氘代异丙醇 | 22739-76-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氘代试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 氘代异丙醇
• 中文别名: 2-丙醇-d8；异丙醇-d8
• 英文名称: d8-isopropanol
• 英文别名: 2-propanol-d₈；isopropanol-d₈；d₈-2-propanol；(O,1,1,1,2,3,3,3-2H8)Propan-2-ol；1,1,1,2,3,3,3-heptadeuterio-2-deuteriooxypropane
• CAS: 22739-76-0
• 化学式: C₃H₈O
• 分子量: 68.0324
• InChiKey: KFZMGEQAYNKOFK-PIODKIDGSA-N

物化性质

• 熔点：
  -89.5°C
• 沸点：
  82 °C(lit.)
• 密度：
  0.890 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  75 °F
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解。请避免接触氧化物、酸、卤素、酸酐、过氧化氢以及潮湿环境。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S24/25,S26,S7
• 危险类别码：
  R36,R11
• WGK Germany：
  1,3
• 海关编码：
  28459000
• 危险品运输编号：
  UN 1219 3/PG 2
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。应储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-丙醇-d8
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Octadeuteroisopropanol
Isopropanol-d8
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述

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模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
皮肤刺激 (类别 3)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 中枢神经系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H316 引起轻微皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H336 可能引起昏睡或眩晕。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Octadeuteroisopropanol
别名
Isopropanol-d8
: C3D8O
分子式
: 68.14 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Propanol-d8
<=100%
化学文摘登记号(CAS 22739-76-0
No.) 245-189-2
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
中枢神经系统抑制, 长期或频繁接触会导致：, 恶心, 头痛, 呕吐, 麻醉, 嗜睡,
过度暴露可能引起中度，可逆的肝脏效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
像醇的味道
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
82 °C - lit.
g) 闪点
12 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 12.7 %(V)
爆炸下限: 2 %(V)
k) 蒸气压
43.2 hPa 在 20.0 °C
58.7 hPa 在 25.0 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.89 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
完全溶解
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
425.0 °C
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
氧化剂, 酸, 酸酐, 卤素, 铝
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 5,045 mg/kg
备注: 行为的：睡眠时间改变（包括正位反射的改变）。 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 8 h - 16000 ppm
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 12,800 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 轻度的皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 眼睛刺激 - 24 h
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
该产品不是或不包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起昏睡或眩晕。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 蒸气可引起睡意和眩昏。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
中枢神经系统抑制, 长期或频繁接触会导致：, 恶心, 头痛, 呕吐, 麻醉, 嗜睡,
过度暴露可能引起中度，可逆的肝脏效应
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 肥头鲦鱼 (黑头软口鲦鱼) - 9,640.00 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 5,102.00 mg/l - 24 h
椎动物的毒性
固定 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 6,851 mg/l - 24 h
对藻类的毒性 半数效应浓度（EC50） - 近具刺链带藻 (绿藻) - > 2,000.00 mg/l - 72 h
半数效应浓度（EC50） - Algae - > 1,000.00 mg/l - 24 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1219 国际海运危规: 1219 国际空运危规: 1219
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ISOPROPANOL
国际海运危规: ISOPROPANOL
国际空运危规: Isopropanol
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

目前没有具体描述合成制备方法的内容。

用途

当前也没有详细说明该物质的具体用途。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代异丙醇 在 Noyori's catalyst 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 氘代丙酮
  参考文献：
  名称：

  [p-（Me2CH）C6H4Me] Ru-（NHCHPhCHPhNSO2C6H4-p-CH3）催化的转移加氢中协同氢转移机理的动力学同位素效应证据。

  摘要：

  [p-（Me2CH）C6H4Me] Ru（NHCHPhCHPhNSO2C6H4-p-CH3）（1）与异丙醇反应的同位素效应为1.79，氢从OH迁移至N，2.86，从CH转化为Ru。氘从双标记物质转移的同位素效应（kCHOH / kCDOD = 4.88）在两个同位素效应乘积的实验误差范围内。这些同位素效应为涉及氢同时从氧转移到氮以及从碳转移到钌的机制提供了令人信服的证据。

