1-丙铵溴化物 | 4905-83-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-丙铵溴化物
• 中文别名: 异丙胺溴氢酸盐
• 英文名称: propylamine hydrobromide
• 英文别名: propylammonium bromide；n-propylammonium bromide；3-propylamine hydrobromide；Hydron;propan-1-amine;bromide；hydron;propan-1-amine;bromide
• CAS: 4905-83-3
• 化学式: Br*C₃H₁₀N
• 分子量: 140.023
• InChiKey: MVYQJCPZZBFMLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182°C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（特别是防止吸湿）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丙铵溴化物 、 2-巯基乙醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以99.8%的产率得到3-aminopropyl 2-hydroxyethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  一种中间体3-氨基丙基-2-羟基乙基硫醚的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种中间体3‑氨基丙基‑2‑羟基乙基硫醚的合成方法，3‑巯基乙醇、氢氧化钠、3‑丙胺氢溴酸盐、Fe3O4、Na2CO3、Mg（NO3）2·6H2O和Al（NO3）3·9H2O为主要原料，本发明的合成工艺采用3‑巯基乙醇和3‑丙胺氢溴酸盐在催化剂的作用下反应得到目标中间体产物直链硫醚，催化剂多级结构大的比表面积、发达的孔结构有利于更多吸附活性位的暴露，使得反应能够迅速进行并且该多级结构催化剂可磁回收分离，对提高产物的收率具有优异的效果。

  公开号：

  CN108373433A
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 在 氢溴酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-丙铵溴化物
  参考文献：
  名称：

  活化能对溶胶-凝胶衍生C3H7NH3PbBr3钙钛矿电荷传导机制和巨介电弛豫的影响；作为高性能紫外光电探测器

  摘要：

  这项工作包含对有前途的杂化钙钛矿、丙基溴化铅铵在 4  Hz ≤ f ≤ 8  MHz 范围内的温度依赖性复杂介电行为的广泛研究。分别借助 XRD 和 SEM 分析了这种溶胶-凝胶衍生样品的结构和形态特性。获得的能带隙和热稳定性研究确保了这种材料在器件制造中的能力。具有一宽的带隙，此钙钛矿让人着迷用作一个紫外光电探测器。Maxwell-Wagner Cole-Cole 模型解决了晶粒和晶界对整个电阻的个别影响。这种材料具有惊人的特性；在低频极限下接近室温的巨大介电常数，在热效应的影响下迅速升级。修正的 cole - cole 图确保空间和自由电荷的电导率随温度升高。的非对称性质的威廉姆斯- -瓦证实其不-德拜性质减弱电动模量的虚部是由科尔劳施分析上升温度。热触发的交流电导率遵循 Jonscher 的幂律，并且是用跳跃松弛模型强调。样品的整体电导率取决于温度，并通过局部电荷载流子的可变范围跳

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2021.162216

文献信息

• Factors relating to the formation of N-alkyl-B-halogenoborazines
  作者：I.M. Butcher、W. Gerrard

  DOI：10.1016/0022-1902(65)80443-2

  日期：1965.4

  The formation of N-alkyl-B-halogenoborazines from alkylammonium halide and boron trihalide (R = Me, Et, Prn, Pri, Bun, Bus, Oct.n but not But), entails the immediate formation of the tetrahalogenoborate, RNH3+BX4−, followed by the 1:1 complex, RNH2BX3, ill-defined further intermediates, and then the borazine according to the b.p. of the solvent used. Residues indicated further polymerisation; but were

  的形成ñ -烷基-乙从烷基卤化铵和三卤化硼（R =甲基，乙基，镨-halogenoborazines Ñ，镨我，卜Ñ，卜小号10月Ñ但不卜吨），需要的立即形成tetrahalogenoborate，RNH 3 + BX 4 - ，接着是1：1的复合物，RNH 2 BX 3，边界不清进一步的中间体，并且根据所使用的溶剂的沸点，则环硼氮烷。残留物表明进一步聚合。但没有进行化学分析以外的调查。叔丁基系统得到化合物Bu tNHBCl 2 ; 但不是硼嗪。在三乙胺存在，所述胺系统，除了卜吨之一，仍然得到环硼氮烷，而B吨得到borazocine（BU系统吨NBCl）4。
• Rhodium(III) complexes containing unidentate amines
  作者：Steve P. Dagnall、Martin P. Hancock、Brian T. Heaton、D. Huw Vaughan

  DOI：10.1039/dt9770001111

  日期：——

  constants and activation parameters for the substitution of chloride by bromide in [Rh(NRH2)5Cl]2+ and trans-[Rh(NRH2)4Cl2]+(R = Me, Et, or Prn) have been determined and are compared with data on related complexes of RhIII, CoIII, and CrIII.

