ggr;,&dgr; positions, with respect to such ionic groups. A mechanism for the disclosed acceleration and extension is provided.

  铂催化的氨羟基化反应通过使用具有离子基团的烯烃底物（无论是阴离子还是阳离子）而得到加速和扩展。在烯烃底物上使用离子基团还将氨羟基化位置扩展到与这些离子基团相关的α，β，β，γ和γ，δ位置。提供了所述加速和扩展的机制。
• Two paste-type glass ionomer cement
  申请人：Takano Satosi

  公开号：US20060247330A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  An object of the present invention is to provide a paste-type cement composition which while retaining adhesion to tooth substance, biocompatibility, surface curability and fluorine sustained-releasability which are the characteristics derived from the conventional glass ionomer cement, reduces water sensitivity which is shortcoming of the conventional glass ionomer cement, enables simple mixing operation, does not adversely affect on the various properties of a cured cement depending on a difference in operators or a skill degree, and can afford various stable properties. There is provided a two paste-type glass ionomer cement comprising a resin-based paste containing a hydrophobic polymerizable monomer and a polymer of acidic group-containing polymerizable monomers which are insoluble to each other, and a water-based paste containing a hydrophilic polymerizable monomer and water which are soluble to each other, in which an acid reactive filler is contained in at least one of pastes.

  本发明的一个目的是提供一种浆糊型水泥组合物，该组合物在保持对牙齿物质的粘附性、生物相容性、表面可固化性和氟释放性这些传统玻璃离子水泥的特性的同时，减少了传统玻璃离子水泥的水敏感性这一缺点，实现了简单的混合操作，不会对已固化水泥的各种性质产生不利影响，不会受到操作者差异或技能水平的影响，并且可以提供各种稳定的性质。提供了一种双浆糊型玻璃离子水泥，包括一种含有疏水性可聚合单体和含有酸性基团可聚合单体聚合物的树脂基浆糊，这些单体在彼此之间不溶解，以及一种含有亲水性可聚合单体和水的水基浆糊，这些单体在彼此之间可溶解，其中至少有一个浆糊中含有酸反应填料。
• Thio(cyclo) alkanepolycarboxylic acids containing heterocyclic
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05347008A1

  公开（公告）日：1994-09-13

  Compounds of the formula ##STR1## in which X is --S--, --O-- or --NH--, R is H or a monovalent substituent, n is 0 or 1 and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are H, alkyl, alkyl which is substituted by OH, halogen, COOH or alkoxy, unsubstituted or substituted aryl or aralkyl, or carboxyl, or R.sup.1 and R.sup.2 or R.sup.1 and R.sup.3 together are alkylene or R.sup.1 and R.sup.2 are a direct bond, at least two of the groups R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 being carboxyl or carboxyalkyl groups, and base addition salts thereof are effective corrosion inhibitors. The preparation of these novel polycarboxylic acids can be effected by various processes.

  式为##STR1##的化合物，其中X为--S--，--O--或--NH--，R为H或一价取代基，n为0或1，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4为H，烷基，被OH取代的烷基，卤素，COOH或烷氧基，未取代或取代的芳基或芳基烷基，或羧基，或R.sup.1和R.sup.2或R.sup.1和R.sup.3一起为亚烷基或R.sup.1和R.sup.2为直接键，其中至少两个R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4为羧基或羧基烷基基团，以及其碱盐是有效的防腐剂。这些新型多羧酸的制备可以通过各种方法实现。

表征谱图