  DOI：

  10.1021/jo0205457
• 作为产物：
  描述：

  氘代丙酮 在 [p-(Me₂CH)(C₆H₄Me)]RuD(NHDCHPhCHPhNSO₂C₆H₄-p-CH₃) 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 氘代异丙醇
  参考文献：
  名称：

  [p-（Me2CH）C6H4Me] Ru-（NHCHPhCHPhNSO2C6H4-p-CH3）催化的转移加氢中协同氢转移机理的动力学同位素效应证据。

  摘要：

  [p-（Me2CH）C6H4Me] Ru（NHCHPhCHPhNSO2C6H4-p-CH3）（1）与异丙醇反应的同位素效应为1.79，氢从OH迁移至N，2.86，从CH转化为Ru。氘从双标记物质转移的同位素效应（kCHOH / kCDOD = 4.88）在两个同位素效应乘积的实验误差范围内。这些同位素效应为涉及氢同时从氧转移到氮以及从碳转移到钌的机制提供了令人信服的证据。

  DOI：

  10.1021/jo0205457
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-diethyl-4-iodobenzenesulfonamide 在 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氘代异丙醇 、 copper diacetate 、 dimethoxy(methyl)silane-d 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.67h， 生成 N,N-diethyl-4-(ethyl-d₅)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化芳基炔烃的形式转移加氢/氘代

  摘要：

  描述了在转移氢化和转移氘化条件下铜催化的炔烃还原为烷烃和氘代烷烃。市售的醇和硅烷与它们的氘代类似物可互换使用，作为氢或氘源。末端和内部芳基炔的转移氘化与氘的高掺入发生。含炔的复杂天然产物类似物以高收率选择性地进行转移氢化和转移氘代。机理实验支持通过顺式烯烃中间体发生的反应，并证明了区域选择性炔烃转移加氢氘代反应的可能性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03632

文献信息

• Selective Catalytic Synthesis of Unsymmetrical Ethers from the Dehydrative Etherification of Two Different Alcohols
  作者：Junghwa Kim、Dong-Hwan Lee、Nishantha Kalutharage、Chae S. Yi

  DOI：10.1021/cs5012537

  日期：2014.11.7

  The cationic ruthenium–hydride complex [(C6H6)(PCy3)(CO)RuH]+BF4– catalyzes selective etherification of two different alcohols to form unsymmetrically substituted ethers. The catalytic method exhibits a broad substrate scope while tolerating a range of heteroatom functional groups in forming unsymmetrical ethers, and it is successfully used to directly synthesize a number of highly functionalized chiral

  阳离子钌-氢化物配合物[（C 6 H ^ 6）（PCY 3）（CO）期RuH] + BF 4 -催化两个不同的醇的醚化的选择性，以形成不对称取代的醚。该催化方法在形成不对称醚时可容忍一定范围的杂原子官能团，因此具有广阔的底物范围，并且已成功用于直接合成许多高度官能化的手性非外消旋醚。
• Synthesis and biological evaluation of deuterated sofosbuvir analogs as HCV NS5B inhibitors with enhanced pharmacokinetic properties
  作者：Wangwei Ao、Xueqin Ma、Youping Lin、Xiaojing Wang、Wei Song、Qinglin Wang、Xiquan Zhang、Hongjiang Xu、Yinsheng Zhang

  DOI：10.1002/jlcr.3715

  日期：2019.5.15

  A series of deuterated sofosbuvir analogs were designed and prepared with the aim of improving their pharmacokinetic properties. The devised synthetic routes allow for site-selective deuterium incorporation with high levels of isotopic purity. As expected, the deuterated analogs (37-44) are as efficacious as sofosbuvir when tested in vitro inhibition of viral replication (replicon) assays. Compared

