1-丙酮,3-羟基-2-甲基-1-苯基-,(2R)- | 155189-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-丙酮,3-羟基-2-甲基-1-苯基-,(2R)-
• 英文名称: (R)-3-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one
• 英文别名: (R,S)-3-Hydroxy-2-methyl-1-phenyl-propan-1-one；(2R)-3-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 155189-76-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: YHHKOCQFUSUCCG-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丙酮,3-羟基-2-甲基-1-苯基-,(2R)- 在 三氟化硼乙醚 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1S,2R)-2-methyl-1-phenyl-propane-1,3-diol 、 anti-2-methyl-1-phenylpropane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  BF（3）.OEt（2）在对羟基羰基和二羰基底物的高度非对映选择性还原中具​​有独特的合成效用

  摘要：

  通过成功演示羟基羰基和二羰基底物的独特但高度立体选择性的反应，阐明了常用的BF（3）.OEt（2）的新方面。例如，在CH（2）Cl（2）中于-78至-40摄氏度下用BF（3）.OEt（2）/ Bu（3）SnH处理γ-羟基酮1c得到相应的1，4-二醇2c具有几乎完全的非对映选择性，而在相似的反应条件下使用TiCl（4）作为路易斯酸会导致二醇收率和选择性完全缺乏（17％; 2c / 3c = 1.2：1），并伴有大量的2,3-二取代的四氢呋喃4（44％）。

  DOI：

  10.1021/ol000056y
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methyl-1-phenylpropan-1-one 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以42%的产率得到1-丙酮,3-羟基-2-甲基-1-苯基-,(2R)-
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸在水性介质中催化烯醇硅的不对称羟甲基化

  摘要：

  使用三氟甲磺酸and和手性冠醚已经实现了水性介质中烯醇硅与甲醛的不对称羟甲基化。甲醛水溶液可直接用于反应，发现水/ THF混合物是最佳的溶剂体系。这是烯醇硅的催化不对称羟甲基化的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.06.007

文献信息

• Catalytic Asymmetric Hydroxymethylation of Silicon Enolates Using an Aqueous Solution of Formaldehyde with a Chiral Scandium Complex
  作者：Shunpei Ishikawa、Tomoaki Hamada、Kei Manabe、Shū Kobayashi

  DOI：10.1021/ja047896i

  日期：2004.10.1

  Catalytic asymmetric hydroxymethylation of silicon enolates has been achieved. In this reaction, an aqueous solution of formaldehyde can be used to realize an easy and safe procedure, and high enantioselectivities have been obtained. This is the first example of catalytic asymmetric reactions in aqueous media with a chiral scandium complex.

  已经实现了硅烯醇化物的催化不对称羟甲基化。在该反应中，可以使用甲醛的水溶液来实现简单且安全的过程，并且获得了较高的对映选择性。这是在水性介质中与手性钪络合物进行催化不对称反应的第一个例子。
• Rhodium-Catalyzed Asymmetric Formal Olefination or Cycloaddition: 1,3-Dicarbonyl Compounds Reacting with 1,6-Diynes or 1,6-Enynes
  作者：Takeshi Suda、Keiichi Noguchi、Ken Tanaka

  DOI：10.1002/anie.201007727

  日期：2011.5.2

  A cationic rhodium(I) complex catalyzes the title reaction of 1,6‐diynes through a [2+2+2] cycloaddition and subsequent electrocyclic ring opening (see scheme; cod=1,5‐cyclooctadiene, H8‐binap=2,2′‐bis(diphenylphosphino)‐5,5′,6,6′,7,7′,8,8′‐octahydro‐1,1′‐binaphthyl). The asymmetric intramolecular [2+2+2] cycloaddition of 1,3‐dicarbonyl compounds with 1,6‐enynes was also accomplished.

  阳离子铑（I）络合物通过[2 + 2 + 2]环加成反应和随后的电环开环催化1,6-二炔的标题反应（请参见方案； cod = 1,5-环辛二烯，H 8 - binap = 2 ，2'-双（二苯基膦基）-5,5'，6,6'，7,7'，8,8'-八氢-1,1'-联萘基）。还完成了1,3-二羰基化合物与1,6-烯炔的不对称分子内[2 + 2 + 2]环加成反应。
• Synthesis of a Bolm's 2,2′-Bipyridine Ligand Analogue and Its Applications
  作者：Eva Bednářová、Martin Dračínský、Štefan Malatinec、Ivana Císařová、Frédéric Lamaty、Martin Kotora

  DOI：10.1002/adsc.201800452

  日期：2018.8.6

  The newly prepared bipyridine (S,S)‐2 was then tested as a chiral ligand in metal‐catalyzed enantioselective reactions. Out of the studied reactions the most promising results were obtained in epoxide ring opening (82% yield, 98% ee) and Mukaiyama aldol reaction (>96% yield, 99/1 dr, 92% ee). In the case of Mukaiyama‐aldol reaction as well as in the Michael addition, novel ligand 2 proved its robustness

  开发了一种新的伯尔姆2,2'-联吡啶配体类似物的合成方法，该方法基于1-卤代炔与腈的催化[2 + 2 + 2]环三聚。整个合成过程的关键步骤是将取代的2-溴吡啶与相应的联吡啶进行均二聚，对此进行了研究和优化。然后将新制备的联吡啶（S，S）-2作为手性配体在金属催化的对映选择性反应中进行测试。在所研究的反应中，最有希望的结果是在环氧化物开环（82％收率，98％ee）和Mukaiyama aldol反应（> 96％收率，99/1 dr，92％ee）中获得的。在Mukaiyama-aldol反应以及迈克尔加成反应中，新的配体2 证明了与Bolm配体相比它的耐用性，因为它对用过的试剂的纯度较不敏感。
• Enantioselective Evans-Tishchenko Reduction of b-Hydroxyketone Catalyzed by Lithium Binaphtholate
  作者：Tomonori Ichibakase、Masato Nakatsu、Makoto Nakajima

  DOI：10.3390/molecules16065008

  日期：——

  Lithium diphenylbinaphtholate catalyzed the enantioselective Evans-Tishchenko reduction of achiral b-hydroxyketones to afford monoacyl-protected 1,3-diols with high stereoselectivities. In the reaction of racemic b-hydroxyketones, kinetic optical resolution occurred in a highly stereoselective manner.

  锂二苯基二萘酚酸盐催化了非对称的埃文斯-季辰科还原反应，将非手性的β-羟基酮转化为单酰保护的1,3-二醇，具有高的立体选择性。在对映体的β-羟基酮反应中，发生了高度立体选择性的动力学光学分辨。
• Chiral Scandium-Catalyzed Enantioselective Hydroxymethylation of Ketones in Water
  作者：Shū Kobayashi、Masaya Kokubo、Katsuaki Kawasumi、Takashi Nagano

  DOI：10.1002/asia.200900442

  日期：2010.3.1

  Form with formalin: Scandium‐catalyzed enantioselective hydroxymethylation of ketones has been developed using aqueous formaldehyde (formalin) in water. The addition of a catalytic amount of pyridine enables the use of ketones directly in asymmetric hydroxymethylation reactions.

  与福尔马林形成的形式：已在水中使用甲醛水溶液（福尔马林）开发了Scan催化的酮的对映体选择性羟甲基化方法。加入催化量的吡啶使得能够将酮直接用于不对称的羟甲基化反应中。