摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-乙基-3-甲基碘化咪唑鎓 | 35935-34-3

中文名称
1-乙基-3-甲基碘化咪唑鎓
中文别名
碘化1-乙基-3-甲基咪唑;1-乙基-3-甲基碘化咪唑嗡;1-乙基-3-甲基咪唑碘盐
英文名称
1-ethyl-3-methylimidazolium iodide
英文别名
1-methyl-3-ethylimidazolium iodide;[Emim]I;1-ethyl-3-methylimidazol-3-ium;iodide
1-乙基-3-甲基碘化咪唑鎓化学式
CAS
35935-34-3
化学式
C6H11N2*I
mdl
——
分子量
238.071
InChiKey
IKQCDTXBZKMPBB-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    79 °C
  • 稳定性/保质期:
    常规情况下不会分解,也没有危险反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.66
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    8.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2933290090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险品运输编号:
    1759
  • 危险性描述:
    H315,H318,H335
  • 储存条件:
    密封、阴凉、干燥、通风保存。

SDS

SDS:970283805860af76743c1efb8c3b3104
查看
1.1 产品标识符
: 1-Ethyl-3-methylimidazolium iodide
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H11IN2
分子式
: 238.07 g/mol
分子量
成分 浓度
1-Ethyl-3-methylimidazolium iodide
-
化学文摘编号(CAS No.) 35935-34-3
根据相应法规,无需披露具体组份。

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末, 含块状物的微晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 分配系数:n-辛醇/水
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

用于有机合成,具体的应用实例如下图所示:

