1-乙基-3-甲基金刚烷 | 1687-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 中文名称: 1-乙基-3-甲基金刚烷
• 中文别名: 一缩二乙二醇一(2-乙基已基)醚；二甘醇(2-乙己基)醚；2-乙己基卡必醇；二甘醇一(2-乙己基)醚；二乙二醇单辛醚；一缩二乙二醇单(2-乙基已基)醚；2-{(2-[(2-乙基己基)氧基]乙氧基}乙醇；二甘醇单(2-乙己基)醚
• 英文名称: 1-ethyl-3-methyladamantane
• 英文别名: 1-Aethyl-3-methyl-adamantan；1-methyl-3-ethyladamantane；1-Ethyl-3-methyl-adamantan；1-Methyl-3-aethyl-adamantan
• CAS: 1687-34-9
• 化学式: C₁₃H₂₂
• 分子量: 178.318
• InChiKey: HUCLCMAVGXHPPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.9208 g/cm3
• 保留指数：
  1247;1245;1263;1273;1245;1263;1273

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-3-甲基金刚烷 生成 1,3,5-三甲基金刚烷
  参考文献：
  名称：

  一些烷基金刚烷的标准摩尔生成焓

  摘要：

  摘要 采用静弹燃烧量热法在T = 298.15 K时测定了金刚烷的三个烷​​基衍生物的标准燃烧质量能。从这些数据获得液态和气态的标准摩尔生成焓。一些异构化反应的焓是从平衡研究中计算出来的，并与量热测量的结果进行比较。

  DOI：

  10.1006/jcht.2000.0691
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基金刚烷-1-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-乙基-3-甲基金刚烷
  参考文献：
  名称：

  Stepanov,F.N.; Baklan,V.F., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 580 - 584

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One pot synthesis of bridgehead amino alcohols from diamantoid hydrocarbons
  作者：Elena A. Ivleva、Maria S. Zaborskaya、Vadim A. Shiryaev、Yuri N. Klimochkin

  DOI：10.1080/00397911.2023.2177173

  日期：2023.3.19

  Abstract An efficient approach for the synthesis of amino alcohols directly from cage hydrocarbons has been developed. Multigram scalability, good yields and one-pot procedure, that utilize readily available reagents along with synthetic convenience showed its usefulness. The proposed one-pot method includes sequential reactions of cage hydrocarbon with nitric acid, further amination of intermediate

  摘要 已经开发出一种直接从笼形烃合成氨基醇的有效方法。多克可扩展性、良好的产量和一锅法，利用现成的试剂以及合成的便利性，显示了它的实用性。所提出的一锅法包括笼式烃与硝酸的连续反应，中间体硝基衍生物与尿素的进一步胺化，然后在添加浓溶液时将先前产生的胺氧化成氨基醇。H 2 SO 4。
• Gavrilov, B. G.; Apinov, A., Journal of applied chemistry of the USSR, 1984, vol. 57, # 7, p. 1545 - 1546
  作者：Gavrilov, B. G.、Apinov, A.

  DOI：——

  日期：——
• Fused and bridged tetracyclic C13 and C14 adamantanes. Synthesis of methyl-2,4-ethano-, 1,2-trimethylene-, 2,4-trimethylene-, and 1,2-tetramethyleneadamantane
  作者：Eiji Osawa、Y. Tahara、A. Togashi、Takeshi Iizuka、Nobuhide Tanaka、Tadayoshi Kan、Dan Farcasiu、Gerald J. Kent、Edward M. Engler、Paul von R. Schleyer

  DOI：10.1021/jo00349a019

  日期：1982.5
• One-pot amination of cage hydrocarbons
  作者：M. V. Leonova、M. Yu. Skomorokhov、I. K. Moiseev、Yu. N. Klimochkin

  DOI：10.1134/s1070428015120064

  日期：2015.12

  A one-pot procedure has been proposed for the synthesis of amines directly from cage hydrocarbons. A number of cage amines have been synthesized by treatment of adamantane, its homologs, and structurally related cage hydrocarbons with nitric acid in acetic acid and subsequent addition of urea and heating.
• Stepanov,F.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 270 - 272
  作者：Stepanov,F.N. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图