1-丙基-1H-吡唑-5-甲醛 | 1006458-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-丙基-1H-吡唑-5-甲醛
• 英文名称: 1-propyl-1H-pyrazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 2-propylpyrazole-3-carbaldehyde
• CAS: 1006458-89-4
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• mdl: MFCD04970273
• 分子量: 138.169
• InChiKey: RADYDRNLVYMXFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丙基-1H-吡唑-5-甲醛 、 (5R,7S)-1-(3-fluorophenyl)-3,7-dimethyl-2-thia-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane 2,2-dioxide 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (5R,7S)-1-(3-fluorophenyl)-3,7-dimethyl-8-[(1-propyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl]-2-thia-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CLASS OF SPIRO PIPERIDINES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] NOUVELLE CLASSE DE SPIRO PIPÉRIDINES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  本发明揭示了化合物及其在规范中定义的结构为化学式（I）的药用可接受盐。同时还揭示了相应的药用组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  WO2009136350A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 1-丙基-1H-吡唑 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-丙基-1H-吡唑-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Spin transition in the molecular heterospin complex of Cu(hfac)2 with 4,4,5,5-tetramethyl-2-(1-methylpyrazol-5-yl)-4,5-dihydroimidazole-1-oxyl 3-oxide

  摘要：

  描述了Cu(hfac)2（hfac为六氟乙酰乙酮）与自旋标记的硝基含氮氧化物4,4,5,5-四甲基-2-(1-R-1H-吡唑-5-基)-3-咪唑啉-1-氧基-3-氧化物L5/R（R = 甲基、乙基、丙基、丁基）反应的产物的合成、结构和磁性特征，即二核络合物[Cu(hfac)2L5/Me]2和链聚合物络合物[Cu(hfac)2L5/R]n。这些聚合物异自旋链是按照“头对头”（R = 甲基、乙基、丙基、丁基）和“头对尾”（R = 丙基、丁基）结构构建的。化合物[Cu(hfac)2L5/Me]2具有在约75 K（无滞后现象）时揭示热诱导自旋转变的可逆效应的能力。在一组带有自旋标记吡唑的异自旋CuII化合物中，这是一个早期未知的分子络合物示例，表现出类似的磁性异常。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0089-y

文献信息

• [EN] AZETIDINYL G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR COUPLÉ À LA PROTÉINE G DE TYPE AZÉDITINYLE
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2009050523A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of GPR119 and are useful for the treatment of diabetes and as peripheral regulators of satiety, e.g. for the treatment of obesity and metabolic syndrome.

  式（I）的化合物或其药用盐是GPR119的激动剂，可用于治疗糖尿病并作为饱腹感的外周调节剂，例如用于治疗肥胖和代谢综合征。
• [EN] MAP4K1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MAP4K1
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2022167627A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present invention relates to Map4K1 inhibitors of formula (I) (I), wherein A, E, G, Q, R1, R2and R4have the same meaning as defined in the description, to pharmaceutical compositions and combinations comprising the compounds according to the invention, and to the prophylactic and therapeutic use of the inventive compounds, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular for neoplastic disorders, repectively cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant MAP4K1 signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients. The present invention further relates to the use, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of protein inhibitors in benign hyperplasias, atherosclerotic disorders, sepsis, autoimmune disorders, vascular disorders, viral infections, in neurodegenerative disorders, in inflammatory disorders, in atherosclerotic disorders and in male fertility control.

  本发明涉及公式（I）（I）的MAP4K1抑制剂，其中A，E，G，Q，R1，R2和R4的含义与说明中定义的相同，涉及包含根据本发明的化合物的制药组合物和组合物，以及创新化合物的预防和治疗用途，分别用于制造用于治疗或预防疾病的制药组合物，特别是用于肿瘤性疾病，或与异常MAP4K1信号相关的其他紊乱免疫反应或其他疾病，作为唯一药物或与其他活性成分联合使用。本发明还涉及用于制造用于治疗或预防良性增生，动脉粥样硬化疾病，败血症，自身免疫性疾病，血管疾病，病毒感染，神经退行性疾病，炎症性疾病，动脉粥样硬化疾病和男性生育控制的制药组合物的使用，分别使用上述化合物制造制药组合物。
• Cu(hfac)₂ Complexes with Acyclic Nitroxide Prone to Single-Crystal to Single-Crystal Transformation and Showing Mechanical Activity
  作者：Irina Golomolzina、Svyatoslav Tolstikov、Gleb Letyagin、Galina Romanenko、Artem S. Bogomyakov、Anna Ya. Akyeva、Mikhail A. Syroeshkin、Mikhail P. Egorov、Vitaly Morozov、Victor Ovcharenko

  DOI：10.1021/acs.cgd.2c00741

  日期：2022.10.5

  characteristic. It was also found that polymorphic transformations are also uncharacteristic of complexes of other metals with the acyclic nitroxides under study ([Zn(hfac)2LEt]2, [Zn(hfac)2LPr]2, [Mn(hfac)2LEt]2). Thus, it was shown that the presence of both the Cu(II) ion and coordinated O–N group of acyclic nitroxide in the solid phase are favorable conditions for the emergence of stereochemical nonrigidity

  链状聚合物 [Cu(hfac) 2 L Et ] ∞和双环分子 [Cu(hfac) 2 L Et ] 2 -I (L R = 吡唑基取代的叔丁基氮氧化物；1-R-5- (叔丁基-氧基氨基)吡唑，R = Et, Pr)被发现会自发转变为双环分子[Cu(hfac) 2 L Et ] 2 -II。[Cu(hfac) 2 L Et ] 2 -I 到 [Cu(hfac) 2 L Et ]的单晶到单晶 (SC-SC) 转变2 -II通过晶体的X射线衍射分析记录为时间的函数。在 255–277 K，[Cu(hfac) 2 L Et ] 2 -I → [Cu(hfac) 2 L Et ] 2 -II SC–SC 转变进行 12–18 h。[Cu(hfac) 2 L Et ] ∞ → [Cu(hfac) 2 L Et ] 2-II SC-SC相变伴随着晶体形状的变化，晶体的自发机械位移以及颜色从橙色到深绿色