用途简介

用途

用于有机合成,应用实例如下图所示。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-乙基-3-甲基碘化咪唑鎓氟化铵 作用下, 反应 8.0h, 以18.23 g的产率得到1-ethyl-3-methylimidazolium fluoride
    参考文献:
    名称:
    一种二取代氟化咪唑类离子液体的合成方法
    摘要:
    一种二取代氟化咪唑类离子液体的合成方法,属于离子液体的合成技术领域。该合成方法为:按摩尔比,二取代卤化咪唑:氟化铵=1:(1.1‑1.2)混合原料,在50~70℃,进行超声振荡或搅拌,混合物进行数次抽滤后,在真空旋蒸,得到清液;在50~80℃进行真空干燥12~24h,得到粘稠液体,即为二取代氟化咪唑类离子液体。该方法在合成过程中无多余水带入,除杂过程没有污染性气体的排放而且回收的铵盐可以二次利用,并且成本低,因此有很好的工业化推广前景。
    公开号:
    CN108586347A
  • 作为产物:
    描述:
    1-乙基咪唑碘甲烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-乙基-3-甲基碘化咪唑鎓
    参考文献:
    名称:
    迈向更安全的火箭燃料:超高分子量的咪唑基亚基-硼烷化合物可代替肼衍生物
    摘要:
    目前,有毒和挥发性肼衍生物仍是液体双推进剂的主要燃料选择,尤其是在某些传统的火箭推进系统中。因此,寻找更安全的高取代氢燃料替代肼衍生物一直是最具挑战性的任务之一。在这项研究中,已合成并表征了六种具有两性离子结构的咪唑基亚烷基-硼烷化合物,并对其超高活性进行了研究。如所期望的,这些化合物在与白色发烟硝酸(WFNA)接触时表现出快速的自燃。其中,化合物5具有出色的综合性能,包括宽的液体工作范围(-70–160°C),优异的装载密度(0.99 g cm -3),使用WFNA的超快点火延迟时间(15毫秒)和高比冲(303.5 s),这表明在液体双推进剂配方中作为更安全的高离岸燃料,有广阔的应用前景。
    DOI:
    10.1002/chem.201601343
  • 作为试剂:
    描述:
    四氢吡喃苯甲酰氯三氯化铝1-乙基-3-甲基碘化咪唑鎓 作用下, 反应 2.0h, 以65%的产率得到1-benzoxy-5-iodopentane
    参考文献:
    名称:
    1-乙基-3-甲基咪唑鎓卤铝铝酸盐离子液体作为醚酰基裂解的反应介质
    摘要:
    已经表明,衍生自碘化1-乙基-3-甲基咪唑鎓(emimI)的离子液体和氯化铝是用于一系列环状和非环状醚的酰基化裂解的合适溶剂。在存在苯甲酰氯的情况下,已从在路易斯酸性离子液体(即AlCl 3:emimI比大于1:1)中进行的环醚裂解中分离出双官能化的ω-碘苯甲酸酯加合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)02289-3
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] IONIC LIQUIDS, METHOD FOR MANUFACTURING THEREOF, AND ELECTROCHEMICAL DEVICES COMPRISING THE SAME<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES, LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET DISPOSITIFS ÉLECTROCHIMIQUES LES COMPRENANT
    申请人:SOLVAY
    公开号:WO2013167586A1
    公开(公告)日:2013-11-14
    The present invention concerns ionic liquids comprising at least one pyrazolium cation which are substituted by at least one fluorine atom and at least one anion obtainable from 4-ethoxy- 1,1,1 -trifluoro-3-butene-2-one (ETFBO). The ionic liquids according to the present invention can be used as electrolytes for electrochemical and/or optoelectronic devices.
    本发明涉及至少含有一个由至少一个氟原子取代的吡唑阳离子和至少一个可从4-乙氧基-1,1,1-三氟丙烯-2-酮(ETFBO)获得的阴离子的离子液体。根据本发明的离子液体可用作电化学和/或光电子器件的电解质。
  • Ionic liquids containing plant derived benzoate as anions, exhibiting supramolecular polymeric aggregation: Impact of the aggregation on organic catalysis in aqueous medium
    作者:Muhammad Naveed Javed、Imran Ali Hashmi、Shoaib Muhammad、Ahmed Bari、Syed Ghulam Musharraf、Syed Junaid Mahmood、Saima Javed、Firdous Imran Ali、Faisal Rafique、Muhammad Amjad Ilyas、Waqas Ahmed Waseem
    DOI:10.1016/j.molliq.2021.116329
    日期:2021.8
    The supramolecular polymeric aggregation behaviour of these ILs has been studied through high-resolution electron spray ionization mass spectrometry (HR-ESI-MS). Furthermore, these ILs were applied as catalyst/phase transfer catalyst in the synthesis of tetrahydrobenzo[b]pyran and its derivatives. These reactions were conducted in aqueous medium under ultrasound assistance. The results suggested that
    天然存在的苯甲酸 (BA) 衍生阴离子已被用于制备无卤素亲水性离子液体 (ILs 1-4)。这些 IL 的超分子聚合物聚集行为已通过高分辨率电子喷雾电离质谱 (HR-ESI-MS) 进行了研究。此外,这些 ILs 被用作催化剂/相转移催化剂合成四氢苯并[b]吡喃及其衍生物。这些反应在超声辅助下在水性介质中进行。结果表明,1-乙基-3-甲基咪唑鎓 2-羟基苯甲酸酯 (IL-1) 是一种高效的催化剂,在 30 分钟内产生 86.9% 的产物。此外,还研究了 ILs 的聚集行为对其催化活性的影响。
  • [EN] COMPOUNDS CONTAINING ALKYL-CYANO-BORATE OR ALKYL-CYANO-FLUOROBORATE ANIONS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT LES ANIONS ALKYLE, CYANO, BORATE OU ALKYLE, CYANO, FLUOROBORATE
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2013010641A1
    公开(公告)日:2013-01-24
    The invention relates to new compounds containing alkyl/alkenyl-cyano- borate or alkyl/a!kenyl-cyano-fluoroborate anions, their preparation and their use, in particular as part of electrolyte formulations for electrochemical or optoelectronic devices.
    该发明涉及包含烷基/烯基-氰基硼酸或烷基/烯基-氰基氟硼酸阴离子的新化合物,它们的制备及其用途,尤其是作为电化学或光电子设备电解质配方的一部分。
  • Ionic Liquids, Method for manufacturing thereof, and Electrochemical Devices Comprising the Same
    申请人:SOLVAY SA
    公开号:EP2662359A1
    公开(公告)日:2013-11-13
    The present invention concerns ionic liquids comprising at least one pyrazolium cation which are substituted by at least one fluorine atom and at least one anion obtainable from 4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-3-butene-2-one (ETFBO). The ionic liquids according to the present invention can be used as electrolytes for electrochemical and/or optoelectronic devices.
    这项发明涉及至少含有一个由至少一个氟原子取代的吡唑阳离子和至少一个可从4-乙氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮(ETFBO)获得的阴离子的离子液体。根据本发明的离子液体可用作电化学和/或光电子器件的电解质。
  • PEGylated Imidazolium Ionic Liquid Electrolytes: Thermophysical and Electrochemical Properties
    作者:Lalitha V. N. R. Ganapatibhotla、Jianping Zheng、Dipankar Roy、Sitaraman Krishnan
    DOI:10.1021/cm102263s
    日期:2010.12.14
    We report the synthesis and characterization of a series of imidazolium iodide ionic liquids (ILs) containing monomethoxy-terminated poly(ethylene glycol) (mPEG), and n-alkyl groups. These PEGylated ILs contain 7, 12, or 16 ethylene glycol units in the side chains, and are designed as potential electrolytes for energy conversion and storage devices such as dye-sensitized solar cells, supercapacitors
    我们报告了一系列的合成和表征的碘咪唑碘化物离子液体(ILs)包含单甲氧基封端的聚(乙二醇)(mPEG)和n-烷基。这些PEG化的IL在侧链中包含7、12或16个乙二醇单元,并被设计为潜在的电解质,用于能量转换和存储设备,例如染料敏化太阳能电池,超级电容器和锂离子电池。使用一系列技术研究了这些目标应用至关重要的IL的热物理性质(密度,粘度和玻璃化转变,结晶和熔融的温度)和电化学性质(非法拉第窗以及电容器漏电耐受性),这些对这些目标应用至关重要。合成了1-烷基-3-甲基咪唑鎓碘化物ILs,并与PEG化ILs并行表征,以比较两个系统的电解质特性如何受到其详细的分子结构,尤其是醚氧原子的影响。mPEG侧链显示出与咪唑鎓环的强分子内相互作用,减弱了咪唑鎓阳离子与碘化物阴离子之间的库仑相互作用。因此,PEG化的ILs的电导率约为0.1 mS cm-1(25°C)尽管具有相对较高的粘度,但支持约2 V的
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