1-乙基-3-甲基氢氧化咪唑 | 250358-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-乙基-3-甲基氢氧化咪唑
• 英文名称: 1-ethyl-3-methylimidazolium hydroxide
• 英文别名: [Emim]OH；3-Ethyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium hydroxide；1-ethyl-3-methylimidazol-3-ium;hydroxide
• CAS: 250358-46-4
• 化学式: C₆H₁₁N₂*HO
• 分子量: 128.174
• InChiKey: PTAWFMIDYHSANN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

SDS

1.1 产品标识符
: 1-Ethyl-3-methylimidazolium hydroxide solution
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: 128.17 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
1H-Imidazolium, 3-ethyl-1-methyl-, hydroxide (1:1)
CAS 号 250358-46-4 Skin Corr. 1B; H314 12.5 - 20 %
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
产品分解后性质不明
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
14
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -7 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 61 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.002 g/cm3
n) 水溶性
可溶的
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3267 国际海运危规: 3267 国际空运危规: 3267
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (1H-Imidazolium, 3-ethyl-1-methyl-,
hydroxide (1:1))
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (1H-Imidazolium, 3-ethyl-1-methyl-,
hydroxide (1:1))
国际空运危规: Corrosive liquid, basic, organic, n.o.s. (1H-Imidazolium, 3-ethyl-1-methyl-, hydroxide (1:1))
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-3-甲基氢氧化咪唑 在 tetrafluoroboric acid 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-ethyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  A quick and green approach to prepare [Rmim]OH and its application in hydrophilic ionic liquid synthesis

  摘要：

  基于 OH- 与乙醇中的卤化物离子（卤化物 = Cl- 或 Br-）之间的快速离子交换，开发了一种制备 [Rmim]OH 溶液的快速绿色工艺。通过用酸中和得到的 [Rmim]OH 溶液，合成了五种离子液体，以验证整个工艺的可行性。主要讨论了最终得到的离子液体中的卤素含量及其影响因素。此外，还进一步研究了除乙醇之外的另外两种醇，即丙醇和异丙醇作为溶剂的情况。结果表明，该工艺与烷基化和氢氧阴离子路线一起，可简单高效地制备各种离子液体，是现有制备各种离子液体策略的补充合成路线。

  DOI：

  10.1039/c1nj20361d
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-3-甲基碘化咪唑鎓 在 silver(l) oxide 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-乙基-3-甲基氢氧化咪唑
  参考文献：
  名称：

  Tartrate-based ionic liquids: unified synthesis and characterisation

  摘要：

  本文介绍了一种制备酒石酸衍生有机盐与大块非配位阳离子的方便而通用的方法。该方法基于酒石酸与阳离子氢氧化物在水溶液中的中和反应。通过系统地改变半酒石酸阴离子或双酒石酸阴离子以及有机阳离子的性质，制备出一系列 24 种酒石酸盐。此外，还将阴离子的手性作为结构改造的载体进行了探索。我们还进行了包括 X 射线晶体学在内的全面表征。通过对这些盐的理化性质进行比较研究，发现了一些有用的趋势，有助于设计适当的酒石酸手性离子液体。

  DOI：

  10.1039/c2ra21637j
• 作为试剂：
  描述：

  巴比妥酸 、 对羟基苯甲醛 、 丙二腈 在 1-乙基-3-甲基氢氧化咪唑 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 以84 %的产率得到7-amino-5-(4-hydroxyphenyl)-2,4-dioxo-1,3,4,5-tetrahydro-2H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用微波辅助 [EMIM][OH] 催化快速获得吡喃并[2,3-d]嘧啶

  摘要：

  发表于《国际有机制备和程序：有机合成新杂志》（第 56 卷，第 2 期，2024 年）

  DOI：

  10.1080/00304948.2023.2235944

文献信息

• A potential greener protocol for peptide coupling reactions using recyclable/reusable ionic liquid [ $$\hbox {C}_{4}\hbox {-DABCO}][\hbox {N(CN)}_{2}$$ C 4 -DABCO ] [ N(CN) 2 ]
  作者：Manashjyoti Konwar、Nageshwar D Khupse、Prakash J Saikia、Diganta Sarma

