1-丙醇-d8 | 61393-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-丙醇-d8
• 英文名称: propanol-d8
• 英文别名: <2H8>propan-2-ol；n-propanol-d8；2-propanol-d8；iPrOH-d8；1-Propanol-d8；1,1,1,2,2,3,3-heptadeuterio-3-deuteriooxypropane
• CAS: 61393-63-3
• 化学式: C₃H₈O
• 分子量: 68.0324
• InChiKey: BDERNNFJNOPAEC-RIZALVEQSA-N

物化性质

• 熔点：
  −127 °C(lit.)
• 沸点：
  97 °C(lit.)
• 密度：
  0.912 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  59 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S24,S26,S39,S7
• 危险类别码：
  R67,R41,R11
• WGK Germany：
  1
• 危险品运输编号：
  UN 1274 3/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丙醇-d8 在 磷化氢 、 溴 作用下， 以83.9%的产率得到propyl-d7 bromide
  参考文献：
  名称：

  Lipinski, K.; Lipinska, T.; Suszko-Purzycka, A., Polish Journal of Chemistry, 1993, vol. 67, # 4, p. 667 - 672

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 在 Cp*(PMe₃)IrCl₂ 、 重水 作用下， 反应 40.0h， 生成 1-丙醇-d8
  参考文献：
  名称：

  铱催化 H/D 交换为水中的有机化合物

  摘要：

  空气稳定的复合物 Cp(PMe(3))IrCl(2) 有效地催化了氘从 D(2)O 到有机分子的活化和未活化 CH 键的交换，而无需添加酸或稳定剂。在许多情况下观察到选择性，优先发生初级 CH 键的活化。还介绍了许多涉及铱催化剂前体的新化学计量转化，包括与伯醇的氧化-脱羰反应。

  DOI：

  10.1021/ja017219d
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl (E)-2-benzoyl-5-phenylpent-4-enoate 、 联硼酸频那醇酯 在 (Rc,Sp)-DuanPhos 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 、 1-丙醇-d8 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  外消旋 β-氧代酸衍生物的立体发散亲核加成：快速加成在原型构型不稳定的亲电子试剂中胜过立体收敛

  摘要：

  将碳亲核试剂添加到外消旋 α-立体 β-氧代酸衍生物中，以提供对映异构体富集的叔醇是有价值的，但并不常见。本文描述了带有束缚前亲核烯烃的外消旋 β-氧代酸衍生物的立体发散 Cu 催化的硼化环化，以提供含有四个连续立体中心的高度官能化的环戊醇。报告的协议适用于一系列β-含氧酸衍生物，并且非对映体产物很容易通过典型的色谱技术分离。α-立体-β-酮酯通常被认为具有极端或自发的构型脆性，

  DOI：

  10.1021/jacs.1c07702

文献信息

• An Azoaromatic Ligand as Four Electron Four Proton Reservoir: Catalytic Dehydrogenation of Alcohols by Its Zinc(II) Complex
  作者：Rajib Pramanick、Rameswar Bhattacharjee、Debabrata Sengupta、Ayan Datta、Sreebrata Goswami

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00034

  日期：2018.6.18

  Zn(II) serves as an oxophilic Lewis acid, while the ligand behaves as efficient storage of electron and proton. Synthesis, X-ray structure, and spectral characterizations of the catalyst, ZnLCl2 (1a) along with the two hydrogenated complexes of 1a, ZnH2LCl2 (1b), and ZnH4LCl2 (1c) are reported. It has been argued that the reversible azo-hydrazo redox couple of 1a controls aerobic dehydrogenation of alcohols

  电质子存储材料尽管在能源相关研究中具有不可估量的价值，但在非天然化合物中却很少。在这里，我们报告了配体2,6-双（苯基偶氮）吡啶（L）的锌（II）配合物，在醇催化脱氢成醛/酮的过程中，它充当了多个电子和质子库。氧化还原惰性金属离子Zn（II）用作亲氧的路易斯酸，而配体的作用是有效存储电子和质子。催化剂ZnLCl 2（1a）以及1a，ZnH 2 LCl 2（1b）和ZnH 4 LCl 2（1a）的两种氢化络合物的合成，X射线结构和光谱表征报告1c）。有人认为1a的可逆偶氮-hydr氧化还原对可控制醇的好氧脱氢。氢化的络合物是高反应性的，并且将O 2和对-苯醌分别定量地还原为H 2 O 2和对-氢醌。基于受控实验，同位素标记和中间体的光谱分析，讨论了醇氧化的可能机理。
• Novel products of 1,4-addition of alcohols to 5-ethenyl-3,4-dihydro-4-isopropylidene-2,2-dimethyl-2H-pyrrole
  作者：Charles A. Zezza、Michael B. Smith

  DOI：10.1039/p29860000945

  日期：——

  4-dihydro-4-isopropylidene-2,2-dimethyl-2H-pyrrole (2) with a variety of alcohols led to formation of the 1,4-addition products (4) rather than the 2-alkoxypyrrolidine derivatives [e.g.(7)]. On distillation the adducts (4) suffered thermal rearrangement to the 5-(2-alkoxyethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrroles (5).

  的5-乙烯基-3,4-二氢-4-异丙基-2,2-二甲基-2-反应ħ -吡咯（2）与各种导致形成1,4-加成产物的（醇4），而不是2-烷氧基吡咯烷衍生物[例如（7）]。上蒸馏该加合物（4）遭受热重排向5-（2-烷氧基乙基）-3,4-二氢-2 ħ -pyrroles（5）。
• Gilchrist, James H.; Bercaw, John E., Journal of the American Chemical Society, 1996, vol. 118, # 48, p. 12021 - 12028
  作者：Gilchrist, James H.、Bercaw, John E.

  DOI：——

  日期：——
• Lipinski, K.; Lipinska, T.; Suszko-Purzycka, A., Polish Journal of Chemistry, 1993, vol. 67, # 4, p. 667 - 672
  作者：Lipinski, K.、Lipinska, T.、Suszko-Purzycka, A.、Rykowski, A.

  DOI：——

  日期：——
• Iridium-Catalyzed H/D Exchange into Organic Compounds in Water
  作者：Steven R. Klei、Jeffrey T. Golden、T. Don Tilley、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja017219d

  日期：2002.3.1

  The air-stable complex Cp(PMe(3))IrCl(2) efficiently catalyzes the exchange of deuterium from D(2)O into both activated and unactivated C-H bonds of organic molecules without added acid or stabilizers. Selectivity is observed in many cases, with activation of primary C-H bonds occurring preferentially. A number of new stoichiometric transformations involving the iridiym catalyst precursor are also

  空气稳定的复合物 Cp(PMe(3))IrCl(2) 有效地催化了氘从 D(2)O 到有机分子的活化和未活化 CH 键的交换，而无需添加酸或稳定剂。在许多情况下观察到选择性，优先发生初级 CH 键的活化。还介绍了许多涉及铱催化剂前体的新化学计量转化，包括与伯醇的氧化-脱羰反应。