  便捷合成[Rh（NRH 2）5 X] 2+（R = Me，Et，Pr n，Bu n或Bu i ; X = Cl或Br），反式-[Rh（NR'H 2）4 Cl 2 ] +（R'= PR我，环己基，或pH），和反式- [铑（PYR）4氯2 ] +（PYR =吡咯烷）的报告和铑[Rh（NRH 2）5 CL] 2+被示出成为合成反式-[Rh（NRH 2）的方便原料4 Cl 2 ] +。报告了极谱半波降低电势以及物理和光谱性质。反式-[Rh（NMeH 2） 4 Cl 2 ] +中氨基质子的交换速率以及[Rh（NRH 2） 5 Cl] 2+和反式中溴化物取代氯的速率常数和活化参数-[Rh（NRH 2） 4 Cl 2 ] +（R = Me，Et或Pr n）已确定，并与Rh相关配合物的数据进行比较III，Co III和Cr III。
• Systematic Studies on Chain Lengths, Halide Species, and Well Thicknesses for Lead Halide Layered Perovskite Thin Films
  作者：Yuko Takeoka、Keisuke Asai、Masahiro Rikukawa、Kohei Sanui

  DOI：10.1246/bcsj.79.1607

  日期：2006.10

  Two-dimensional layered perovskite compounds, (CnH2n+1NH3)2(CH3NH3)m−1PbmX3m+1 (n = 2, 3, 4, 6, and 10; X = Cl, Br, and I; m = 1, 2, and 3) were systematically prepared. The influences of the barrier-size, halide species, and well thickness of the perovskite thin films on the quantum confinement structures were investigated. The layered perovskite films showed a strong and clear absorption peak due to excitons confined in inorganic quantum-wells. The exciton peak shifted to lower energy as the halide species was changed from Cl to Br and I. Furthermore, fine multilayer perovskite compound films were prepared by varying the spin-coating conditions.

  二维层状钙钛矿化合物（CnH2n+1NH3）2（CH3NH3）m−1PbmX3m+1（n=2，3，4，6，10；X=Cl，Br，I；m=1，2，3）被系统地制备。研究了钙钛矿薄膜的势垒大小、卤素种类和阱厚对量子限域结构的影响。层状钙钛矿薄膜由于限制在无机量子阱中的激子而显示出强烈而清晰的吸收峰。随着卤素种类从Cl变为Br和I，激子峰向低能量方向移动。此外，通过改变旋涂条件制备了精细的多层钙钛矿化合物薄膜。
• Preparation and characterization of natural lower dimensional layered perovskite-type compounds
  作者：Y. Tabuchi、K. Asai、M. Rikukawa、K. Sanui、K. Ishigure

  DOI：10.1016/s0022-3697(99)00402-3

  日期：2000.6

  Abstract Thin films of layered perovskite compounds (CnH2n+1NH3)2(CH3NH3)m−1PbmBr3m+1 (m=1, 2 and 3) were prepared by the spin-coating method from their DMF (N,N-dimethylformamide) solutions. The control of the inorganic layer thickness in layered perovskites can be achieved by changing the ratio of the two amines (CnH2n+1NH3/CH3NH3). The layered perovskite films showed a strong, clear exciton absorption

  摘要 层状钙钛矿化合物 (CnH2n+1NH3)2(CH3NH3)m−1PbmBr3m+1 (m=1, 2 and 3) 的薄膜由其 DMF (N,N-二甲基甲酰胺) 溶液通过旋涂法制备。层状钙钛矿中无机层厚度的控制可以通过改变两种胺的比例（CnH2n+1NH3/CH3NH3）来实现。由于其较大的激子结合能，层状钙钛矿薄膜在室温下显示出强烈、清晰的激子吸收峰。随着无机层数量的增加，由于转移能的降低，观察到激子吸收的红移。X 射线衍射图清楚地表明，旋涂膜垂直于表面高度取向，这分别与“单”、“双”和“三”层结构一致。
• Chromium(II) chemistry. Part 14. Ferromagnetic and antiferomagnetic tetrabromochromates(II)
  作者：Musthtaq A. Babar、Leslie F. Larkworthy、Ahmad Yavari

  DOI：10.1039/dt9810000027

  日期：——

  tetrabromochromates(II) are antiferromagnetic. The reflectance spectra indicate tetragonal six-co-ordination of CrII and hence polymeric structures. Like the analogous tetrachlorochromates(II), the magnetic data for the ferromagnetic tetrabromochromates from liquid-nitrogen to room temperature can be reproduced by the high-temperature series-expansion formula for a sheet ferromagnet with S= 2, and JBr

  二水合铬（II）络合物溴化物M 2 [CrBr 4（OH 2）2 ]，其中M = Cs，Rb，NH 4或Hpy（py =吡啶），是磁性稀释的高自旋化合物。铵盐与类似的溴化铜（II）是同晶的，已知该溴化铜包含具有两个短和两个长Cu-Br键的反式-[CuBr 4（OH 2）2 ] 2-阴离子。哌嗪盐[H 2 pipz] 2 [CrBr 6 ]·2H 2 O和[H 2 pipz] 2[CrBr 6 ]和胍盐[C（NH 2）3 ] 2 [CrBr 4 ]·2MeCO 2 H也被磁稀释。它们的反射光谱与四边形扭曲的八面体阴离子一样。热脱水给出物M 2 [CrBr 4 ]，其中M = Cs的，RB，NH 4' NPhH 3'或HPY，但单烷基铵盐[NRH 3 ] 2 [CrBr 4 ]，其中R =甲基，乙基，镨n，Bu n，nC 5 H 11，nC 8 H 17'或nC 12 H 25' [NMe 2