  DOI：10.1007/s12039-018-1461-0

  日期：2018.5

  systems. Here, we carried out the peptide bond formation reaction in one of the environmentally secure solvents, ‘ionic liquids’ in the presence of coupling reagent and in the absence of external base at room temperature, affording dipeptides in good to excellent yields. GRAPHICAL ABSTRACTSYNOPSIS We carried out the peptide bond formation reaction in ionic liquids in the presence of a coupling reagent

  摘要 近年来，由于绿色溶剂介质和催化系统的生态性能，合成有机化学中绿色方法的发展引起了人们的关注。在这里，我们在室温下在一种环境安全的溶剂（“离子液体”）中在偶联剂存在下且在不存在外部碱的情况下进行了肽键形成反应，从而以良好的产率获得了优异的二肽。 图形概要概述我们在室温下，在不存在外部碱的情况下，在偶合试剂存在下，在离子液体中进行肽键形成反应，从而以良好或极好的收率得到二肽。
• Novel Ascorbic Acid Based Ionic Liquids for the In Situ Synthesis of Quasi-Spherical and Anisotropic Gold Nanostructures in Aqueous Medium
  作者：Enakshi Dinda、Satyabrata Si、Atanu Kotal、Tarun K. Mandal

  DOI：10.1002/chem.200800006

  日期：2008.6.20

  room temperature ionic liquids involves, first, the preparation of a 1-alkyl (such as methyl, ethyl, butyl, hexyl, octyl, and decyl) derivative of 3-methylimidazolium hydroxide followed by the neutralization of the derivatised product with ascorbic acid. These ionic liquids show significantly better thermal stability and their glass transition temperature (Tg) decreases with increasing alkyl chain length

  一系列新设计的基于抗坏血酸的室温离子液体已成功用于在室温下在水性介质中制备准球形和各向异性金纳米结构。这些室温离子液体的合成首先涉及3-甲基咪唑鎓氢氧化物的1-烷基（例如甲基，乙基，丁基，己基，辛基和癸基）衍生物的制备，然后用抗坏血酸。这些离子液体显示出明显更好的热稳定性，并且它们的玻璃化转变温度（Tg）随着烷基链长度的增加而降低。这些离子液体的抗坏血酸抗衡阴离子充当HAuCl4产生金属金的还原剂，而烷基化的咪唑鎓抗衡阳离子充当封盖/形状导向剂。已经发现，离子液体的性质以及离子液体与HAuCl 4的摩尔比对所形成的金纳米结构的形态具有显着影响。如果使用离子液体和HAuCl4的等摩尔混合物，则主要形成各向异性的金纳米结构，并且通过改变附着在离子液体的咪唑阳离子上的烷基链长，可以形成各种颗粒形态，例如准球形，覆盆子状，片状或片状。树突状。基于一些控制实验的结果，提出了一种各向异性金纳米结构的可
• Extraction of Polysaccharides from Japanese Cedar Using Phosphonate-Derived Polar Ionic Liquids Having Functional Groups
  作者：Yukinobu Fukaya、Ryo-ichi Asai、Shiho Kadotani、Toshiki Nokami、Toshiyuki Itoh

  DOI：10.1246/bcsj.20160073

  日期：2016.8.15

  Extraction of polysaccharides from Japanese cedar using ionic liquids has been demonstrated. To this aim, eleven types of phosphonate ionic liquids have been synthesized, their properties investigated, and applied to biomass processing. All ionic liquids prepared display strong hydrogen-bonding characteristics of Kamlet–Taft parameters (β > 1.1) which enabled the effective extraction of polysaccharides from Japanese cedar. In particular, 15 wt % of polysaccharides was extracted from Japanese cedar powder using 1-(3-methoxypropyl)-3-methylimidazolium ethyl ethylphosphonate. Since the ionic liquid is easily prepared using conventional reagents and might be applicable to large-scale reactions, it is expected that practical polysaccharide extraction using the ionic liquid might be possible from a wide variety of biomass resources.