  设计和制备了一系列氘代索非布韦类似物，旨在改善其药代动力学特性。所设计的合成路线允许以高同位素纯度进行位点选择性氘掺入。正如所料，氘代类似物 (37-44) 在体外抑制病毒复制（复制子）试验时与索非布韦一样有效。与索非布韦相比，氘代类似物 40 在大鼠和狗的代谢物和前药方面显示出改善的体内药代动力学特征。犬的 Cmax 和曲线下面积 (AUC) 为 40，分别增加了 3.4 倍和 2.7 倍。由于 40 的廉价氘源 (D2O) 具有增强的药代动力学特性和巨大的合成优势，因此选择它进行进一步研究。
• [EN] NI(0) CATALYSTS<br/>[FR] CATALYSEURS NI(0)
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2017059181A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  Provided herein are nickel(O) catalysts that are stable when exposed to air and can be used to catalyze the formation of a C-C, C-O, or C-N bond.

  提供于此的镍(0)催化剂在暴露于空气时稳定，并且可用于催化形成C-C、C-O或C-N键。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN ATGL<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ATGL HUMAIN
  申请人：KARL FRANZENS UNIV GRAZ

  公开号：WO2021019051A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention relates to novel inhibitors of adipose triglyceride lipase (ATGL) having an improved inhibitory activity against human ATGL (hATGL) as well as pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and their therapeutic use, particularly in the treatment or prevention of a lipid metabolism disorder, including, e.g., obesity, non-alcoholic fatty liver disease, type 2 diabetes, insulin resistance, glucose intolerance, hypertriglyceridemia, metabolic syndrome, cardiac and skeletal muscle steatosis, congenital generalized lipodystrophy, familial partial lipodystrophy, acquired lipodystrophy syndrome, atherosclerosis, or heart failure.

  本发明涉及新型抑制脂肪甘油三酯脂肪酶（ATGL）的抑制剂，其对人类ATGL（hATGL）具有改善的抑制活性，以及包含这些抑制剂的药物组合物，及其治疗用途，特别是在治疗或预防脂质代谢紊乱方面的用途，包括例如肥胖、非酒精性脂肪肝病、2型糖尿病、胰岛素抵抗、葡萄糖不耐症、高甘油三酯血症、代谢综合征、心脏和骨骼肌脂肪变性、先天性全身性脂肪营养不良、家族性部分脂肪营养不良、获得性脂肪营养不良综合征、动脉粥样硬化或心力衰竭。
• Photochemistry of <i>N-</i>Acetyl-, <i>N-</i>Trifluoroacetyl-, <i>N-</i> Mesyl-, and <i>N-</i>Tosyldibenzothiophene Sulfilimines
  作者：Vasumathi Desikan、Yonglin Liu、John P. Toscano、William S. Jenks

  DOI：10.1021/jo702654q

  日期：2008.6.1

  Time-resolved infrared (TRIR) spectroscopy, product studies, and computational methods were applied to the photolysis of sulfilimines derived from dibenzothiophene that were expected to release acetylnitrene, trifluoroacetylnitrene, mesylnitrene, and tosylnitrene. All three methods provided results for acetylnitrene consistent with literature precedent and analogous experiments with the benzoylnitrene

  时间分辨红外（TRIR）光谱，产品研究和计算方法被应用于对二苯并噻吩衍生的亚硫胺的光解，这些亚硫胺有望释放出乙炔，三氟乙炔，甲磺腈和甲苯磺腈。所有这三种方法均提供了乙炔基丁二烯的结果，该结果与文献中的先例和与苯甲酰基丁二烯前体的类似实验一致，即基态多重性为单峰。相比之下，尽管TRIR实验更加模糊，但产品研究清楚地表明了三氟乙酰基丁二烯的三重态反应性。产品研究表明，这些亚硫胺是磺酰氮的优良来源，与相应的叠氮化物相比，它们具有三重基态，并且计算研究为腈的电子结构提供了线索。