  已经证明可以使用离子液体从日本杉木中提取多糖。为此，合成了十一种磷酸酯离子液体，研究了它们的性质，并应用于生物质处理。所有制备的离子液体均表现出强氢键特性（Kamlet–Taft参数β > 1.1），这使得从日本杉木中有效提取多糖成为可能。尤其是使用1-(3-甲氧基丙基)-3-甲基咪唑盐乙基磷酸酯，从日本杉木粉中提取了15 wt%的多糖。由于该离子液体可以使用传统试剂轻松制备，并可能适用于大规模反应，因此预计使用该离子液体进行实用的多糖提取在多种生物质资源中是可行的。
• Antimicrobial Activities of Highly Bioavailable Organic Salts and Ionic Liquids from Fluoroquinolones
  作者：Miguel M. Santos、Celso Alves、Joana Silva、Catarina Florindo、Alexandra Costa、Željko Petrovski、Isabel M. Marrucho、Rui Pedrosa、Luís C. Branco

  DOI：10.3390/pharmaceutics12080694

  日期：——

  twelve organic salts and ionic liquids (OSILs) from ciprofloxacin and norfloxacin as anions with enhanced antimicrobial activity. Each one of the fluoroquinolones (FQs) was combined with six different organic hydroxide cations in 93–100% yield through a buffer-assisted neutralization methodology. Six of those were isomorphous salts while the remaining six were ionic liquids, with four of them being

  由于新型抗生素的开发已经停止了数十年，因此化学增强现有药物是药物开发中非常有前途的方法。在此，我们报道了由环丙沙星和诺氟沙星作为具有增强抗菌活性的阴离子制备十二种有机盐和离子液体（OSIL）。通过缓冲液辅助中和方法，将每种氟喹诺酮（FQs）与六种不同的有机氢氧化物阳离子混合，产率为93-100％。其中六种为同晶盐，其余六种为离子液体，其中四种为室温离子液体。制备的化合物对健康细胞系无毒，在25和37°C的水中显示的溶解度比原始药物高47到1416倍，除了那些含有十六烷基吡啶鎓阳离子的。一般而言，对对于基于环丙沙星的OSIL，肺炎克雷伯菌尤其有效，最高可达。与母体药物相比，抑制浓度降低了20倍，而对金黄色葡萄球菌和共生枯草芽孢杆菌菌株的活性通常降低了。根据阳离子-药物组合的不同，获得了广谱或菌株特异性的抗生素盐，这可能导致未来开发出具有高生物利用度和安全性的抗菌离子制剂。
• A non-phosgene process for bioderived polycarbonate with high molecular weight and advanced property profile synthesized using amino acid ionic liquids as catalysts
  作者：Zhencai Zhang、Fei Xu、Yaqin Zhang、Chenhao Li、Hongyan He、Zifeng Yang、Zengxi Li

  DOI：10.1039/d0gc00265h

  日期：——

  bioderived polymers with high molecular weights and excellent performance and their corresponding green synthesis processes, which limits the potential of bioderived polymers to replace petroleum-based polymers. In this study, an eco-friendly synthetic process for bioderived polycarbonate, catalyzed by amino acid ionic liquids, was developed by utilizing isosorbide (ISO) and diphenyl carbonate (DPC) as

  生物质和二氧化碳向塑料的转化是减少温室效应并减轻石油资源消耗的关键解决方案之一。但是，仍然缺乏具有高分子量和优异性能的生物衍生聚合物及其相应的绿色合成方法，这限制了生物衍生聚合物替代石油基聚合物的潜力。在这项研究中，通过利用异山梨醇（ISO）和碳酸二苯酯（DPC）作为反应物（分别来自可再生资源和二氧化碳），开发了一种由氨基酸离子液体催化的生物衍生聚碳酸酯的环保合成方法。通过使用1-乙基-3-甲基咪唑赖氨酸（[Emim] [Lys]）作为催化剂，重均分子量为150000的聚碳酸异山梨酯（PIC），Ť g ^PIC的最高温度为174°C。使用核磁共振（NMR）光谱，基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱（MALDI-ToF MS）和密度泛函理论（DFT）计算研究了反应机理。优异的催化性能归因于[Emim] [Lys]可以有效活化ISO的羟基和DPC的羰基，并抑制环状中间体的形成。此外，为了克服PIC的脆性，将1